Resveratrol Ameliorates High Glucose and High-Fat/Sucrose Diet-Induced Vascular Hyperpermeability Involving Cav-1/eNOS Regulation

Vascular endothelial hyperpermeability is one of the manifestations of endothelial dysfunction. Resveratrol (Res) is considered to be beneficial in protecting endothelial function. However, currently, the exact protective effect and involved mechanisms of Res on endothelial dysfunction-hyperpermeability have not been completely clarified. The aim of present study is to investigate the effects of Res on amelioration of endothelial hyperpermeability and the role of caveolin-1 (Cav-1)/endothelial nitric oxide synthase (eNOS) pathway. Adult male Wistar rats were treated with a normal or high-fat/sucrose diet (HFS) with or without Res for 13 weeks. HFS and in vitro treatment with high glucose increased hyperpermeability in rat aorta, heart, liver and kidney and cultured bovine aortic endothelial cells (BAECs), respectively, which was attenuated by Res treatment. Application of Res reversed the changes in eNOS and Cav-1 expressions in aorta and heart of rats fed HFS and in BAECs incubated with high glucose. Res stimulated the formation of NO inhibited by high glucose in BAECs. Beta-Cyclodextrin (β-CD), caveolae inhibitor, showed the better beneficial effect than Res alone to up-regulate eNOS phosphorylative levels, while NG-Nitro-77 L-arginine methyl ester (L-NAME), eNOS inhibitor, had no effect on Cav-1 expression. Our studies suggested that HFS and in vitro treatment with high glucose caused endothelial hyperpermeability, which were ameliorated by Res at least involving Cav-1/eNOS regulation.     

人纤溶酶原饼环区5基因的原核表达及活性测定

 人纤溶酶原饼环区 5 (hPgnK5 )是新的血管生成抑制因子 .PCR法改造hPgnK5基因 ,所得hPgnK5基因包括编码人纤溶酶原C4 62 到P54 4共 83个氨基酸残基 ,而且在 5′ ,3′分别引入了EcoRⅠ和BamHⅠ位点 .以pThiohisA构建hPgnK5基因原核表达载体 ,在大肠杆菌TOP10中表达该蛋白 .通过柱层析法获得hPgnK5纯化蛋白 .免疫印迹反应表明该蛋白具有hPgnK5免疫活性 .体外实验表明 ,该蛋白具有抑制血管内皮细胞增殖活性 .提示hPgnK5可能具有良好应用前景     

CO2浓度倍增对谷子和紫花苜蓿叶绿体超微结构的效应

电镜观察结果表明,不同种类植物生长在相同倍增的高ＣＯ２ 浓度条件下,其叶绿体超微结构彼此呈现出明显的差异． 最醒目的特征是淀粉粒的积累比对照的增加很多;类囊体膜系发生异变． 总体上,（１）淀粉粒,Ｃ４ 植物谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ）叶绿体比Ｃ３ 植物紫花苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）积累的更多． （２）淀粉粒较小且较少时,紫花苜蓿叶绿体基粒类囊体膜增多,与基质类囊体膜相间排列有序;谷子叶绿体的基粒垛及基粒类囊体膜数均增多,但基粒变小,基质类囊体膜变长,且有些膜出现膨胀甚至破损． （３）淀粉粒较大且积累过多时,紫花苜蓿叶绿体中尚可隐约见到由４～８ 个类囊体膜组成的短小基粒零星分布于淀粉粒间;谷子叶绿体中几乎找不到可辨认的基粒和基质类囊体膜     

基因药物研究现状和对策

生物技术药物以人类体细胞的基因组、转录本组和蛋白质组三个层次生物大分子为目标 ,基因药物的研究主要针对致病基因的DNA和基因转录本mRNA两类生物大分子 .mRNA从结构上考虑是研发核酸药物的最理想靶标和策略之一 .反义寡核苷酸、特异水解基因mRNA的核酸酶(ribozyme和DNAzyme)以及具有干扰作用的双链RNA(siRNA)是药物设计的策略之二 .mRNA结构靶点研究是研发反mRNA基因药物的基础 ,mRNA分子具有高度折叠的二级及三级结构 ,阐明其可及性位点 ,筛选其结构靶位点序列是关键 .近年研究报道的靶点筛选有约 7种mRNA的实测新技术 ,以及计算机辅助软件预测分析 .但发展分子生物学实验新技术以分析、确认靶点是药物研发策略之三 .     

