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201.
目的:研究罗格列酮(rosiglitazone, RSG)对低氧性肺动脉高压大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体-r(Peroxisome proliferator
activated receptor gamma, PPAR-r)和10 号染色体缺失张力蛋白同源磷酸酶基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome
10, PTEN)表达的影响。方法:SD 大鼠随机分为正常对照组、低氧组、低氧+ 罗格利酮组,建立低氧性肺动脉高压大鼠模
型,4 周后测定各组大鼠右心室压力、右心肥厚指标,同时检测各实验组PPAR-r、PTEN 的表达和组织病理学变化。培养原代大鼠
肺动脉平滑肌细胞,分别给与低氧、低氧+罗格列酮、低氧+GW9662 处理后观察细胞增殖及PPARr、PTEN 的表达变化。结果:①
与正常组相比,低氧组大鼠右心室压力、右心肥厚指标明显增加,肺小动脉管壁增厚,PPAR-r、PTEN 的表达明显减少。与低氧组相
比,低氧+罗格列酮组大鼠右心室压力下降,右心室及肺小动脉管壁的肥厚减轻,PTEN 的表达增加。②低氧下,PASMCs 中
PPARr、PTEN表达明显减低,细胞增殖较常氧明显增加,给与罗格列酮后,PTEN 表达增加,给与GW9662,PTEN表达减少。③罗
格列酮可以抑制PASMCs低氧下的增殖,而给与GW9662 后,这一抑制作用减轻。结论:早期应用罗格列酮可激活低氧性肺动脉
高压大鼠PPARr的活性,进而上调PTEN表达,改善低氧性肺动脉高压。 相似文献
202.
目的:探讨叔丁基对苯二酚(t BHQ)和莱菔硫烷(SFN)在患有创伤性脑损伤大鼠的疗效差异性。方法:80只健康成年的雄性SD大鼠分为假手术组、常规损伤组、t BHQ治疗组和SFN治疗组,使用电子颅脑损伤仪(e CCI)制备TBI模型。其中t BHQ治疗组在伤前24 h大鼠腹腔注射三次t BHQ(50 mg/kg),每8 h一次;SFN治疗组在伤后15 min给予腹腔注射SFN(5 mg/kg)。给药24 h后,采用m NSS方法评价各组大鼠神经功能缺损状况,利用干湿称量法计算脑含水量,Western blot和ELISA方法分别测定大鼠脑组织的NOX2和Nrf2的表达水平。结果:损伤发生后第24 h,t BHQ治疗组和SFN治疗组在m NSS评分((4.5±0.71)vs(9.2±0.79),(6.0±0.82)vs(9.2±0.79))、脑水肿(79.4%vs 85.6%,80.3%vs 85.6%)、NOX2和Nrf2(0.93 ng/m L vs 0.81 ng/m L,0.87 ng/m L vs 0.81 ng/m L)表达上与常规损伤组差异明显,而t BHQ治疗组和SFN治疗组间在m NSS评分((4.5±0.71)vs(6.0±0.82))、NOX2和Nrf2(0.93 ng/m L vs 0.87 ng/m L)表达上差异显著。结论:在大鼠TBI模型中,t BHQ和SFN均可以有效的降低机体自身的氧化应激作用,并改善神经功能,但t BHQ的疗效要好于SFN。 相似文献
203.
摘要 目的:研究CD147在2型糖尿病肾病不同分期的表达,分析CD147与疾病进展的关系和意义。方法:选择2017年1月至2017年12月于陕西省人民医院肾病内科和内分泌科住院的2型糖尿病患者为研究组,根据糖尿病肾病的诊断标准分为微量白蛋白尿组(A组),大量白蛋白尿组(B组),肾功能损害组(C组),以及糖尿病正常白蛋白尿为对照组(D组),收集受试者的临床资料,采用ELISA方法检测各组研究对象的血清及尿液CD147、血清转化生长因子(transforming growth factor beta,TGF-β1)并进行对比分析。结果:A组、B组、C组的血清CD147,尿CD147逐渐升高,C组与A组、B、D组相比,有统计学显著性差异(P<0.05),B组与A组及D组相比,有统计学显著性差异(P<0.05)。C组血TGFβ1与A组、B组、D组相比,有统计学显著性差异(P<0.05)。糖尿病肾病患者血清CD147与尿CD147呈正相关关系,相关系数r为0.618(P<0.01),糖尿病肾病患者血清CD147与UACR呈正相关关系,相关系数r为0.503(P<0.01),与eGFR呈负相关关系,相关系数r为-0.557(P<0.05)。尿CD147水平与UACR呈正相关关系,相关系数r为0.425(P<0.01)与eGFR呈负相关关系,相关系数r为-0.312(P<0.05)。血TGFβ1水平与eGFR呈负相关关系,相关系数r为-0.22(P<0.05)。结论:CD147与糖尿病肾病进展有关,并对糖尿病肾病间质纤维化诊断具有一定的早期诊断价值。 相似文献
204.
