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131.
结直肠癌的多步骤演进模式一直是肿瘤研究的经典,在这一过程中,序贯发生的基因突变(或其它遗传事件)是重要的推动力。本文综述了在结直肠癌中检测到的基因突变情况,并分析了在新一代测序技术的带动下,结直肠癌基因组学的最新进展。结直肠癌组织基因突变的地形图理念对于今后的肿瘤分子诊疗将具有重要意义。肿瘤不仅是基因病,更是信号通路异常病。  相似文献   
132.
利用光学显微镜和扫描电子显微镜对广西产凤尾蕨科及其近缘科蕨科、姬蕨科和碗蕨科5属9种植物的孢子形态进行了观察研究,详细描述了9种植物孢子的形态及表面纹饰特征.井栏边草、刺齿凤尾蕨、隆林凤尾蕨、剑叶凤尾蕨、林下凤尾蕨、蕨和碗蕨植物的孢子为三裂缝,辐射对称;极面观为钝三角形,赤道面观为半圆形或超半圆形;栗蕨和姬蕨植物孢子为...  相似文献   
133.
镉离子(Cd2+)具有强植物毒性,可抑制植物生长,甚至导致植物死亡。为了研究重金属镉对拟南芥的毒害作用,采用叶绿素荧光技术、流式细胞技术、激光共聚焦技术及半定量RT-PCR技术,检测光合参数的变化、活性氧(reactive oxygen species,ROS)的累积、自噬的发生,以及病原相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR)基因表达的变化。实验结果显示,随着50μmol/L CdCl2处理时间的延长,ROS和Cd2+在细胞中大量积累。而在镉胁迫的初期,会观察到自噬的发生及PR基因表达的变化。说明植物受到外界Cd2+作用的初期,会通过自噬及增强PR基因表达来抵抗外界胁迫。但随着处理时间的延长,植物细胞内累积了大量的ROS和Cd2+,当植物不足以通过自噬途径抵抗胁迫时,就会导致生长受阻,最终对光合系统造成损伤。  相似文献   
134.
目的探讨并行采集PAT技术(Parallel acquisition technique)对改善老年人肝脏磁共振扫描中出现的运动伪影的应用价值。方法对63例常规肝脏MRI检查出现呼吸运动伪影的老年患者(其中TrueFisp序列未出现明显伪影),行iPAT技术扫描(TrueFisp冠状位、T1 Flash轴位),对比常规序列扫描并评价iPAT技术对肝脏呼吸运动伪影消除的作用。三位磁共振专家对所得两组图像质量进行独立观察及评价,并进行对比分析。结果常规序列磁共振扫描63例肝脏呼吸运动伪影,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ分别为0、15、33和15例,Ⅲ级以上影响诊断的病例共48例,占76%。采用iPAT技术扫描后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ分别为53、5、3和2例,Ⅲ级以下符合诊断要求的病例共58例,占92.1%,两者比较有显著差异(P〈0.05)。结论 iPAT技术可以明显缩短扫描的时间,在克服常规肝脏扫描中产生的呼吸运动伪影有明显的作用,可广泛应用于老年人肝脏常规检查产生的呼吸运动伪影校正中。  相似文献   
135.
The aim of the work is the comparison of the epidemiology of influenza and acute respiratory virus infections (ARVI) in the Republic of Kazakhstan with the corresponding influenza epidemic in Russia induced by influenza pandemic virus A/California/07/2009 in 2009.Data on influenza and ARVI from the Republic of Kazakhstan and Federal Center of influenza was collected and investigated over the course of several weeks from hospitalized patients with the same diagnosis among all population and in age groups on ...  相似文献   
136.

Introduction  

The aim of this study was to investigate whether serum biomarker levels of C2C, C1,2C, CS846, and CPII can predict the long-term course of disease activity and radiographic progression early in the disease course of rheumatoid arthritis (RA).  相似文献   
137.
138.

Background

Historically, the main focus of studies of childhood mortality has been the infant and under-five mortality rates. Neonatal mortality (deaths <28 days of age) has received limited attention, although such deaths account for about 41% of all child deaths. To better assess progress, we developed annual estimates for neonatal mortality rates (NMRs) and neonatal deaths for 193 countries for the period 1990–2009 with forecasts into the future.

Methods and Findings

We compiled a database of mortality in neonates and children (<5 years) comprising 3,551 country-years of information. Reliable civil registration data from 1990 to 2009 were available for 38 countries. A statistical model was developed to estimate NMRs for the remaining 155 countries, 17 of which had no national data. Country consultation was undertaken to identify data inputs and review estimates. In 2009, an estimated 3.3 million babies died in the first month of life—compared with 4.6 million neonatal deaths in 1990—and more than half of all neonatal deaths occurred in five countries of the world (44% of global livebirths): India 27.8% (19.6% of global livebirths), Nigeria 7.2% (4.5%), Pakistan 6.9% (4.0%), China 6.4% (13.4%), and Democratic Republic of the Congo 4.6% (2.1%). Between 1990 and 2009, the global NMR declined by 28% from 33.2 deaths per 1,000 livebirths to 23.9. The proportion of child deaths that are in the neonatal period increased in all regions of the world, and globally is now 41%. While NMRs were halved in some regions of the world, Africa''s NMR only dropped 17.6% (43.6 to 35.9).

Conclusions

Neonatal mortality has declined in all world regions. Progress has been slowest in the regions with high NMRs. Global health programs need to address neonatal deaths more effectively if Millennium Development Goal 4 (two-thirds reduction in child mortality) is to be achieved. Please see later in the article for the Editors'' Summary  相似文献   
139.

Background

Antiretroviral therapy for HIV-2 infection is hampered by intrinsic resistance to many of the drugs used to treat HIV-1. Limited studies suggest that the integrase inhibitors (INIs) raltegravir and elvitegravir have potent activity against HIV-2 in culture and in infected patients. There is a paucity of data on genotypic variation in HIV-2 integrase that might confer intrinsic or transmitted INI resistance.

Methods

We PCR amplified and analyzed 122 HIV-2 integrase consensus sequences from 39 HIV-2–infected, INI-naive adults in Senegal, West Africa. We assessed genetic variation and canonical mutations known to confer INI-resistance in HIV-1.

Results

No amino acid-altering mutations were detected at sites known to be pivotal for INI resistance in HIV-1 (integrase positions 143, 148 and 155). Polymorphisms at several other HIV-1 INI resistance-associated sites were detected at positions 72, 95, 125, 154, 165, 201, 203, and 263 of the HIV-2 integrase protein.

Conclusion

Emerging genotypic and phenotypic data suggest that HIV-2 is susceptible to the new class of HIV integrase inhibitors. We hypothesize that intrinsic HIV-2 integrase variation at “secondary” HIV-1 INI-resistance sites may affect the genetic barrier to HIV-2 INI resistance. Further studies will be needed to assess INI efficacy as part of combination antiretroviral therapy in HIV-2–infected patients.  相似文献   
140.
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