Vc二步发酵一株新产酸菌的分子生物学特性

对最近分离到的一株能合成维生素C前体 - 2 -酮基 -L -古龙酸 (2 -KGA)的新产酸菌V6生物学和分子生物学特性进行了初步研究。该菌株为革兰氏阴性菌 ,细胞为短杆状 ,菌体大小为 0 .8- 1.0× 0 .4 - 0 .6 μm ,菌落为淡黄色 ,好氧 ,最适生长温度为 2 8～ 30℃ ,最适pH为 7.0～ 7.8,GCmol%含量为 5 3.1% ,不含质粒 ,能氧化葡萄糖、山梨醇和山梨糖合成 2 -KGA。 16SrDNA同源性分析发现 ,该产酸菌与以前报道的能合成 2 -KGA的三个属Ketogulonigenium属、Gluconobacter属和Acetobacter属的同源性分别是 98.9～ 99.3%、82～ 83%和 81～ 82 %。基于以上特性分析 ,该产酸菌在分类发育学上宜归为Ketogulonigenium属。     

枸杞抗羟脯氨酸细胞变异系筛选及其耐盐特性的研究

试验以枸杞(Lycium barbarum L.)成熟胚诱导的胚性愈伤组织为材料研究了：(1)^60Co—γ射线诱变处理对愈伤组织的影响;(2)耐羟脯氨酸(HYP)愈伤组织变异系的筛选;(3)耐HYP愈伤组织变异系的耐盐性及稳定性分析;(4)耐HYP愈伤组织变异系生理生化特性;(5)变异系的分化和再生苗的生理生化特性。初究结果表明：由胚性愈伤组织经30Gy的^60Co—γ辐射处理,在含16mmol／L HYP选择培养基和无HYP培养基上交替培养4代,分离出耐HYP的愈伤组织变异体;该变异体游离脯氨酸含量比对照高3．3倍,其再生植株叶片游离脯氨酸比对照高13．5倍。     

鸡胚完整脑的光子发射和光激发光研究

利用自制的单光子记录系统,对离体的浸于DMEM培养液中的鸡胚的完整脑所进行的光子发射测量显示出整脑与培养液相比有光子发射.完整脑的光子发射强度与胚龄,鸡胚的健康状况和离体后脑组织的新鲜程度有关.在对完整脑的光激发光测量中观察到一种短寿命的延迟发光,它的衰减过程不服从指数衰减规律而表现出双曲线衰减行为.从生物光子发射归因于生物体内的非定位的相干性电磁场及Frohlish的生命系统中存在着长距离的相干性的理论,讨论了利用生物光子发射研究细胞间通讯、生物的调节及生物与环境关系的意义,以及所检测的光子发射与生物系统自身的相干性电磁场的关系,并提出应从环境对生物系统自身场的影响来理解所测的生物光子发射.     

水稻蜡质基因5＇上游区缺失对基因表达的影响

为研究水稻蜡质基因（ｗａｘｙ）５＇上游调控区中存在的顺式作用元件,我们将水稻ｗａｘｙ基因翻译起始声、（ＡＴＧ）５＇上游３．４ｋｂ（－２１１８～＋１２９１ｂＰ）片段经外切核酸酶ＥｘｏⅢ部分酶解,得到一系列５＇端缺失的片段。将这些缺失片段分别与ｇｕｓ基因编码区连接,构建成融合质粒,经ＰＥＧ介导引入水稻原生质体,２６℃培养４８ｈ后,定量测定ＧＵＳ酶活力,并以同时导入的由３５Ｓ启动子指导的荧光素酶（ＬＵＣ）基因表达的酶活力作为内对照。结果表明,ＧＵＳ酶活性随５’上游调控区长度的减少而逐渐减弱。由─８６１ｂｐ缺失至─６４０ｂＰ时,ｇｕｓ基因表达水平有较明显的降低,推测在该区域中可能存在一个顺式作用元件区。     

宁波天童森林公园蝶类资源及区系组成

在1990－2001年间对宁波天童国家森林公园的蝶类资源进行了调查,共采集到蝶类68种,隶属于9科52属。其中,东洋种29种,古北种5种,东洋、古北共有种34种,分别占总数的42.6%、7．4％和50．0％,表明该地区蝴蝶以东洋界种类为主要成分。同时还记述了各种蝴蝶的学名和寄主。     

