全文获取类型
收费全文 | 2193篇 |
免费 | 177篇 |
国内免费 | 216篇 |
专业分类
2586篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 32篇 |
2022年 | 73篇 |
2021年 | 111篇 |
2020年 | 72篇 |
2019年 | 117篇 |
2018年 | 106篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 93篇 |
2015年 | 142篇 |
2014年 | 154篇 |
2013年 | 143篇 |
2012年 | 206篇 |
2011年 | 167篇 |
2010年 | 99篇 |
2009年 | 84篇 |
2008年 | 112篇 |
2007年 | 90篇 |
2006年 | 75篇 |
2005年 | 72篇 |
2004年 | 39篇 |
2003年 | 49篇 |
2002年 | 56篇 |
2001年 | 37篇 |
2000年 | 33篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 31篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有2586条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
重组干扰素γ的中间试制 总被引:6,自引:0,他引:6
用带有表达质粒PBV220(含有γ干扰素基因)的大肠杆菌DH5α株进行发酵培养,3批中试的菌产量平均为14.1克/L,γ干扰素的表达量平均为1.02±10^9IU/L,收集的菌体经高压匀质破菌后收集包涵体,用7mol/L盐酸胍提取干扰素,此过程中去除78.4%菌体蛋白,而干扰素活性仅损失10.41%,粗制干扰素经复性可使干扰素活性提高405%,比活也有明显提高,3批平均为1.76×10^7IU/m 相似文献
62.
化学诱导表达系统及其在植物中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
化学诱导启动子可以在特定时间和部位激活或抑制目的基因的表达。目前,已经建立了多种化学诱导表达系统,用于基因功能分析、无标记植物转化、特定位点DNA切除、育性恢复和RNA沉默等方面的研究。化学诱导表达系统为基础分子生物学研究和生物技术应用提供了强有力的工具,将大大加快植物转基因技术的应用。 相似文献
63.
64.
中国是世界上最大的也是唯一的阿维菌素原料生产国,但在工业规模生产中与同类型大环内酯类抗生素相比其产量相对偏低。文中通过研究不同氮源对阿维链霉菌生长、代谢的影响,发现氮源在发酵中后期对菌丝活性、菌丝浓度以及阿维菌素B1a的合成都有较为显著的影响。在100 L生物反应器中,于发酵中后期基于二氧化碳释放速率(CER)控制补入酵母粉,效价达到8697mg/L,与原工艺相比,提高了26.9%。这一结论若在实际工业生产中应用,有望带来实际的经济效益。 相似文献
65.
系统评价益生菌补充剂对绝经后骨质疏松症(PMOP)或骨量减少的有效性及安全性。
选取8个公共数据库,检索自建库至2022年9月,无语言限制,使用随机对照方法,评估补充益生菌补充剂对腰椎、股骨颈、总髋关节骨密度(BMD)、T值(T-value)、胶原降解产物(CTX)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平和不良反应率的影响。
纳入了8篇RCT文献,647名参与者,治疗组有325名,对照组322名。结果显示益生菌组在提高PMOP和绝经后骨量减少患者的腰椎BMD、股骨颈BMD、T值、BGP和降低绝经后妇女CTX、BALP等方面显著优于对照组(
益生菌干预PMOP和骨量减少患者后显著提高骨密度及降低骨代谢,对PMOP患者的作用更显著。
66.
Purines and their derivatives, extensively distributed in the body, act as a class of extracellular signaling molecules via a rich array of receptors, also known as purinoceptors (P1, P2X, and P2Y). They mediate multiple intracellular signal transduction pathways and participate in various physiological and pathological cell behaviors. Since the function in myocardial ischemia–reperfusion injury (MIRI), this review summarized the involvement of purinergic signal transduction in diversified pathological processes, including energy metabolism disorder, oxidative stress injury, calcium overload, inflammatory immune response, platelet aggregation, coronary vascular dysfunction, and cell necrosis and apoptosis. Moreover, increasing evidence suggests that purinergic signaling also mediates the prevention and treatment of MIRI, such as ischemic conditioning, pharmacological intervention, and some other therapies. In conclusion, this review exhibited that purinergic signaling mediates the complex processes of MIRI which shows its promising application and prospecting in the future. 相似文献
67.
Yihao Yang Ziyan Shen Youguang Li Chenda Xu Han Xia Hao Zhuang Shengyuan Sun Min Guo Changjie Yan 《植物学报(英文版)》2022,64(10):1860-1865
Rice eating and cooking quality(ECQ) is a major concern of breeders and consumers, determining market competitiveness worldwide. Rice grain protein content(GPC) is negatively related to ECQ,making it possible to improve ECQ by manipulating GPC. However, GPC is genetically complex and sensitive to environmental conditions; therefore, little progress has been made in traditional breeding for ECQ. Here, we report that CRISPR/Cas9-mediated knockout of genes encoding the grain storage protein gluteli... 相似文献
68.
69.
70.
Xiuxiang Liu Jinjin Wu Chenying Zhu Jie Liu Xiaoli Chen Tao Zhuang Yashu Kuang Yanfang Wang Hao Hu Ping Yu Huimin Fan Yuzhen Zhang Zhongmin Liu Lin Zhang 《Journal of cellular and molecular medicine》2020,24(2):2013-2026
Cardiac vascular microenvironment is crucial for cardiac remodelling during the process of heart failure. Sphingosine 1‐phosphate (S1P) tightly regulates vascular homeostasis via its receptor, S1pr1. We therefore hypothesize that endothelial S1pr1 might be involved in pathological cardiac remodelling. In this study, heart failure was induced by transverse aortic constriction (TAC) operation. S1pr1 expression is significantly increased in microvascular endothelial cells (ECs) of post‐TAC hearts. Endothelial‐specific deletion of S1pr1 significantly aggravated cardiac dysfunction and deteriorated cardiac hypertrophy and fibrosis in myocardium. In vitro experiments demonstrated that S1P/S1pr1 praxis activated AKT/eNOS signalling pathway, leading to more production of nitric oxide (NO), which is an essential cardiac protective factor. Inhibition of AKT/eNOS pathway reversed the inhibitory effect of EC‐S1pr1‐overexpression on angiotensin II (AngII)‐induced cardiomyocyte (CM) hypertrophy, as well as on TGF‐β‐mediated cardiac fibroblast proliferation and transformation towards myofibroblasts. Finally, pharmacological activation of S1pr1 ameliorated TAC‐induced cardiac hypertrophy and fibrosis, leading to an improvement in cardiac function. Together, our results suggest that EC‐S1pr1 might prevent the development of pressure overload‐induced heart failure via AKT/eNOS pathway, and thus pharmacological activation of S1pr1 or EC‐targeting S1pr1‐AKT‐eNOS pathway could provide a future novel therapy to improve cardiac function during heart failure development. 相似文献