全文获取类型
收费全文 | 89篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
112篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 4篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
芦荟属植物叶内蒽醌类物质的组织化学定位研究 总被引:11,自引:1,他引:11
蒽醌类物质是芦荟属(Aloe)植物叶内贮存的重要次生代谢物质,主要是芦荟素,高那特芦荟素,芦荟苦素和芦荟宁等。根据蒽醌类物质的理化性质,用2%-5%NaOH和5%Pb(CH3COO)2溶液对材料进行处理,再辅以荧光和超薄切片观察等多种方法,对芦荟叶内的4种主要蒽醌类物质进行了组织化学定位研究。结果表明,蒽醌类物质在芦荟叶内的贮藏是多位点的。芦荟素和高那特芦荟素主要位于韧皮部的大型薄壁组织细胞之中;而芦荟苦素和芦荟宁主要位于维管束鞘细胞以及贮水组织与同化薄壁组织之间的1圈薄壁组织细胞之中,贮水组织细胞中不贮存蒽醌类物质。 相似文献
92.
福建柏地理种源遗传变异及早期选择研究 总被引:9,自引:0,他引:9
福建柏17个地理种源4~5年幼林期树高、胸径生长均有极显著差异,其中胸径差异大于树高.种源×地点交互作用显著,树高和胸径生长量山区>半山区>丘陵区.种源生长性状存在以纬向渐变为主的地理变异趋势.根据胸径遗传增益大于种源平均值15%以上的选择标准,初步选出适宜不同生态环境造林地的3个优良种源,其遗传增益为17.38%~21.05%.树高、胸径最大生长率均出现在4~5年幼林期,表明早期选择一定的可靠性. 相似文献
93.
血管内皮细胞生长因子受体Flt—1胞外区基因的克隆及其在中国仓?… 总被引:1,自引:0,他引:1
朋原代培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)提取细胞总RNA,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法得到VEGF受体Flt-1胞外区前3个IgG样区域cDNA片段(Flt-1n3)。将获得的受体基因克隆到真核表达载体pcD-NA3.1中,得到重组质粒pcDNA3.1/Flt-1n3,通过南体转染方法将其转入中国仓鼠卵巢细胞(CHO),用G418筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞砍隆。经固相结合实验筛选 相似文献
94.
口蹄疫病毒非结构蛋白P3区的基因序列及分析 总被引:4,自引:0,他引:4
以口蹄疫Akesu/58分离株的53代牛舌皮病料为材料,采用RT-PCR法,扩增和克隆了两个约1.5kb的DNA片段.核酸序列测得结果对接后,涵盖了全部P3区的基因序列.口蹄疫Akesu/58分离株基因组P3区的核酸序列共计2,724nt,包括一个终止密码子TAA,共编码907个氨基酸;其中非结构蛋白3A的基因是459nt,编码153个氨基酸;3个3B(VPg)基因分别是69、72和72nt,氨基酸分别为23、24和24;3C是639nt,213个氨基酸;3D是1,413nt,471个氨基酸.各蛋白间由Glu/Gly(Ser)连接.序列比较显示3A的C端易变,其它区的变易呈零星散在. 相似文献
95.
人端粒酶催化亚基基因启动子调控的肿瘤细胞特异表达载体 总被引:3,自引:0,他引:3
为获得端粒酶阳性肿瘤细胞特异表达载体用于癌症的基因治疗 ,克隆并构建了人端粒酶催化亚基 (hTERT)基因启动子调控的萤光素酶报告载体 .用脂质体转染法将其分别转染肿瘤细胞和正常细胞 ,检测其在肿瘤细胞和正常细胞中的转录活性 .hTERT启动子在所检测的 4种端粒酶阳性的肿瘤细胞中具有明显的转录活性 ,平均为阳性对照的 4 4 3% ;而在端粒酶阴性的正常人胚肺成纤维细胞中则无明显的转录活性 .提示hTRET启动子的转录活性在端粒酶阳性的肿瘤细胞中明显上调 ,由hTERT启动子构建的载体可能是一种新颖和有前景的肿瘤细胞特异性表达的基因治疗载体 相似文献
96.
在丝瓜和黄瓜发育过程中肌动蛋白基因的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
对肌动蛋白基因在丝瓜(Luffa cylindrica L.)和黄瓜(Cucum is sativum L.)各器官的表达进行了研究.Northern blot和Dotblot结果表明,肌动蛋白基因在丝瓜和黄瓜中表现出器官特异性表达. 首先,肌动蛋白基因在丝瓜幼苗发育过程中表现明显的发育阶段特异性. 30 d 苗茎的m RNA 水平为8 d 苗的根、子叶和15 d 苗的根、下胚轴的4~6 倍, 同时为开花植株茎和叶片的m RNA 水平的10~12 倍. 其次,肌动蛋白基因在黄瓜中表现器官特异性表达,它们倾向于在黄瓜幼嫩果实中(开花后15 d)特异表达 相似文献
97.
水稻叶片磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶活性及其部分特性 总被引:4,自引:0,他引:4
从水稻(Oryza sativa)叶片分离出对磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)较专一的PEP磷酸酯酶,其Km (PEP)为0.42 m m ol/L,作用pH范围较窄,最适pH 8.7。它在pH 6.2—9.5 范围内及40℃以下较稳定。Pi对酶活性影响不大,仅在大于5 m m ol/L时表现出轻微的抑制作用。Mg2+ 对酶活性具激活作用,在Mg2+ 存在条件下,CaCl2、CoCl2、CuSO4、FeSO4 和ZnSO4 均表现抑制作用 相似文献
98.
Zn2 抑制鸡蛋果 ( Passiflora edulis Smis)长成叶与幼叶细胞质丙酮酸激酶 ( PKC)活性 ,抑制程度决定于 Mg2 浓度大小。Zn2 的抑制作用在长成叶 PKC与幼叶 PKC之间表现出一定差异 :当改变 PEP或 ADP浓度时 ,以双倒数作图 ,Zn2 对长成叶和幼叶 PKC均表现为反竞争性抑制 ,但抑制常数不同。Zn2 对长成叶 PKC的抑制常数为 Ki ( PEP) =0 .0 5 9mmol/L,Ki ( ADP) =0 .0 74 mmol/L,对幼叶 PKC的抑制常数 Ki ( PEP) =0 .0 38mmol/L,Ki ( ADP) =0 .0 2 mmol/L。Zn2 对长成叶 PKC与幼叶 PKC的 Ki( Mg2 )亦不同 ,分别为 0 .0 1 6mmol/L和0 .0 0 8mmol/L。这些结果进一步证明长成叶 PKC与幼叶 PKC的酶学性质不同 相似文献
99.
100.