全文获取类型
收费全文 | 9973篇 |
免费 | 831篇 |
国内免费 | 883篇 |
专业分类
11687篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 165篇 |
2022年 | 338篇 |
2021年 | 570篇 |
2020年 | 410篇 |
2019年 | 451篇 |
2018年 | 442篇 |
2017年 | 287篇 |
2016年 | 423篇 |
2015年 | 663篇 |
2014年 | 734篇 |
2013年 | 781篇 |
2012年 | 883篇 |
2011年 | 769篇 |
2010年 | 522篇 |
2009年 | 420篇 |
2008年 | 533篇 |
2007年 | 459篇 |
2006年 | 408篇 |
2005年 | 327篇 |
2004年 | 271篇 |
2003年 | 251篇 |
2002年 | 189篇 |
2001年 | 174篇 |
2000年 | 151篇 |
1999年 | 167篇 |
1998年 | 90篇 |
1997年 | 81篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 94篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 42篇 |
1989年 | 48篇 |
1988年 | 32篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 4篇 |
1973年 | 4篇 |
1970年 | 3篇 |
1969年 | 3篇 |
1968年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
Takano Y Yamauchi K Hayakawa K Hiramatsu N Kasai A Okamura M Yokouchi M Shitamura A Yao J Kitamura M 《FEBS letters》2007,581(3):421-426
Expression of nephrin, a crucial component of the glomerular slit diaphragm, is downregulated in patients with proteinuric glomerular diseases. Using conditionally immortalized reporter podocytes, we found that bystander macrophages as well as macrophage-derived cytokines IL-1beta and TNF-alpha markedly suppressed activity of the nephrin gene promoter in podocytes. The cytokine-initiated repression was reversible, observed on both basal and inducible expression, independent of Wilms' tumor suppressor WT1, and caused in part via activation of the phosphatidylinositol-3-kinase/Akt pathway. These results indicated a novel mechanism by which activated macrophages participate in the induction of proteinuria in glomerular diseases. 相似文献
92.
为了解红厚壳(Calophyllum inophyllum)的抗逆特性,对西沙群岛自然生长的红厚壳叶片的形态解剖、生理生态、以及叶片和适生土壤的元素含量进行了研究。结果表明,红厚壳是阳生性植物,其上表皮厚,海绵组织发达且栅栏组织排列紧密,气孔排列松散且密度小(24.40 mm~(-2)),有利于叶片保水抵御干旱。叶片的叶绿素a、b含量低(分别为0.87和0.43 mg g~(-1)),表明红厚壳具适应强光环境的能力。叶片的MDA含量低(13.46 nmol g~(-1)),PRO含量高(127.89μg g~(-1)),SOD活性高(149.42 U g~(-1)),总抗氧化能力高(388.60 U g~(-1)),显示红厚壳能通过提高自身的抗氧化能力抵御膜脂过氧化伤害。红厚壳自然生长的珊瑚岛土壤较为贫瘠、营养元素含量低,但红厚壳植株体内具有较高的营养元素含量,表明红厚壳营养元素利用率高,对于贫瘠土壤具有很好的适应能力。因此,红厚壳具有较高的抗氧化胁迫能力和耐受干旱的能力,适宜生长在热带珊瑚岛等土壤贫瘠的生境,可以作为热带珊瑚岛防风固沙和植被恢复的工具种。 相似文献
93.
94.
菌紫质光生物分子器件及其超快过程 总被引:2,自引:0,他引:2
菌紫质是嗜盐菌紫膜中的一种光能转换蛋白.它具有光致色变和光驱动质子泵功能,其原初光异构化过程极其迅速,可在430fs内完成.由于菌紫质具有一系列独特的光电和光学特性,如对光强的微分响应,高的空间分辨率,高的光灵敏度,高循环次数等,使得它在光电探测,仿视觉系统,人工神经网络,非线性光学及光学信息记录和处理方面有很多重要应用.利用超短脉冲激光技术,高时间分辨光谱学技术及高速取样探测技术,对菌紫质的光循环,原初光异构化,激发态动力学,质子泵机制等方面的研究已取得了许多有意义的结果. 相似文献
95.
96.
基于微滴式数字聚合酶链式反应(Droplet digital polymerase chain reaction,dd PCR)设计一种检测肠癌游离循环DNA(Circulating cell free DNA,cf DNA)中KRAS(V-Ki-ras2 Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog)基因突变的新方法并评估其灵敏度和准确性。根据肠癌病人KRAS基因的突变类型设计并合成,采用dd PCR扩增并评估其灵敏度和准确性;根据AMRS-PCR引物设计原理设计KRAS基因的实时定量PCR扩增引物并评估其准确性,进而比较dd PCR和q PCR二者之间的优缺点;最后针对52例肠癌病人的cf DNA采用dd PCR进行检测,研究dd PCR在cf DNA KRAS基因突变检测的应用。成功使用dd PCR和q PCR两种方法对KRAS野生型及7种突变型建立检测方法,使用质粒标准品及实际样品验证该两种方法可行并对其假阳性率、线性范围及检测下限等性能进行了评价,最后成功对52例临床患者和20例正常人的血浆cf DNA样本进行检测,临床灵敏度为97.64%,临床特异性为81.43%。dd PCR的检测性能优于q PCR,LOD达到个位数DNA拷贝,最低可确认突变浓度达到0.01%–0.04%。样本提取效率在方法学建立中也十分重要,直接影响到灵敏度和Cut Off值的判定。临床患者检测结果显示其KRAS突变率接近报道水平。 相似文献
97.
ITMSQ: A software tool for N‐ and C‐terminal fragment ion pairs based isobaric tandem mass spectrometry quantification 下载免费PDF全文
Li‐Qi Xie Lei Zhang Ai‐Ying Nie Guo‐Quan Yan Jun Yao Yang Zhang Peng‐Yuan Yang Hao‐Jie Lu 《Proteomics》2015,15(22):3755-3764
Tandem MS (MS2) quantification using the series of N‐ and C‐terminal fragment ion pairs generated from isobaric‐labelled peptides was recently considered an accurate strategy in quantitative proteomics. However, the presence of multiplexed terminal fragment ion in MS2 spectra may reduce the efficiency of peptide identification, resulting in lower identification scores or even incorrect assignments. To address this issue, we developed a quantitative software tool, denoted isobaric tandem MS quantification (ITMSQ), to improve N‐ and C‐terminal fragment ion pairs based isobaric MS2 quantification. A spectrum splitting module was designed to separate the MS2 spectra from different samples, increasing the accuracy of both identification and quantification. ITMSQ offers a convenient interface through which parameters can be changed along with the labelling method, and the result files and all of the intermediate files can be exported. We performed an analysis of in vivo terminal amino acid labelling labelled HeLa samples and found that the numbers of quantified proteins and peptides increased by 13.64 and 27.52% after spectrum splitting, respectively. In conclusion, ITMSQ provides an accurate and reliable quantitative solutionfor N‐ and C‐terminal fragment ion pairs based isobaric MS2 quantitative methods. 相似文献
98.
99.