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81.
Tang LY Deng N Wang LS Dai J Wang ZL Jiang XS Li SJ Li L Sheng QH Wu DQ Li L Zeng R 《Molecular & cellular proteomics : MCP》2007,6(11):1952-1967
The complexity of canonical Wnt signaling comes not only from the numerous components but also from multiple post-translational modifications. Protein phosphorylation is one of the most common modifications that propagates signals from extracellular stimuli to downstream effectors. To investigate the global phosphorylation regulation and uncover novel phosphoproteins at the early stages of canonical Wnt signaling, HEK293 cells were metabolically labeled with two stable isotopic forms of lysine and were stimulated for 0, 1, or 30 min with purified Wnt3a. After phosphoprotein enrichment and LC-MS/MS analysis, 1057 proteins were identified in all three time points. In total 287 proteins showed a 1.5-fold or greater change in at least one time point. In addition to many known Wnt signaling transducers, other phosphoproteins were identified and quantitated, implicating their involvement in canonical Wnt signaling. k-Means clustering analysis showed dynamic patterns for the differential phosphoproteins. Profile pattern and interaction network analysis of the differential phosphoproteins implicated the possible roles for those unreported components in Wnt signaling. Moreover 100 unique phosphorylation sites were identified, and 54 of them were quantitated in the three time points. Site-specific phosphopeptide quantitation revealed that Ser-20 phosphorylation on RRM2 increased upon 30-min Wnt3a stimulation. Further studies with mutagenesis, the Wnt reporter gene assay, and RNA interference indicated that RRM2 functioned downstream of beta-catenin as an inhibitor of Wnt signaling and that Ser-20 phosphorylation of RRM2 counteracted its inhibition effect. Our systematic profiling of dynamic phosphorylation changes responding to Wnt3a stimulation not only presented a comprehensive phosphorylation network regulated by canonical Wnt signaling but also found novel molecules and phosphorylation involved in Wnt signaling. 相似文献
82.
花生抗青枯病种质脂肪酸组成的遗传多样性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对123份不同类型抗青枯病花生种质种子脂肪酸的鉴定测试,分析了抗青枯病花生种质在这些性状方面的遗传分化,并与6006份资源组成的花生基础收集品进行了比较。研究结果表明,我国抗青枯病花生资源的油酸含量平均为51.78%,显著高于基础收集品的对应值(45.64%);亚油酸含量平均为28.88%,显著低于基础收集品的对应值(34.36%);高油酸种质较多,油酸含量达61%以上的资源23份,所占比重为18.7%,显著高于基础品中的相应比重(2.65%)。标准差、变异系数以及遗传多样性指数的分析结果表明,抗青枯病资源在油酸和亚油酸含量方面的遗传分化程度高。 相似文献
83.
蚕豆AFLP技术体系的建立与优化 总被引:4,自引:0,他引:4
对蚕豆DNA提取质量和浓度、DNA双酶切与连接、酶切连接产物的预扩增和选择性扩增等AFLP技术体系中的关键技术进行了优化处理,构建了蚕豆AFLP银染技术体系。酶切与连接可在12.5μl体系中一步完成,酶切连接温度为37℃,反应时间12~14 h;预扩增体系为20μl,选择性扩增体系为10μl。采用该技术体系应用8对引物构建的蚕豆种质资源AFLP指纹图谱,扩增条带多、多态性强且质量好,可满足遗传多样性分析要求。 相似文献
84.
中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells,CHO)表达系统因具有较高密度培养、高表达和相对完整的蛋白质糖基化修饰系统等特点,成为生产糖蛋白广泛应用的宿主表达细胞之一。目前已产生不同的CHO细胞系和各种功能细胞株以满足对糖蛋白的大量生产和其他实验需求。近年来,随着基因工程、蛋白质工程、细胞工程和发酵调控等技术的发展应用,由CHO细胞生产糖蛋白的产量和糖基化修饰程度取得了突破。然而,随着生物制品市场对于糖蛋白的需求增加,如何获得大量、均质的糖蛋白也成为急需解决的问题。综述了不同工程CHO表达系统的研究、应用、糖基化修饰系统,以及影响外源糖蛋白在CHO系统表达和糖基化修饰的理化因素,结合文献总结并预测了未来CHO细胞表达系统研究的四个具有重大意义的研究方向,以期在未来可以改善由CHO细胞表达糖蛋白的产量和质量。 相似文献
85.
