小麦TaLSDl锌指蛋白基因的电子克隆及序列分析

采用电子克隆与RT-PCR相结合的技术,在条锈菌（Pucciniastriiformis f．sp．tritici）侵染的小麦中克隆了一个LSDl型锌指蛋白基因,命名为TaLSDl（GenBank登录号为EF553327）。序列分析表明,该基因全长1024bp,编码生成1个包含3个保守LSDl型锌指结构（CxxCxRxxLMYxxGASxVxCxxC）且长度为146个氨基酸的多肽。进化树分析表明,TaLSDl与水稻（Oryzasativa）、拟南芥（Arabidopsisthaliana）和芜菁（Brassicarapa）中部分含有3个保守LSDl型锌指结构的同源基因亲缘关系较近,而与其它包含不同数目的LSDl型锌指结构基因亲缘关系较远。推测TaLSDl在进化中丢失了部分序列,进而执行新的功能。半定量RT-PCR结果显示,该基因在亲和以及非亲和组合中的表达模式很相似,均表现在前期基因表达被抑制而后期恢复正常。初步推测TaLSDl在转录水平上的表达受光诱导,同时,作为一个细胞程序性死亡的负调控因子在小麦与条锈菌互作过程中起作用。     

荻草谷网蚜唾液蛋白SmHMp1的基因克隆及基于HIGS技术的功能分析

【目的】荻草谷网蚜Sitobion miscanthi是我国农业生产中的重大害虫之一，其唾液中存在许多功能各异的效应蛋白，在取食过程中参与蚜虫-植物互作。本研究旨在探索荻草谷网蚜唾液蛋白SmHMp1在该蚜虫取食和繁殖过程中的功能，探索其作为沉默靶标用于防治荻草谷网蚜的可行性。【方法】基于荻草谷网蚜唾液腺转录组数据，克隆荻草谷网蚜SmHMp1的cDNA全长序列，并进行生物信息学分析；以RT-qPCR技术测定荻草谷网蚜不同发育阶段(1-4龄若虫以及无翅成蚜)、无翅成蚜不同组织(唾液腺、头、胸、腹、胚胎以及整虫)、不同翅型成蚜(有翅成蚜和无翅成蚜)以及取食不同饲料(人工饲料和小麦苗)的无翅成蚜中SmHMp1基因表达量；以农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导的烟草瞬时表达确定SmHMp1蛋白的亚细胞定位；构建大麦条纹花叶病毒(barley stripe mosaic virus, BSMV)重组病毒载体，利用寄主诱导的基因沉默技术(host-induced gene silencing, HIGS)沉默荻草谷网蚜SmHMp1基因后，通过解剖、生命表和刺探电位(elect...     

高压静电场胁迫对各代麦长管蚜体重及抗氧化酶基因表达的影响

为探究高压静电场对麦长管蚜的影响,设置不同剂量(4 kv/cm-20 min、5 kv/cm-40 min)的高压静电连续处理小麦种子和出生12 h内的麦长管蚜若虫40代,以未经上述处理的小麦种子和蚜虫为对照;通过qRT-PCR的方法对处理至第4,11,21,31,40代的麦长管蚜进行抗氧化酶基因表达量的测定,并测定相...     

3"→5"核酸外切酶ERI-1调控多种RNA代谢的机制

ERI-1是一种3"→5"核糖核酸外切酶，具有一个类ERI-1_3"hExo结构域和一个SAP结构域，在真核生物中保守存在。ERI-1最初是在筛选秀丽隐杆线虫dsRNA敏感性增强突变体时发现的，是RNAi的重要调节因子。ERI-1通过与外源性RNAi组分竞争Dicer协调内源RNAi和外源性RNAi，并促进特定内源性siRNA的生成，且该功能为线虫特有。其还通过核酸外切酶活性降解siRNA及miRNA，负向调控RNAi。裂殖酵母ERI-1通过降解异染色质相关siRNA的水平，参与调控异染色质的形成。ERI-1在rRNA的加工和成熟中发挥重要作用。此外哺乳动物ERI-1在细胞周期S期末期降解组蛋白mRNA，从而推动细胞进入G2期。本文从结构、功能等方面概述了ERI-1调控多种RNA代谢的机制，探讨了其进化丢失问题和应用前景并对后续研究提出了建议。     

中国新纪录属RHAPHIDOTHRIPS UZEL及新纪录种RHAPHIDOTHRIPS LONGISTYLOSUS UZEL(缨翅目,蓟马科)

详细描述了新纪录种Rhaphidothrips longistylosa Uzel,同时Rhaphidothri首次在中国报道.检视标本保存在西北农林科技大学昆虫博物馆.