目的:探讨急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)患者骨髓单个核细胞的ETS相关基因(ETS related gene,ERG)、多药耐药基因1(Multidrug resistance gene 1,MDR1)、脑和急性白血病胞质(Brain and acute leukemia cytoplasmic,BAALC)基因的表达水平及临床意义。方法:选取90例成人AML患者为研究对象,均接受蒽环类药物诱导化疗联合阿糖胞苷等进行初步治疗,采用实时荧光定量检测PCR技术检测治疗后的骨髓单个核细胞ERG、MDR1、BAALC基因表达,并分析其与患者临床特征、危险度分层、治疗疗效、生存率的关系。结果:AML患者ERG、MDR1、BAALC基因均有强表达,三因子表达强弱同白细胞、血小板等临床指标无明显相关性(P0.05),不同危险度分层对应的ERG、MDR1、BAALC表达之间有明显差异,中危组、高危组患者表达强度均高于低危组(P0.05)。ERG、MDR1低表达组对应的疗效CR(93.1%%,89.6%)、OS(56.5%, 66.7%)较高表达组CR(61.4%, 81.3%)、OS(56.5%,66.7%)值更高(P0.05),不同BAALC表达者疗效CR及生存率OS比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:AML患者单个核细胞的ERG、MDR1基因表达水平与其危险度分层、疗效和生存率呈负相关,以REG和MDR1同AML关系敏感,BAALC敏感度较低,联合检测REG、MDR1、BAALC基因表达可能提高AML患者危险度分层、疗效及预后判读的准确度。 相似文献
205.
摘要 目的:探讨小剂量右美托咪定对老年腹腔镜手术患者围术期心血管反应及应激情况的影响。方法:选取2020年4月~2022年4月至陕西省人民医院行腹腔镜手术的120例老年患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各60例。麻醉诱导前,观察组予以右美托咪定0.5 μg/kg静脉泵注,对照组予以等容量0.9%氯化钠注射液静脉泵注,持续时间均为10 min。术中麻醉维持,观察组予以右美托咪定0.2 μg/(kg?h)持续静脉泵注,对照组予以0.2 μg/(kg?h)速率持续静脉泵注等量氯化钠注射液,均于手术结束前30 min停止泵注。比较两组患者围术期指标、心血管反应指标、应激反应指标和炎症因子水平。结果:观察组术中舒芬太尼用量、术后24 h 静脉自控镇痛(PCIA)泵按压次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组拔管时间少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)组间、时间及交互比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组气管插管即刻(T1)、气管插管后30 min(T2)和出手术室时(T3)时点HR、MAP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后丙二醛(MDA)水平明显低于对照组,过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组术后C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在腹腔镜手术中使用小剂量右美托咪定,可有效维持老年患者围术期血流动力学稳定,降低氧化应激反应和炎症因子水平。 相似文献
206.
一氧化氮合酶(NOS)活性与一氧化氮(NO)合成及血管功能关系密切,为了研究脑血管内皮细胞NOS表达及其调节作用,本文采用脑微血管内皮细胞培养技术和组织化学方法,观察了内皮细胞NOS的表达。未加刺激物对照组的脑微血管内皮细胞染色淡,阳性反应物主要聚集在细胞核周围胞浆中。加入肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)或酯多糖(lipopolysaccharide,LPS)5min后,NOS染色开始增加,1h达顶峰。以后呈下降趋势。LPS比TNF-α作用时间较长,NOS染色较深 相似文献
207.
摘要 目的:探究布地奈德混悬液对哮喘模型小鼠肺组织TOLL样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)/核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路的影响。方法:使用4 %鸡蛋清白蛋白与2 %的Al(OH3)共同致敏小鼠,建立咳嗽变异性哮喘小鼠模型40只,将模型大鼠分别使用低、中、高剂量(0.2、1.0、2.0 g/kg)布地奈德混悬液和孟鲁司特钠进行干预,1次/日连续干预14 d,于干预14 d时采集小鼠的支气管肺泡灌注液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)、气管及肺组织,对各组BALF中的白细胞(white blood cell,WBC)、嗜酸性粒细胞、血清γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,Il-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平差异开展比较,对各组小鼠肺组织黏膜上皮增生程度评分、炎症细胞浸润程度评分、病变总评分差异,以及TLR4、MyD88、p65蛋白表达差异进行分析。结果:分析显示,布地奈德混悬液能够显著降低哮喘模型小鼠BALF中白细胞及嗜酸性粒细胞数量,同时还能够改善小鼠气管和支气管黏膜上皮增生与肺组织炎症细胞浸润状态,且干预后小鼠肺组织中的TLR4、MyD88、p65蛋白表达水平出现了明显的降低。结论:布地奈德混悬液对改善小鼠哮喘效果较好,其作用机制可能与该药能够调节TLR4、MyD88、p65蛋白表达,进而影响炎症和免疫反应进程有关。 相似文献
208.