近年来,我国近海多种重要渔业资源处于不同程度的衰退状态,而短蛸具有生命周期短、生长迅速的特点,在我国近海经济渔获产量中占重要地位。然而,有关短蛸的栖息分布特征及其与环境因子的关系尚缺乏研究,不利于更好地保护和利用其资源。本研究根据2011年和2013—2017年春季海州湾的渔业资源和环境因子调查数据,采用随机森林模型、人工神经网络模型和广义提升回归模型3种机器学习方法分析了短蛸的栖息分布特征及其与环境因子的关系。结果表明: 随机森林模型的拟合效果和预测能力在3种模型中优势较大,选择该模型进行分析表明,底层水温、水深和底层盐度对短蛸的栖息分布有较大影响。短蛸的相对资源密度随底层水温、水深和底层盐度的增加均呈先上升后下降趋势。根据FVCOM模型模拟的环境数据,应用随机森林模型预测了短蛸在海州湾海域的栖息分布,发现短蛸主要分布在34.5°—35.8° N、119.7°—121° E之间的海域。 相似文献
86.
87.
【目的】本研究旨在通过饲喂法对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂幼虫肠道中ame-miR-bantam进行过表达与敲减,明确ame-miR-bantam对靶基因USP和P300表达的调控作用。【方法】通过饲喂ame-miR-bantam模拟物(mimic-ame-miR-bantam)和抑制物(inhibitor-ame-miR-bantam)及相应的阴性对照mimic-NC-ame-miR-bantam和inhibitor-NC-ame-miR-bantam,对意大利蜜蜂工蜂4-6日龄幼虫肠道组织中的ame-miR-bantam分别进行过表达和敲减。利用生物信息学软件进行ame-miR-bantam的靶向预测及分析。通过RT-qPCR检测4-6日龄意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道中ame-miR-bantam的过表达和敲减效果及靶基因USP和P300的相对表达量。【结果】相较于饲喂mimic-NC-ame-miR-bantam,饲喂mimic-ame-miR-bantam后,ame-miR-bantam在意大利蜜蜂4-6日龄工蜂幼虫肠道中均显著上调;相较于饲喂inh... 相似文献
88.
烟粉虱对几种常见蔬菜寄主的取食选择性 总被引:1,自引:0,他引:1
在多种蔬菜寄主同时存在的情况下,烟粉虱对寄主的选择性和嗜好性排序为:黄瓜>节瓜,番茄,菜豆>芥蓝,茄子>甘蓝,苦瓜。 相似文献
89.
90.
新桑树品种——川826的育成 总被引:2,自引:0,他引:2
经多年观察比较,新桑品种“川826”表现出遗传性状稳定、优质、高产、抗性较好等优点,2000年正式列为“十五”省农作物育种攻关项目“优质、高产桑、蚕新品种选育”中桑主攻品种,并进一步进行区域性比较试验。经过2002年至2005年在四川省乐山、三台、蚕研所等三点的比较试验和在四川篷安生产示范点的示范繁殖,“川826”与对照品种“湖32”相比,其产叶量高13.95%,万头产茧量高8.88%,万头产茧层量高8.8%,五龄担桑产茧量高13.51%,667 m2(亩)桑产茧量高28.2%,桑产茧层量高27.6%。特别是用“川826”桑叶养蚕后产卵制种成绩尤为突出,单蛾产卵量比对照高6.87%以上,单蛾正常卵粒数比对照高5.63%以上。2006年4月被四川省农作物品种审定委员会审定为合格品种。 相似文献