意大利威尼托大区刺叶栎林的生物多样性研究

意大利威尼托大区刺叶栎（Ｑｕｅｒｃｕｓｉｌｅｘ Ｌ．）林物种多样性指数和物种多度分布的研究表明：１．Ｍｅｎｈｉｎｉｃｋ 指数、Ｓｈａｎｎｏｎ 指数、Ｂｒｉｌｌｏｕｉｎ 指数、Ｓｉｍ ｐｓｏｎ 指数、Ｐｉｅｌｏｕ 均匀度指数、Ｂｒｉｌｌｏｕｉｎ 均匀度指数、ＰＩＥ的Ｖ 均匀度指数、ＰＩＥ的Ｖ均匀度指数和ＭｃＩｎｔｏｓｈ 均匀度指数较为适用。它们反映从加尔达湖区到ＦｏｃｉｄｅｌＴａｇｌｉａｍ ｅｎｔｏ、Ｂｏｓｃｏ Ｎｏｒｄｉｏ、ＣｏｌｌｉＥｕｇａｎｅｉ刺叶栎林的物种多样性指数依次降低。２． 几何分布最适用于威尼托的刺叶栎林的物种多度分布,Ｌｏｇ－ｎｏｒｍ ａｌ分布也较适合。物种多度分布模型反映在生物多样性上,其结果与物种多样性指数一致。３． 生物多样性并非绝对随群落演替的顺向发展而增加。在演替早期,由于无明显优势种,物种的优势度较低,物种多样性指数较高。随着演替的进行和优势度的增加,多样性变小。演替的进一步进行,由于群落结构的复杂及物种的增加,多样性又将随演替发展而增加     

大吴风草属、假橐吾属花粉表面纹饰及其分类学意义

观察了千里光族款冬亚族中大吴风草属,假橐吾属及其相关类群5属共8种植物在扫描电镜下的花粉性状,所有种类的花粉外壁均为刺状纹饰,但在刺的长短,刺部是否膨大、刺基膨大上的纹饰以及刺基之间的纹饰等方面存在差别,大吴风草的花粉外壁性状不同于橐吾属,从而不支持它与后者有较近亲缘关系的观点它与花粉超薄结构同为“向日葵型”的多榔菊属的花粉外壁性状也不相同,假橐吾属不同于橐吾属和垂头菊属的花粉外壁性状,研究结果支持本单种属的成立。     

我国1999-2003年间ALV-J野毒株gp85基因变异趋势

通过接种鸡胚成纤维细胞(CEF)、间接免疫荧光试验(IFA)和聚合酶链式反应(PCR),连续五年从全国各地的送检病料中分离到14株J亚群白血病病毒(ALV-J).为了动态观察ALV-J囊膜表面结构蛋白(GP85)的变异情况,对这14株野毒株的囊膜糖蛋白基因(env)进行了克隆和测序,将它们与HPRS-103株的GP85的氨基酸序列进行了比较,结果表明ALV-J的囊膜表面结构蛋白发生了很大的变异,而且这些变异主要集中在高变区hr1、hr2和vr3;这些野毒株GP85的氨基酸序列的同源性在86.6%～100%之间(从同一鸡场中分离到的两株ALV-J即BJ00302与BJ0303的同源性为100%,其它毒株之间的同源性均小于100%);有义突变与沉默突变的比例显示这3个高变区极有可能是免疫选择压作用的位点.     

肝特异性表达HCV5′NCR调控荧光素酶质粒的构建及表达

小鼠白蛋白是肝组织特异性表达的蛋白 ,这种特异性是由白蛋白启动子所介导的 .以2 2 35A- 1质粒为模板 ,通过 PCR扩增获得小鼠白蛋白启动子 /增强子基因片段 ,用小鼠白蛋白启动子 /增强子基因片段取代 p HCV- neo4质粒 (含 HCV5′NCR调控荧光素酶基因 )的 CMV启动子 ,构建了一种白蛋白启动子启动转录的 HCV5′NCR调控荧光素酶表达质粒 (p A1 b- HCV) .该质粒能在小鼠肝癌细胞中表达且较小鼠其它癌细胞中表达水平明显增高 ,表明成功地构建了肝特异性表达的 HCV5′NCR调控荧光素酶表达质粒 .该研究为建立肝特异性表达的 HCV5′NCR转基因小鼠模型奠定了基础 ,对评价 HCV特异性反义药物及肝靶向性运载系统的作用具有重要的实际意义     

多氯联苯对剑尾鱼超氧化物岐化酶活性的影响

目的　研究多氯联苯 (PCBs)暴露对剑尾鱼 (Xiphophorushelleri)超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨剑尾鱼器官组织内SOD活性变化作为环境风险评价 (ERA)的有效生物学标记的可行性。方法　测定了PCBs对剑尾鱼 30d的半致死浓度 (LC50 ) ;使用浸浴法以 0、2、5 0 μg L三个PCBs浓度为剑尾鱼染毒 ,定量测定了 72h内肝、鳃及卵巢组织中的SOD的活性变化。结果　PCBs对剑尾鱼的 30dLC50 为 1 0 5 80 μg L ;PCBs对剑尾鱼肝脏和卵巢的SOD活性有明显 (P <0 0 1 )的影响。在最初染毒的 1 2h内 ,SOD活性略有上升 ,但随暴露时间延长 ,浓度增加 ,肝和卵巢的SOD活性均呈下降趋势。此外 ,结果还显示肝组织的SOD活性较高于卵巢的SOD活性 ,表明不同器官组织的SOD活性对PCBs胁迫的敏感性存在一定的差异。实验中鳃组织SOD活性在PCBs暴露后其变化不明显 (P >0 0 5 )。结论　表明剑尾鱼肝细胞SOD活性可作为环境风险评价 (ERA)的有效生物学标记