全文获取类型
收费全文 | 9670篇 |
免费 | 1410篇 |
国内免费 | 5871篇 |
出版年
2024年 | 141篇 |
2023年 | 350篇 |
2022年 | 507篇 |
2021年 | 556篇 |
2020年 | 558篇 |
2019年 | 597篇 |
2018年 | 362篇 |
2017年 | 387篇 |
2016年 | 383篇 |
2015年 | 561篇 |
2014年 | 826篇 |
2013年 | 723篇 |
2012年 | 936篇 |
2011年 | 1019篇 |
2010年 | 807篇 |
2009年 | 846篇 |
2008年 | 951篇 |
2007年 | 922篇 |
2006年 | 995篇 |
2005年 | 789篇 |
2004年 | 662篇 |
2003年 | 552篇 |
2002年 | 501篇 |
2001年 | 459篇 |
2000年 | 459篇 |
1999年 | 278篇 |
1998年 | 138篇 |
1997年 | 85篇 |
1996年 | 78篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 41篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 12篇 |
1977年 | 18篇 |
1976年 | 11篇 |
1975年 | 10篇 |
1965年 | 8篇 |
1950年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
发展了一种可用于快速检测K-ras癌基因点突变的电化学发光PCR(ECL-PCR)分析方法,该法采用三联吡啶钌标记的上游引物和生物素标记的下游引物对目的片段进行PCR扩增;随后,采用限制性内切酶MvaI对扩增产物进行酶切,由于突变导致酶切位点的丢失,所以只有野生型样品能被切断;通过生物素与链霉亲和素包被的磁珠连接,将生物素标记的DNA片段收集到反应池中进行电化学发光检测。采用该法对20例结肠癌组织中的K-ras癌基因第12位密码子进行点突变分析,得出其中有9例存在点突变,点突变率为45%。该方法操作简便、安全、快速、灵敏,可用于快速检测K-ras癌基因点突变。 相似文献
992.
从烟草品种k326中克隆到2个干旱应答元件结合蛋白类(DREB-Like)转录因子基因,命名为NtDREBI和NtDREB1A.序列分析发现,NtDREBI和NtDREB1A编码的蛋白质具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类特征.酵母单杂交结果显示,NtDREBI具有激活功能, 而NtDREB1A不能激活下游基因,但可以与DRE元件结合.将NtDREBI、NtDREB1A与其它AP2/EREBP类转录因子序列比对,发现在C末端第148位氨基酸有显著差别.采用定点突变方法进一步研究表明,DREB1A类转录因子的第148位氨基酸残基与其邻近氨基酸残基的相互作用对调控转录激活功能起关键作用. 相似文献
993.
A型激酶锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)是一类结构不同而功能相关的蛋白家族,其主要功能是将cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)锚定于特定的亚细胞结构.PKA是第二信使cAMP的主要效应器,而AKAPs在靶向定位和调节PKA介导的磷酸化事件方面扮演重要角色. AKAPs更为重要的功能是与多种信号分子形成信号复合物,从时间和空间上整合cAMP-PKA和其他信号途径.本文将对AKAPs及其信号复合物的结构特点和参与细胞信号转导的功能机制及其研究现状进行概述. 相似文献
994.
BPH-1通过分泌PGE2上调前列腺间质细胞ERRα的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
摘要 雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptor α,ERRα)是一类可以直接或间接参与雌激素应答反应的孤儿核受体,它与雌激素受体(estrogen receptor)在结构上有很强的同源性.雌激素效应在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasis,BPH)的发生和发展中起着重要的作用.通常,孤儿核受体的转录活性多受一些非经典激素如维生素A衍生物、前列腺素类、固醇的调控.本文研究前列腺上皮细胞分泌的活性因子对间质细胞ERRα表达调控的分子机制.收集前列腺增生上皮细胞系BPH-1和前列腺癌上皮细胞系DU-145的条件培养液(condition medium,CM)培养的间质细胞,采用实时定量RT-PCR和Western 印迹法检测前列腺间质细胞(prostate stromal cells,PrSCs)中ERRα的表达,筛选CM中影响ERRα表达的活性因子.研究结果显示,BPH-1的CM可以上调ERRα的表达,而DU-145的CM对ERRα的表达没有影响;BPH-1中合成前列腺素E2 (prostaglandin E2, PGE2)的限速酶——环氧合酶2(cyclooxygenase-2, COX-2)的mRNA表达水平和PGE2的分泌水平明显高于DU-145中COX-2表达水平和PGE2分泌水平;用经添加COX-2抑制剂NS-398的培养液处理BPH-1,其CM中PGE2的浓度明显下降,并失去了对ERRα表达的上调作用;添加PGE2可上调间质细胞中ERRα的表达.结果表明,BPH-1通过分泌PGE2促进间质细胞ERRa的表达,提示:在良性前列腺增生的发生和发展中,上皮细胞的旁分泌作用可促进间质细胞由ERRα介导的雌激素效应. 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
1000.