野生植物长春花的营养成分

对野生植物长春花的营养成分进行了分析 ,结果表明 ,长春花中含有多种营养成分 ,其中至少含有 17种氨基酸。为开发利用植物资源提供了科学依据     

逆境下植物组织伤害程度测定方法--电导法的改进

针对实验教学中存在的问题,改用紫鸭趾草作为电导法的实验材料,并改进了一些实验技术,使实验结果重复性好,实验时间缩短,更适合于学生完成该实验。     

海葵毒素多肽的分离和初步表征

经冻融法提取,丙酮沉淀,SP Sephadex C 25强离子交换和HPLC ODS C₁₈反相色谱层析,从海葵Actinia cari中提纯到两个新的毒素多肽,命名为RSAPⅠ和RSAPⅡ,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）鉴定RSAPⅠ和RSAPⅡ均为单一成分,相对分子质量分别为5 008和4 992.初步钠通道药理学实验表明,RSAPⅠ和RSAPⅡ对豚鼠心室肌细胞钠通道表现出活性,RSAPⅠ使钠离子内流增加,起开放作用;RSAPⅡ使钠离子内流减少,起阻滞作用.二者的圆二色谱均表现为100% β转角.     

降纤酶治疗心源性脑栓塞疗效观察

目的 探讨降纤酶治疗心源性脑栓塞的临床疗效和安全性。方法 对32例心源性脑栓塞病人给予降纤酶10u加0．9％氯化钠250ml中静滴,每天1次,10天为1疗程。用药期间监测血浆纤维蛋白原、血液粘度、凝血酶原时间、血小板聚集率及肝肾功能。结果 临床疗效显著,总有效率84．4％,在发病24h内给药部效率92．3％;血浆纤维蛋白原、血液粘度、血小板聚集率均明显降低（P＜0．05）。结论 降纤酶治疗心源性脑栓塞疗效确切,副作用小,安全可靠。早期、足量使用效果更佳。     

双液相系统酶化学技术制取茶色素

应用双液相酶化学技术研究茶色素的形成与制取,并以单液（水）相系统进行茶多酚酶促氧化制取茶色素为对照,引入氧载体后,构成了双液相酶化学氧化系统,对其中溶解氧浓度,PPO活性,TFs,TRs含量的变化和HPLC图谱等分析研究,制品中TFs的HPLC图谱可知：TOP－1中TFs的峰高和峰面积均高于TOP－2制品中TFs,尤以TFG与TFDG较高,TOP－1制品中儿茶素类残留量较对照少,尤其是简单儿茶素的列留量（如DL－C（－）－EC）少得更多。     

基因枪法在水稻工程育种中的应用

至今,基因枪法以其实用性和有效性应用于水稻工程育种已有十几年,本文阐述了其在水稻工程育种的六个主要领域的应用现状,同时评价了外源基因在转基因水稻中的稳定性和对转基因水稻主要农艺性状的影响。当然,基因枪法的转化效率还有待提高,随着转不同基因的工程水稻的日益增多,进一步的安全性试验显得十分必要,它是转基因水稻商品化的前提。     

两探测器法中的位置选择

通过两探测器法,对半无限生物组织在外延边界条件下（EBF）,用时间分辨反射的Monte Carlo法计算的数据作为模拟实验数据,讨论了不同测量点对测量吸收系数的影响,结果表明吸收系数的测量与两探测器的距离基本无关。     

高斯光束通过生物体混浊介质模型的测量

将各向同性的沸浊介质材料作为生物组织的光学模型,用2mw单模He-Ne高斯激光透过该混浊介质材料,测量透射率、偏振度及透射光强的分布,得到了偏振度（ν）与透射率（T）的关系曲线。当透射率T＜30％时,偏振度ν→0,高斯激光束透过混浊介质材料,受散射影响,光强偏离高斯分布,并提出了透射光强分布公式。     

MUC1蛋白的结构、功能及应用

MUC1粘蛋白是一种大分子量的糖蛋白,主要存在于乳腺、胰腺、卵巢等上皮性组织和器官中。它在癌变上皮细胞表面高度异常表达,结构发生相应改变,从而成为免疫应答的靶点,并在乳腺癌的发展、转移、预后及免疫治疗中起到重要作用。     

用超常的复性温度改善小麦RA PD分析的效果

用38～66℃不同复性温度处理,比较了18条随机引物的扩增结果.发现复性温度在40～50℃之间均有数量不等的扩增产物,不同引物的最高复性温度不同,有些引物用60℃以上的复性温度仍有扩增产物.一些在35～38℃的复性温度下非特异性产物较多的引物,通过大幅度提高复性温度,能提高扩增产物的特异性,获得清晰的RAPD带型。 Abstract:To decrease nonspecific products and obtain clear RAPD patterns,18 10- mer random primers were tested at different annealing temperatures.The results indicated that all the amplification can be performed when the annealing temperature is in the range of 40~50℃.There were a few primers with which the amplification was still performed when the annealing temperature is above 60℃.By using high annealing temperatures,some primers which produce more nonspecific product at the annealing temperatures of 35~38℃ could generate reproducible and distinct bands.