两类新型DNA质粒pSC1和pSC2的分离与观察

本文报道从一株啤酒酵母E4-2A分离到两类脱氧核糖核酸质粒pSC1与pSC2。经琼脂糖凝胶电泳分离质粒DNA分子,证明这两类质粒的分子量不同于已知的酵母2μmDNA质粒。电镜分析指出这两类新型核外DNA质粒的长度为0．91士0·12μm(pSCl)和0.48士0.10μm(pSC2),经计算分子量分别相当于1．9x106和1．0 x106。pSCI由共价闭环和开环两种构型组成,而pSC2仅有开环型。     

影响麦胚无细胞合成体系的氨基酸参入及其翻译产物分子量的因子

不同来源的麦种所制成的麦胚无细胞蛋白质合成体系,在以TMV-RNA为模板时,不仅影响氨基酸参人效率,而且影响其合成大分子的能力。参人效率和合成大分子能力并不平行,冬小麦鉴31制成的体系能合成分子量较大的蛋白质。     

海带叶卷病类支原体的分离培养

从海带叶卷病的病组织中分离培养出类支原体,在主要由葡萄糖、猪肺、猪脑浸提液、鲜酵母浸液和马血清等组成的液体培养基中,转管培养已持续了半年余。     

多孢子菌的超微结构观察

氧化甲烷微生物的细胞超微结构曾由Davics、和Patt等人作过观察,并将某些种的细胞内膜结构区分为Ⅰ型和Ⅱ型。本文报道我们分离的两株以甲烷作为生长碳源和能源的多孢子菌的超微结构。     

单链特异核酸酶S_1的提取

Vogt从粗的Aspergillus oryzae α-淀粉酶制剂提纯了单链特异的核酸酶S_1(简称S_1酶),并详细描述了它的性质。目前已广泛利用这种酶于植物病毒和类病毒(RNA)的互补DNA(cDNA)的分子杂交中。本文报道从商品高峰淀粉酶粉制剂提取核酸酶S_1及其在cDNA杂交中的应用。     

一种提高尸胺杆菌L-赖氨酸脱羧酶活性的培养基

某些细菌能产生特异性很强的L-赖氨酸脱羧酶,将其用于L-赖氨酸脱羧以测定L-赖氨酸含量,是行之有效的方法之一。我们用Gale等、日野哲雄和Soda等先后报道过的三种培养基培养尸胺杆菌(Bacte-     

一种用于冻结保藏菌种的控制冷却速率的装置

用液氮作致冷剂,将菌种冻结在超低温状态下(-150°至-196℃)加以保存,是近年来一些菌种保藏机构所采取的一种手段。使用该法保藏菌种,除需要一定设备外,还必须解决冻结菌种悬液时冷却的速率。因为,如果将菌种悬     

Sanger链中止法的新进展——以M13为克隆的运载体进行DNA序列分析

自从1977年Sanger的链中止法和Maxam-Gilbert的化学降解法问世以来,DNA序列分析工作出现了一个飞跃。这两种方法各有千秋,相互补充,已成功地解决了不少长达数千对核苷酸的序列问题。如本文中所述的噬菌体     

Sanger链中止法的新进展——以M13为克隆的运载体进行DNA序列分析(续)

三.M13mpX复制形式(RF)的制备(图1-3) 虽然M13mpX是单链的噬菌体,一旦它感染到寄主细胞后,便成为双链超螺旋的复制形式(图3)。这样既便于限制性内切酶在其MCS处切开,也能通过连接酶的作用把待测DNA片段接进去,构成一个重组体。