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91.
RGDS肽对大鼠主动脉球囊内膜剥脱后血管壁增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在大鼠主动脉球囊内膜剥脱术后血管壁细胞过度增殖模型上,用合成的血小板膜纤维蛋白原受体(glycoproteinⅡb/Ⅲacomplex,GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser,50μmol·kg-1·d-1)治疗可有效地抑制损伤血管壁的细胞计数增加和内膜增厚以及血管平滑肌细胞增殖,显著降低其血管组织3H-TdR和3H-Leu的参入增加程度。实验结果提示RGDS肽作为血管成型术的辅佐剂,对于防治血管再狭窄可能具有潜在的临床应用前景。 相似文献
92.
腹腔注射链脲佐霉素(65mg/kg)诱发Wistar大鼠糖尿病。糖尿病发病4周后,向饲料中加尼群地平(30mg·kg-1·d-1)。结果表明,糖尿病4周时大鼠心室舒张功能首先受损,8周后心室舒张和收缩功能均明显受累。尼群地平处理对糖尿病大鼠的心肌收缩性有一定的改善作用。提示尼群地平对大鼠糖尿病性心肌病有一定有益作用。 相似文献
93.
94.
95.
本文利用灰色系统理论对供试酥梨的适宜贮温、最佳采收期及较优窖形作了综合性研究,结果表明:三种贮温中O℃库温的保鲜效果最理想,关联度达0.9123;就地冷贮以八月底采收为佳,关联度达0.8941;四种供比较的窖形中以3号窖贮藏效果为著,关联度为0.9028. 相似文献
96.
本文论述了植物雄性不育的类型、原因、诱导和应用,总结了国内外在这方面的研究成果。重点对植物雄性不育的类型给以分析,从而丰富了遗传多样性的内容,展示了雄性不育理论和应用研究的光明前景。 相似文献
97.
由于精胺(spermine)能特异地刺激哺乳动物tRNA~(Ile)的氨基酰化,本文用纯化的牛肝tRNA~(Ile)观察了精胺和Mg(2+)对tRNA~(Ile)CD光谱的影响。结果显示:Mg(2+)可使牛肝tRNA~(Ile)CD光谱峰向短波方向偏移2nm,波峰为263nm,峰值被增大约10%,ΔθMg(2+)=2.3×103deg·cm2/dmol;而精胺使牛肝tRNA~(Ile)CD光谱峰减少40%,Δθspermine=1×10(-4)deg·cm2/dmol;精胺和Mg(2+)对肝tRNA~(Ile)-IleRS复合物或IleRS的CD光谱基本无影响。表明Mg(2+)和精胺可影响牛肝tRNA~(Ile)的构象。实验同时以酵母tRNA(Phe)和E·colitRNA~(Ile)作为对照。 相似文献
98.
本文研究探讨了进化地位不同的三种动物的短时空间记忆功能及其与前额叶背侧部进化水平的相关性。结果表明,在延缓反应作业中,经1000次训练后,7只恒河猴对空间位置的记忆时间平均为7.7±3.2min,懒猴为3.8±0.44min,而树鼩即使在延缓时间几乎为零秒的延缓反应中,其正确反应率也未达到90%标准。一种延缓时间仅测试一个单元,即不经训练的实验表明,恒河猴在延缓期为“0”—5min的各测试单元中,正确反应率稳定在80%以上;懒猴在延缓时间为“0”—4min的各测试单元中,平均正确反应率与恒河猴无明显差异,而当延缓时间增加到5min时,在延缓反应作业中取得的成绩显著下降;树鼩在延缓时间为1—5min的作业中取得的正确反应率在70%以下。3种动物在视觉辨别学习作业中却无明显差异。形态学研究表明,灵长类大脑前额叶的面积和结构的复杂性在进化过程中逐渐增大,如恒河猴大脑前额叶的表面积占大脑半球表面积的11.5%(Brodmann,1929),其内颗粒层发达,背侧部明显凸起,主沟区发达;懒猴的前额叶表面积占其大脑半球表面积的8.3%,背侧部凸起不显著,主沟未形成,额极内颗粒层分化明显,背侧部的内颗粒层较内侧部的发达程度差(Sanides,1967);树鼩的前额叶表面积占7.5%,额极的内颗粒层分化不明显,为非颗粒化区,此区之后为颗粒区 相似文献
99.
