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11.
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Carotenoids present in lipids extracted from the cyanobacterium Synechococcus 6716 indicate trans-membrane potential in proteoliposomes reconstituted from these lipids and the ATPase complex isolated from the same organism. A carotenoid absorbance band shift to a longer wavelength is obtained with valinomycin-induced potassium ion diffusion potentials, irrespective of the polarity of the potassium gradient. In contrast to this, the (externally added) probe oxonol VI only shows an absorbance band shift when the external potassium ion concentration is higher than the internal one. In liposomes without ATPase complex, no carotenoid absorbance band shifts were observed.  相似文献   
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Nitracrine is used clinically as an antitumour agent, and analogues are actively being developed in some laboratories. The mutagenic activity of 9-[(3-dimethylaminopropyl)amino]-acridine and its 1-nitro (nitracrine), 2-, 3- and 4-nitro derivatives was evaluated at the 6-thioguanine and ouabain resistance loci in cultured Chinese hamster fibroblasts (V79-171b cell line). The des-nitro, 2- and 3-nitro caused no statistically significant mutagenic activity at either locus. Each of these 3 compounds weakly increased (approximately 2-fold) the incidence of micronuclei in the same cell line when tested at cytotoxic doses. Both the 1- and 4-nitro compounds increased the incidence of 6-thioguanine resistant cells from around 1 in 10(-6) to approximately 1 in 10(-4). The former compound significantly increased the frequency of ouabain-resistant cells. Both of these compounds were potent inducers of micronuclei in V79-171b cells, indicating high clastogenic activity. It would appear prudent to regard both of these compounds as potential human carcinogens.  相似文献   
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Two methods for the calculation of optimal trajectories for the input variables of a fed-batch culture of hybridoma cells are compared. It pointed out that a gradient method based on Pontryagins' minimum principle based yields a significant better performance with respect to computational effort and the calculated minimum than a dynamic programming approach which has been presented in a previous paper [1] as the most suitable method.  相似文献   
19.
Analogs of deamino-oxytocin and deamino-oxypressin containing a CH2-NH group instead of an amide bond between positions 8 and 9 were synthesized. All tested compounds exhibit significantly lowered biological activities.  相似文献   
20.
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