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ZHAO Xi-Long ZHU Xiao-Feng YUAN De-Xin LIU Yu-GuDepartment of Environmental Toxicology Laboratory of Brain Research Tongji Medical University Wuhan China JiamusiMedical College Jiamusi China 《中国组织化学与细胞化学杂志》1996,(2)
The distribution of nitric oxide synthase(NOS)in brain tissues of rats exposed to deltamethrininsecticide has been examined by histochemical NADPH-diaphorase staining techniques on frozen sec-tions.After injection of deltamethrin(12.5mg/kg,i.p.),a reproducible sequence of toxic signs ofhyperexcitability were elicited.The observation and image analysis showed that,within brain sec-tions of rats exposed to deltamethrin,the numbers and the total staining areas of the NOS positiveneurons were greatly increased,especially in cerebral cortex,hippocampal formation and paraventric-ular nucleus.In addition,the density of single neuron and the processes were also increased.The re-sults suggested that deltamethrin may induce the NOS expression or activate the NOS activity.TheNOS activation may involve in the chains responsible for the excitatory neurotoxicities induced bydeltamethrin. 相似文献
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应用二维电泳技术,分析了经水分胁迫(PEG)、盐分胁迫(NaCl)和热激(40℃)处理后林生山黧豆(LathyrussylvestrisL.)体内蛋白质多肽及其含量的变化。有些蛋白质经PEG、NaCl和热激处理后可以产生相同的变化。两种不同的胁迫因子对某些蛋白质的影响有一定的共同性。特定的胁迫条件可以造成特定的影响。不同胁迫因子对同一蛋白质多肽可以造成不同的影响。胁迫下蛋白质的变化可能与林生山黧豆抵抗和适应胁迫条件的能力以及体内非蛋白质氨基酸的代谢有关 相似文献
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枯草杆菌蛋白酶E的156和165位突变 总被引:1,自引:0,他引:1
应用定点突变方法,在M222A突变的枯草杆菌蛋白酶E基因上进行E156S和V165I定点突变. 将突变基因插入大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pBE-2中,在碱性和中性蛋白酶缺陷型的枯草杆菌DB104中进行表达,得到突变种(M222A,E156S)和(M222A,E156S,V165I)蛋白酶E. 性质测定表明,E156S突变使蛋白酶比活力增加90%,并不影响酶的热稳定性和抗氧化性. 而V165I突变使蛋白酶比活力降低. 相似文献
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以细胞形态观察、细胞存活率、乳酸脱氢酶释放和前列环素测定等方面研究载脂蛋白AⅡ保护内皮细胞的作用.结果显示,载脂蛋白AⅡ可部分拮抗低密度脂蛋白对内皮细胞的损伤作用, 维持内皮细胞形态基本正常,乳酸脱氢酶释放减少,前列环素合成增加. 相似文献
68.
FK-506结合蛋白对钙释放通道的调控 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞内自由钙作为一种重要的细胞信使广泛地参与细胞生理功能调控.胞内钙库(内质网系和肌浆网系)对调节细胞内自由钙水平起着重要的作用.钙库膜上的钙释放通道(ryanodine受体和三磷酸肌醇受体)受许多因素调控,其中之一就是新近研究得相当多的FK506结合蛋白.免疫抑制剂FK506能特异地结合钙库上一种分子质量为12 ku左右的蛋白,这种FK506结合蛋白与钙释放通道形成一种紧密连接的复合体,在正常生理情况下对钙释放通道起着十分重要的调控作用. 相似文献
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用固相pH梯度(pH 5.05~5.60)等电聚焦技术对随机抽取的188名北京地区健康汉族人的血清转铁蛋白(Tf)进行分型调查,并统计基因频率,检出了在中国还未见报道的TfC3基因.其表型分别是:TfC1, TfC2, TfC1C2, TfC1C3, TfC1Dchi, TfC2Dchi.TfC1=0.7420, TfC2=0.2420, TfC3=0.0027, TfDchi=0.0133, 符合Hardy-Weinberg定律, 并与其他已见报道的汉族 Tf基因频率大致相符. 相似文献
70.
Sequence variation and genetic diversity in the giant panda 总被引:3,自引:0,他引:3
ZHANG YapingOliver A. RyderFAN Zhiyong ZHANG HemingHE TingmeiHE Guangxin ZHANG Anju FEI LisongZHONG Shunlong CHEN HongZHANG Chenglin YANG Minghai ZHU Feibing PENG Zhenxin PU Tianchun CHEN Yucun YAO OMinda GUO Wei 《中国科学:生命科学英文版》1997,40(2):210-216
About 336–444 bp mitochondrial D-loop region and tRNA gene were sequenced for 40 individuals of the giant panda which were
collected from Mabian, Meigu, Yuexi, Baoxing, Pingwu, Qingchuan, Nanping and Baishuijiang, respectively. 9 haplotypes were
found in 21 founders. The results showed that the giant panda has low genetic variations, and that there is no notable genetic
isolation among geographical populations. The ancestor of the living giant panda population perhaps appeared in the late Pleistocene,
and unfortunately, might have suffered bottleneck attacks. Afterwards, its genetic diversity seemed to recover to some extent.
Project supported by the “8.5” Key Project of Chinese Academy of Sciences, the Chairman Foundation of Chinese Academy of Sciences,
K. C. Wang Education Foundation, the Applied Basic Research Foundation of Yunnan, the National Natural Science Foundation
of China, the Special Foundation for Returned Chinese Scientists, and Zoological Society of San Diego. 相似文献