Jennifer D. Watts Mary Farina John S. Kimball Luke D. Schiferl Zhihua Liu Kyle A. Arndt Donatella Zona Ashley Ballantyne Eugénie S. Euskirchen Frans-Jan W. Parmentier Manuel Helbig Oliver Sonnentag Torbern Tagesson Janne Rinne Hiroki Ikawa Masahito Ueyama Hideki Kobayashi Torsten Sachs Daniel F. Nadeau John Kochendorfer Marcin Jackowicz-Korczynski Anna Virkkala Mika Aurela Roisin Commane Brendan Byrne Leah Birch Matthew S. Johnson Nima Madani Brendan Rogers Jinyang Du Arthur Endsley Kathleen Savage Ben Poulter Zhen Zhang Lori M. Bruhwiler Charles E. Miller Scott Goetz Walter C. Oechel 《Global Change Biology》2023,29(7):1870-1889
Arctic-boreal landscapes are experiencing profound warming, along with changes in ecosystem moisture status and disturbance from fire. This region is of global importance in terms of carbon feedbacks to climate, yet the sign (sink or source) and magnitude of the Arctic-boreal carbon budget within recent years remains highly uncertain. Here, we provide new estimates of recent (2003–2015) vegetation gross primary productivity (GPP), ecosystem respiration (Reco), net ecosystem CO2 exchange (NEE; Reco − GPP), and terrestrial methane (CH4) emissions for the Arctic-boreal zone using a satellite data-driven process-model for northern ecosystems (TCFM-Arctic), calibrated and evaluated using measurements from >60 tower eddy covariance (EC) sites. We used TCFM-Arctic to obtain daily 1-km2 flux estimates and annual carbon budgets for the pan-Arctic-boreal region. Across the domain, the model indicated an overall average NEE sink of −850 Tg CO2-C year−1. Eurasian boreal zones, especially those in Siberia, contributed to a majority of the net sink. In contrast, the tundra biome was relatively carbon neutral (ranging from small sink to source). Regional CH4 emissions from tundra and boreal wetlands (not accounting for aquatic CH4) were estimated at 35 Tg CH4-C year−1. Accounting for additional emissions from open water aquatic bodies and from fire, using available estimates from the literature, reduced the total regional NEE sink by 21% and shifted many far northern tundra landscapes, and some boreal forests, to a net carbon source. This assessment, based on in situ observations and models, improves our understanding of the high-latitude carbon status and also indicates a continued need for integrated site-to-regional assessments to monitor the vulnerability of these ecosystems to climate change. 相似文献
100.
艾滋病是本世纪80年代初发现的一种烈性传染病,5年病死率为100%,致病因子为人免疫缺陷病毒,该病毒的蛋白酶在病毒复制和成熟中具有决定性的意义。由于目前国内外尚未获得艾滋病病毒蛋白酶的高效表达的重组子及活性检测系统,限制了它的研究与应用。本文利用PCR技术修饰了艾滋病病毒蛋白酶的基因,使其具有便于克隆及表达用的限制酶切位点及转录终止码,井在其C末端设置了一个可用于检验该酶活性的特殊序列。DNA序列分析揭示上述突变策略成功,将修饰后的艾滋病病毒蛋白酶基因克隆入大肠杆菌表达系统,并获得高效表达(>30%),Western-Bolt鉴定结果表明所表达的蛋白为艾滋病病毒所特有,并具有较好的生物活性。 相似文献