阿胶,新阿胶,黄明胶,马皮胶,杂皮胶的质量对比研究：Ⅰ.氨基酸分析

本文用835-50型氨基酸自动分析仪测定了阿胶、新阿胶、黄明胶、马皮胶和杂皮胶中游离氨基酸和总氨基酸的含量,并计算出游离氨基酸、总氨基酸按侧链基团分类和按医药用途分类的相对含量。结果表明,各种氨基酸含量一般以驴皮胶为较高,但与其他几种胶比较并无显著差异,似可以猪皮马皮、牛皮代替驴皮。这也说明,单从氨基酸的含量来鉴别胶的种类和质量似乎不可行。     

天然保肝药研究进展

本文综述了天然保肝药的筛选方法,活性成分的化学结构,以及临床应用.     

茶刺蛾颗粒体病毒的分离与鉴定

茶刺蛾[Darna trima(more)]＊属鳞翅目刺蛾科,危害多种果树林木。1985年我们从四川珙县某茶园内自然罹病死亡的茶刺蛾幼虫中,分离到一种茶刺蛾病原物。通过纯化后,经感染试验、电镜形态观察、超微结构研究等,结果确定该病原物为一种颗粒体病毒。     

兔出血症病毒核酸的某些理化性质的研究

本文对我国无锡分离的兔出血症病毒A_2R-3毒株核酸的某些理化性质进行了研究。采用孚尔根染色、二苯胺反应和核酸酶解实验证实病毒核酸为DNA类型。吖啶橙染色、甲醛反应、核酸酶S_1消化和核酸热变性实验表明病毒核酸为单链型。核酸电泳呈单一组分。电境观察显示核酸分子链呈线状,平均长度约为2.15μ。计算分子量约为2.1—2.5×10~6d。核酸碱基组盛为A25.34、T29.37、G23.85、C21.43、(G C)克分子百分比值为45.28。结合以前的报道、我们认为:兔出血症病毒可以归类于细小病毒科。     

K_(99)—F_(41)双纤毛菌的构建

产肠毒素大肠杆菌能引起仔猪、犊牛、羔羊等新生幼畜发生急性腹泻、K_(99)和F_(41)是这类产肠毒素大肠杆菌所产生的两种在免疫性质上不同的纤毛抗原。 提取K_(99)质粒,用HindⅢ酶消化,再用低熔点琼脂糖电泳回收分子量约为11Md的K_(99)的HindⅢ片段,并将该片段与经过碱性磷酸酶处理的PBR322载体重组,转化大肠杆菌C_(600)。用ELISA筛选K_(99)抗原阳性克隆。 E.coli83919F_(41)~+是非致病的产生F_(41)纤毛抗原的野生菌株。且F_(41)抗原基因是由染色体编码的。采用转化的方法将K99人工重组质粒转化到E.coli83919F_(41)~+中构建成K_(99)—F_(41)双纤毛基因工程菌。双纤毛菌中K_(99)抗原表达达到给体菌的水平,而F_(41)抗原的表达未受到明显的干扰。     

斑点酶免疫实验检测流行性出血热抗体方法的研究

本文应用斑点酶免疫试验(DEIA),检测流行性出血热病人血清42份,其结果与间接免疫荧光(IFA)进行了比较,符合率100％,其DEIA几何干均滴度为1:880,IFA为1:580,同类风湿因子阳性血清[RF(+)]无交叉反应,证明本方法具有较高的敏感性和特异性,本文还对不同方法处理组织内源酶的效果和不同阻断剂的阻断效果进行了比较。试验结果表明本法不但敏感、特异,而且简单、快速、安全、经济、易于推广。     

与胎儿珠蛋白基因持续表达有关的(A_γδβ)°—地贫纯合子及杂合子的分子鉴别

我们分子鉴别了一个缺失型中国(A_γδβ)°-地贫家系。先证者为这一缺失的纯合子,具有中度贫血症状。家系的另五个成员均为这一缺失的杂合子,其胎儿血红蛋白(HbF)为16—21％,接近或达到HPFH杂合子的HbF水平,并且几乎不表现贫血症状。限制性内切酶图谱分析证明了β-珠蛋白基因簇内的DNA顺序缺失,缺失的5′端点位于Aγ基因IVSⅡ内,3′端点在β-珠蛋白基因下游区远端,距HPFH-2的3′缺失端点上游区约11kb。缺失的总长度约为80kb。本文讨论了这一缺失导致胎儿血红蛋白在成人中持续活跃表达的可能机制。     

用直接测定基因组DNA序列的方法检测β-地中海贫血基因突变

本文报道一种结合聚合酶链反应(PCR)技术直接测定基因组DNA中单考贝基因片段序列的方法,以及利用这种方法测定两例β-地贫纯合子的β珠蛋白基因序到结果。测定出基因点突变,一例为编码子17(A→T)突变纯合子,另一例为编码子69(G→A)突变纯合子。针对上述两个点突变合成寡核苷酸片段,末端标记~(82)P后为探针进行斑点杂交的结果与测序结果一致。     

FGR对水涨龙眼座果及枝梢生长的效应

1990～1991年的研究结果表明,FGR 1000～3000ppm 4月中旬处理水涨龙眼,对提高果实座果数有明显效果,两年呈一致结果。高浓度(3000ppm)处理,1990年及1991年的座果数比对照分别增加1.38倍和1.07倍(P≤0.05),具有显著的保果效应。FGR各处理对龙眼果实品质及结果期间的夏延秋梢生长发育两年均未见不良影响。     

Acetylation of O-specific lipopolysaccharides from Shigella flexneri 3a and 2a occurs in Escherichia coli K-12 carrying cloned S. flexneri 3a and 2a rfb genes.

Most of the Shigella flexneri O-specific serotypes result from O-acetyl and/or glucosyl groups added to a common O-repeating unit of the lipopolysaccharide (LPS) molecule. The genes involved in acetylation and/or glucosylation of S. flexneri LPS are physically located on lysogenic bacteriophages, whereas the rfb cluster contains the biosynthesis genes for the common O-repeating unit (D.A.R. Simmons and E. Romanowska, J. Med. Microbiol. 23:289-302, 1987). Using a cosmid cloning strategy, we have cloned the rfb regions from S. flexneri 3a and 2a. Escherichia coli K-12 containing plasmids pYS1-5 (derived from S. flexneri 3a) and pEY5 (derived from S. flexneri 2a) expressed O-specific LPS which reacted immunologically with S. flexneri polyvalent O antiserum. However, O-specific LPS expressed in E. coli K-12 also reacted with group 6 antiserum, indicating the presence of O-acetyl groups attached to one of the rhamnose components of the O-repeating unit. This was confirmed by measuring the amounts of acetate released from purified LPS samples and also by the chemical removal of O-acetyl groups, which abolished group 6 reactivity. The O-acetylation phenotype was absent in an E. coli strain with an sbcB-his-rfb chromosomal deletion and could be restored upon conjugation of F' 129, which carries sequences corresponding to a portion of the deleted region. Our data demonstrate that E. coli K-12 strains possess a novel locus which directs the O acetylation of LPS and is located in the sbcB-rfb region of the chromosomal map.