丝状真菌Amorphotheca resinae ZN1的糠醛降解代谢分析

木质纤维素在预处理过程产生的降解产物对后续的酶水解和微生物发酵过程产生了强烈的抑制。因此,这些抑制物的脱除即所谓的"脱毒"步骤是正常进行后续酶解和发酵的前提条件。我们对本实验室筛选的丝状真菌Amorphotheca resinae ZN1的糠醛的代谢路径进行了研究。丝状真菌A.resinae ZN1转化糠醛的降解代谢途径可以简述为:糠醛首先快速地转化为毒性较低的糠醇;在有氧条件下,糠醇又再度生成不致对微生物产生危害的低浓度糠醛,糠醛继续氧化为糠酸。推测糠酸可能继续进入TCA循环,进而完成糠醛的完全降解。研究结果为将来加快丝状真菌A.resinae ZN1生物脱毒速率、改善木质纤维素生物转化的限速步骤提供了重要的实验依据。     

中国产龙葵数值分类的研究

本文通过对龙葵及变种黄果龙葵和少花龙葵的形态特征比较及系统聚类分析研究,认为可分为２个种及１个变种。     

Gene microarray analysis of expression profiles in Suberoyllanilide hyroxamic acid-treated Dendritic cells

Objective

The purpose of this study is to provide a further theoretical basis for the role of Suberoyllanilide hyroxamic acid (SAHA) affect on Dendritic cells (DCs).

Cdk4/cyclin D1通路异常参与C型Niemann-Pic病小鼠神经元变性

以Balb／cnihnpc-1小鼠模型为对象,使用免疫组织化学和免疫印迹技术来研究cdk4／cyclin D1／Rb2通路的激活与神经元神经丝蛋白的过度磷酸化及神经元变性的相互关系,探讨C型Niemann-Pick病（NPC）病理性球状神经轴突形成的机制。实验表明,cdk4／cyclin D1在该小鼠模型脑白质球状神经轴突中异常聚集,其下游因子Rb2／p130呈现过度磷酸化并分布在上述病理性结构中。它们的分布随鼠龄增加而逐渐从脑干扩大到其他脑白质区域。球状神经轴突的主要成分之一为过度磷酸化神经丝蛋白,它与cdk4的分布在时空中具有高度的一致性。提示cdk4／cyclin D1／Rb2通路激活参与NPC神经元球状神经轴突形成,并与神经丝蛋白的异常磷酸化关系密切。该通路可作为干预神经元变性的一个新的靶点来挽救病损的神经元。     

Ap、Km和Cm抗性细菌在土壤中的差异分布及成因

从不同区域土壤中分离细菌：对其进行氨苄青碡素、卡那霉素和氯霉素的抗性测试,以及抗药性质粒分析。结果表明,对照区和生活区土壤细菌抗氨苄青霉素和卡那霉素菌株比例未见显著性差异,未检出抗氯霉素细菌。保护区中抗氨苄青霉素、卡那霉素菌株含质粒比例均为18.2％,生活区中抗氨苄青霉素和卡那霉素菌株含质粒比例分别为36.4％和27．3％。随机抽提质粒转化无抗忡菌,表明部分抗菌素抗性基因是由质粒携带。实验结果认为本地土壤中抗菌素抗性菌分布差异尚未有显著性表现。     

太湖梅梁湾水体中悬浮质及光谱的分布特征

在研究太湖梅梁湾水体中的悬浮质及水体中光谱分布时发现:总悬浮质中无机悬浮质含量与总悬浮质之间呈现明显的正比线形关系(R²=0.9724),而有机悬浮质与总悬浮质之间的正比线形关系较弱(R²=0.2921);在20cm处以下,总悬浮质中的藻类含量随着水深度的增加呈现下降的趋势,表面略低;有机悬浮质与叶绿素a的含量之间的线形关系较弱(R²=0.1344);光谱的分布特征是:在水体的表面,绿光最强,蓝光较强,而红光最弱;在150cm以下,红光最强,绿光较强,蓝光最弱。     

研究生病理学实验带教的探索与实践

医学研究生教育的目的是培养高素质创新型医学人才,创新离不开科研,病理学是多学科科研究工作的基础。建立科研平台提高科研能力是研究生教育十分关注的问题。如何培养研究生病理学实验能力,使学到知识技术在今后的科研活动中得以运用,本文就近几年我们在研究生病理学实验带教实践过程中的一些方法作一介绍。     

Spread of recombinant Autographa californica nucleopolyhedrovirus in various tissues of silkworm Bombyx mori determined by real-time PCR

A cassette harboring luciferase reporter driven by Bombyx mori A3 promoter was transferred to the bacmid AcDeltaEGT to generate the recombinant virus AcNPVA3Luc (where Ac represents Autographa californica, NPV represents nucleopolyhedrovirus, and A3Luc represents the firefly luciferase reporter cassette driven by the A3 promoter). Recombinant baculovirus was injected into the hemocoele of newly ecdysed fifth instar larvae of the silkworm. The infection of virus in various silkworm tissues was determined by real-time PCR. The profile of viral infection showed that the copy number of recombinant AcNPV (rAcNPV) increased the fastest in the hemocyte, followed by the fat body, Malpighian tubule, middle gut, and silk gland. Detecting in nonpermissive strain silkworm showed that there was no significant difference in the entry of rAcNPV into all tested tissues. The difference in viral infection reflected mainly the big difference in replication of rAcNPV in various tissues of silkworm larvae. Real-time quantitative RT-PCR showed that it was due to the different expression of genes involved in viral DNA replication.