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981.
The recent rise in atmospheric methane (CH4) concentrations accelerates climate change and offsets mitigation efforts. Although wetlands are the largest natural CH4 source, estimates of global wetland CH4 emissions vary widely among approaches taken by bottom-up (BU) process-based biogeochemical models and top-down (TD) atmospheric inversion methods. Here, we integrate in situ measurements, multi-model ensembles, and a machine learning upscaling product into the International Land Model Benchmarking system to examine the relationship between wetland CH4 emission estimates and model performance. We find that using better-performing models identified by observational constraints reduces the spread of wetland CH4 emission estimates by 62% and 39% for BU- and TD-based approaches, respectively. However, global BU and TD CH4 emission estimate discrepancies increased by about 15% (from 31 to 36 TgCH4 year−1) when the top 20% models were used, although we consider this result moderately uncertain given the unevenly distributed global observations. Our analyses demonstrate that model performance ranking is subject to benchmark selection due to large inter-site variability, highlighting the importance of expanding coverage of benchmark sites to diverse environmental conditions. We encourage future development of wetland CH4 models to move beyond static benchmarking and focus on evaluating site-specific and ecosystem-specific variabilities inferred from observations.  相似文献   
982.
The soilborne bacterial pathogen Ralstonia solanacearum is one of the most destructive plant pathogens worldwide, and its infection process involves the manipulation of numerous plant cellular functions. In this work, we found that the R. solanacearum effector protein RipD partially suppressed different levels of plant immunity triggered by R. solanacearum elicitors, including specific responses triggered by pathogen-associated molecular patterns and secreted effectors. RipD localized in different subcellular compartments in plant cells, including vesicles, and its vesicular localization was enriched in cells undergoing R. solanacearum infection, suggesting that this specific localization may be particularly relevant during infection. Among RipD-interacting proteins, we identified plant vesicle-associated membrane proteins (VAMPs). We also found that overexpression of Arabidopsis thaliana VAMP721 and VAMP722 in Nicotiana benthamiana leaves promoted resistance to R. solanacearum, and this was abolished by the simultaneous expression of RipD, suggesting that RipD targets VAMPs to contribute to R. solanacearum virulence. Among proteins secreted in VAMP721/722-containing vesicles, CCOAOMT1 is an enzyme required for lignin biosynthesis, and mutation of CCOAOMT1 enhanced plant susceptibility to R. solanacearum. Altogether our results reveal the contribution of VAMPs to plant resistance against R. solanacearum and their targeting by a bacterial effector as a pathogen virulence strategy.  相似文献   
983.
本文采用气相色谱-质谱-计算机(GC-MS-DS)联用技术,首次研究了辽东楤木根皮中的挥发性成分,鉴定了37个化合物。成分中以α-姜黄烯(α-curcumene)等为主,含量达15.32%,此外尚含有薁类和大量的萘衍生物。  相似文献   
984.
985.
RAPD重建的大豆属植物的亲缘关系   总被引:32,自引:1,他引:31  
惠东威  庄炳昌 《遗传学报》1996,23(6):460-468
利用8种RAPD引物(OPH-2、OPH-3、OPH-5、OPH-12、OPH-15、OPH-16、OPH-18和OPH-20)对大豆属的21份植物材料,其中包括Glycine亚属的10个种和Soja亚属的3个种,进行了基因组指纹图谱构建。通过对获得的基因组指纹图谱的量化分析,利用Unweightedpairgroupwithmathematicaverage(UPGMA)对大豆属中的各个种进行了亲缘关系重建。重建的亲缘关系表明:G.tomentella种中存在3种不同的进化类型,其分化距离已大于某些种种间的分化距离,它们可能是被形态遮蔽的3个种。Soja亚属内3个种的分化关系同前人的研究推断相同,其亲缘关系很近,这一结果支持将这3个种归并为一个种的观点。但是重建的亲缘关系未能显示出大豆属两个亚属的划分格局。  相似文献   
986.
庐山山体人为剖面垂直绿化设计初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
庐山雄居江南,兀立鄱阳湖西北,自然风景“奇、特、秀、丽”素有“匡庐奇秀甲天下”之美称,是我国长江中下游著名的风景游览区,也是中外闻名的避暑胜地。近几十年来,随着庐山疗、休养及旅游事业的发展。交通运输和城市建设也发生了显著变化。由于公路和房屋建筑的不断修建,庐山自然山体被人为切割成一系列裸露剖面,自然环境受到较大破坏。为了更好地建设庐山,美化庐山,搞好庐山山体人为剖面垂直绿化,已成为庐山绿化建设的重要课题。本文试图通过对庐山地质、地貌、土壤、气候、植被的综合分析,扼要阐述各种人为剖面的不同特征与分布规律,初步提出解决人为剖面垂直绿化的基本原则与方法,供山地园林绿化工作者参考。  相似文献   
987.
988.
黑龙江省大兴安岭北部的塔河、阿木尔、图强和西林吉4个林业局地处北纬52°30′—54°51′,东经121°51′—125°5′之间,属大兴安岭寒温带明亮针叶林区,寒温带大陆性气候。气候严寒干燥,动植物组成种类贫乏,乔  相似文献   
989.
本文报道了链霉菌和大肠杆菌穿梭质粒载体pSE-3的构建;把具有双启动子的大肠杆菌的质粒pGEM-3与新霉素抗性基因启动子缺失的链霉菌的探针质粒pIJ486分别用BamHI和BglⅡ酶切,T4 DNA连接酶连接后转化到E.coli HB101(Amp(?),Neo(?)),所得重组质粒能强启动pIJ486质粒上的氨基糖苷磷酸转移酶基因(aph),并使新霉素抗性基因在大肠杆菌中得到强表达。此重组质粒被命名为pSE-3,当其转化到变青链霉菌TK54(Tsr(?),Neo(?))的原生质体前,新霉素抗性基因亦能得到强表达。酶切结果表明,构建的具有两个启动子的穿梭质粒载体pSE-3上有HindⅢ和EcoRI的单酶位点,拷贝数约为39。经再转化和传代50代等研究表明,穿梭质粒载体pSE-3在链霉菌和大肠杆菌中均是稳定的。为某些有应用价值的目的基因在大肠杆菌和链霉菌中的克隆与表达提供了一个有价值的穿梭质粒载体。  相似文献   
990.
谭华荣  张其玫 《遗传学报》1990,17(5):390-397
本文用穿梭质粒载体pSE-3,进行了大肠杆菌葡萄糖异构酶基因在变铅青链霉菌中的克隆与表达。把含有1.6kb葡萄糖异构酶基因的pX1200(4.3kb)质粒与pGEM-3(2.9kb)质粒分别用EcoRI酶解,T4DNA连接酶连接,转化E.Coli HB101(Xy1~-,Neo(?)),得到的重组质粒被命名为pX1203(7.2kb);将pX1203与穿梭质粒载体pSE-3分别用HindⅢ酶解,T_4DNA连接酶连接,转化E.Coli HB101,在含有新霉素的木糖培养基上筛选到转化重组体,其重组质粒被命名为pSE×100(10.6kb);把pSE×100转化变铅青链霉菌TK54的原生质体,在硫链丝菌肽(50μg/ml)和新霉素(50μg/ml)的平皿上得到了重组体。经质粒提取,酶切分析,再转化和葡萄糖异构酶活性测定,结果表明,大肠杆菌的葡萄糖异构酶基因确实已在链霉菌中克隆和表达。  相似文献   
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