目的:探讨肉毒碱棕榈酰基转移酶2(CarnitinePalmitoyltransferase2, CPT2)在肝癌细胞迁移侵袭中的调控作用。方法:1).用免疫组化实验,检测62对肝癌癌组织与癌周组织中CPT2表达,以明确肝癌组织细胞中CPT2表达是否发生异常改变。2).细胞划痕实验,在人肝癌细胞HLE中分析干涉CPT2表达对肝癌细胞迁移能力的影响。3).Transwell侵袭实验,在人肝癌细胞HLE中分析干涉CPT2表达对肝癌细胞侵袭能力的影响。结果:1). CPT2主要为胞浆染色且染色呈线粒体蛋白染色典型的颗粒状分布;与癌周组织相比,肝癌组织中CPT2表达显著升高。2).细胞划痕实验证实,干涉人肝癌细胞HLE中CPT2表达后,细胞的相对迁移距离显著变短(si Ctrl VS si CPT2#1 VS si CPT2#2=1.00±0.8 VS 0.67±0.42 VS 0.64±0.31)。3).Transwell侵袭实验证实,干涉人肝癌细胞HLE中CPT2表达后,侵袭至小室底部的细胞数目显著变少(si Ctrl VS si CPT2#1 VS si CPT2#2=23.34±3.51 VS 8.00±2.00 VS8.67±1.53)。结论:CPT2在肝癌细胞中表达显著上调,CPT2表达上调促进了肝癌细胞的迁移与侵袭。 相似文献
209.
摘要 目的:揭示小蘖碱(BER)对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌梗死的保护作用及机制。方法:将100只SD大鼠随机分为5组(n=20):对照组、ISO组、ISO+10BER(BER 10 mg/kg/d)、ISO+20BER(BER 20 mg/kg/d)和ISO+50BER(BER 50 mg/kg/d)。给药组大鼠按照指定的剂量灌胃BER,对照组和ISO组灌胃等体积无菌水,共灌胃2周。然后,除对照组之外,其他组大鼠皮下注射ISO(5 mg/kg/d),对照组皮下注射等体积的0.9%无菌盐水,连续3 d。通过超声心动图检查大鼠的EF、FS、LVEDD和LVESD;苏木精和伊红(HE)染色评价心肌组织形态学;Masson三色染色用于评估心脏的间质纤维化;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法检测心肌梗死体积。Western blot检测心肌组织中collagen I、collagen Ⅲ、TGF-β1、TNF-α、Smad3、p-Smad3、NF-κB、α-SMA、Nrf2、HO-1、Bcl-2、Bax和caspase-3的表达。免疫组化评估间隙连接蛋白43(Cx43)的表达。使用试剂盒检测血清SOD、CAT和MDA表达水平。结果:与ISO组相比,BER预处理组大鼠的心肌梗死体积和LVEDD和LVESD显著降低,而EF和FS显著升高(P<0.05)。BER预处理组大鼠的纤维化标志物(collagen I、collagen Ⅲ和α-SMA)表达水平与ISO组相比显著下调(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的TGF-β1/Smad3信号通路和炎症因子(TNF-α和NF-κB)被抑制。BER预处理组大鼠的Cx43阳性染色评分显著高于ISO组(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的促凋亡蛋白(Bax和caspase-3)被下调,而抗凋亡蛋白Bcl-2被上调(P<0.05)。与ISO组相比,BER预处理组大鼠的MDA水平显著降低,而SOD和CAT显著升高(P<0.05)。BER预处理组大鼠的Nrf2和HO-1水平显著高于ISO组(P<0.05)。结论:在异丙肾上腺素诱导的心肌梗死大鼠模型中,小檗碱预处理可通过抑制心脏纤维化、炎症反应、心肌细胞凋亡和氧化应激损伤来减少心肌梗死体积并改善心脏功能。 相似文献
210.
目的:采用巢式PCR对甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链基因进行扩增,对获得的基因进行序列分析,并找出克隆鼠Igκ轻链和重链可变区基因的通用方法。方法:设计22对扩增鼠Igκ轻链可变区和重链可变区基因的引物,对6株鼠抗人甲型H1N1流感病毒血凝素单克隆抗体的轻链和重链可变区基因进行克隆并测序,与NCBI公布的鼠免疫球蛋白序列比对分析。结果:巢式PCR方法可以有效避免单克隆抗体克隆过程的假基因,并且得到的单克隆抗体的氨基酸序列均符合鼠免疫球蛋白可变区特征。结论:建立了克隆鼠免疫球蛋白轻链和重链可变区基因的通用方法,为后期克隆鼠源性单克隆抗体的可变区基因提供了基础,并为研究甲型H1N1流感病毒血凝素与抗体的结合位点提供了实验数据。 相似文献