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201.
林带的防护成熟与更新 总被引:31,自引:9,他引:22
在详细探讨林带防护成熟概念的基础上,依据林带树木生长规律,建立了林带防护成熟龄与更新龄的确定方法,具体确定了北京杨、小钻杨等5个杨树品种林带的初始防护成熟龄、更新龄和更新期,并对林带不同更新方式进行了效益评价. 相似文献
202.
酶化学法制备AraA 总被引:3,自引:0,他引:3
AraA中文名称为9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,通常简称为阿糖腺苷,是一种广谱嘌呤核苷类抗病毒药,具有抑制病毒和肿瘤细胞生长的能力。目前,我国主要采用化学全盛法生产AraA。然而用化学合成法生产AraA反就步骤多,使用的试剂对人体危 相似文献
203.
黑曲霉S4生淀粉糖化酶纯化组分的性质及其动力学常数 总被引:1,自引:0,他引:1
生淀粉糖化酶是可以水解生淀粉的葡萄糖糖化酶(Ec3.2.1.3,α-1.4-糖苷酶),它是近代工业中极为重要的酶类之一。虽然对生淀粉糖化酶可水解淀粉中所有的D-糖苷键已经清楚,由单糖逆合成寡糖的动力学研究也比较深入,但有关它对各种常用生淀粉材料的水解动力学以及各生淀粉糖化酶组分之间的相互关系的研究却很少。本研究通过在不同温度和pH下,生淀粉糖化酶的三个组分对寡糖和各种生淀粉作用的动力学常数,以及在不同pH值下它们对各生淀粉 相似文献
204.
南极长城站微生物区系调查 总被引:8,自引:1,他引:7
1992~1993年的夏季,对南极中国长城站的陆地进行了微生物区系的现场调查。先后采集各种类型上样多个。其中对有生态意义的25个样进行了不同类型微生物的分离和计数;中温培养下每克湿土壤菌量为102~106,用马丁培养基对真菌进行分离培养和计数,每克湿土含菌量为102~104;0℃下分离计数,发现低温下微生物的数量较中温的多,每克湿土壤含菌为103~106。对该地区烃氧化菌进行了特别调查,以长城站为中心东西宽0.4Km,南北长1Km的范围内烃氧化菌发育最为活跃,但距长城站距离越远,烃氧化菌数量越少。 相似文献
205.
烧伤狗浆血游离氨基酸的动态变化黎君友,周幼勤,赖业馥,赵有,伊少杰SequentialChangesinPlasmaFreeAminoAcidConcentrationinBurnedDogs¥Lijunyon;Zhouyouqin;Laiyefu;... 相似文献
206.
记述产于新疆的我国皿蛛科微蛛亚科2新纪录属:双舟蛛属Dicymbium Mcnge 1867和长插蛛属Silometopus Simon 1926,2新纪录种:黑双舟蛛Dicymbium nigrum(Blackwall,1834)和罗氏长插蛛Silometopus reussi(Thorell,1871)。 相似文献
207.
Bradley B. Olwin Kirstin Arthur Kevin Hannon Patrick Hein Zhaohui Zhou Michael E. Zuber Arthur J. Kudla Aidan McFall Alan C. Rapraeger Bruce Riley Gyrgyi Szebenyi John F. Fallon 《Molecular reproduction and development》1994,39(1):90-101
Fibroblast growth factors (FGFs) are a family of nine proteins that bind to three distinct types of cell surface molecules: (i) FGF receptor tyrosine kinases (FGFR-1 through FGFR-4); (ii) a cysteine-rich FGF receptor (CFR); and (iii) heparan sulfate proteoglycans (HSPGs). Signaling by FGFs requires participation of at least two of these receptors: the FGFRs and HSPGs form a signaling complex. The length and sulfation pattern of the heparan sulfate chain determines both the activity of the signaling complex and, in part, the ligand specificity for FGFR-1. Thus, the heparan sulfate proteoglycans are likely to play an essential role in signaling. We have recently identified a role for FGF in limb bud development in vivo. In the chick limb bud, ectopic expression of the 18 kDa form of FGF-2 or FGF-2 fused to an artificial signal peptide at its amino terminus causes skeletal duplications. These data, and the observations that FGF-2 is localized to the subjacent mesoderm and the apical ectodermal ridge in the early developing limb, suggest that FGF-2 plays an important role in limb outgrowth. We propose that FGF-2 is an apical ectodermal ridgederived factor that participates in limb outgrowth and patterning. © 1994 Wiley-Liss, Inc. 相似文献
208.
菜心(BrassicacampestrisL.ssp.chinensisvar.utilis)叶子高速捣碎后,滤液经酸碱处理,硫酸铵分步沉淀,凝胶柱层析等步骤分离纯化溶菌酶,酶比活力达3414.6U/mg,纯化倍数为197.4。菜心溶菌酶在较宽的温度或pH值范围均有活性,最适温度为60℃,最适pH值为5.8,底物Km值为87μg/mL。该酶对热和酸碱的稳定性较高,巯基和酪氨酸残基不是该酶活性中心的必需基团。 相似文献
209.
210.
Pheromone-induced signal transduction in Saccharomyces cerevisiae requires the sequential function of three protein kinases. 总被引:28,自引:15,他引:13 下载免费PDF全文
Protein phosphorylation plays an important role in pheromone-induced differentiation processes of haploid yeast cells. Among the components necessary for signal transduction are the STE7 and STE11 kinases and either one of the redundant FUS3 and KSS1 kinases. FUS3 and presumably KSS1 are phosphorylated and activated during pheromone induction by a STE7-dependent mechanism. Pheromone also induces the accumulation of STE7 in a hyperphosphorylated form. This modification of STE7 requires the STE11 kinase, which is proposed to act before STE7 during signal transmission. Surprisingly, STE7 hyperphosphorylation also requires a functional FUS3 (or KSS1) kinase. Using in vitro assays for FUS3 phosphorylation, we show that pheromone activates STE7 even in the absence of FUS3 and KSS1. Therefore, STE7 activation must precede modification of FUS3 (and KSS1). These findings suggest that STE7 hyperphosphorylation is a consequence of its activation but not the determining event. 相似文献