二乔玉兰开花过程中花色变化的生理生化机制

以4年生二乔玉兰不同花期外层花瓣为试材,测定其在开花过程中花瓣色度值、花色苷、类黄酮、可溶性糖含量、细胞pH值以及相关酶活性的变化,以探讨二乔玉兰花色呈色机理。结果显示:(1)随着花期的推移,苯丙氨酸解胺酶(PAL)和查尔酮异构酶(CHI)活性逐渐减弱,细胞pH值逐渐变大,可溶性糖、花色苷、类黄酮含量不断降低,而花瓣明亮度增强,红色度以及彩色度减弱,且不同花期各参数值之间差异显著。(2)花瓣可溶性糖含量、PAL和CHI的活性与其花色素苷、类黄酮含量变化之间呈显著正相关关系,花瓣pH值的变化、明亮度L*值与花色素苷、类黄酮含量之间呈显著负相关,色相值a*与花色苷含量的变化呈显著正相关。研究表明,二乔玉兰花瓣花色苷和类黄酮含量的高低可以影响其花色的深浅,可溶性糖含量、PAL和CHI活性、细胞pH通过参与一定的生理代谢来调节花色素的形成,进而引起二乔玉兰花色色调的改变。     

一类二阶具功能性反应的食饵——捕食系统的脉冲控制

研究了具有脉冲作用和功能反应的二阶食饵一捕食系统.利用脉冲微分方程的F1quet乘子理论、比较定理等方法,证明了当脉冲周期小于某个临界值时,系统存在一个全局渐进稳定的害虫灭绝周期解,并说明了系统的解是一致最终有界的.     

沙田柚系列遗传关系的RAPD标记研究

采用 RAPD标记技术分析了沙田柚系列 1 2个样品的遗传关系。利用经筛选具多态性的 1 4个 1 0碱基随机引物对 1 2个样品进行 DNA随机扩增 ,获得清晰可重复的位点 99个 ,其中多态性位点 5 8个 ,占 5 8.89% ;在部分样品中检出了特异性 RAPD标记 1 9个 ,占 1 9.1 9% ;通过样品间遗传相似性系数比较与 UPGMA聚类分析 ,并根据历史事实可知 ,广西沙田柚、梅州金柚为沙田柚的无性繁殖系 ,软枝系沙田柚、沙田柚早熟单株为沙田柚的芽变后代 ,梅花早柚、菊花心沙田柚、冬瓜圈沙田柚、段氏柚、垫江沙田柚、古老钱沙田柚为沙田柚的实生变异品系。     

Dlmo基因编码一个32kDa的蛋白

为了获取研究Dlmo（果蝇LMO基因的简称）的功能信息,使用耦联网织红细胞体外翻译系统将Dlmo基因进行体外转录翻译得到32kDa的蛋白产物。该蛋白产物与抗人类LMO2蛋白的多抗抗体发生免疫沉淀,并得到了32kDa的阳性带。为了证实Dlmo基因在体外和体内翻译能得到同一大小蛋白,从2～4小时果蝇胚盘中分别抽提核和胞浆提取物进行Western印迹分析,免疫血清可以识别胞浆提取物中的32kDa蛋白,而在核提取物中未曾见到,证实体外和体内翻译产物相同。免疫组织化学的分析在0～4小时胚盘外周胞浆中有Dlmo基因的阳性染色信号,结果证实,Dlmo与人类LMO不同,其表达产物是一个胞浆蛋白。 Abstract：In order to gain some insight into a possible function of Dlmo gene,we used the TNT coupled reticulocyte lysate systems as an in vitro translation system to detect the Drosoplila protein. We found a 32kDa protein product.To demonstrate that the DLMO protein has the same size in vivo as in vitro we studied nuclear and cytoplasmic extracts from 2-4h embryos in Western blots. The immuno serum recognizes a 32kDa protein in the cytoplasm that is not present in the nucleus.The products were immune precipitated with the polyclonal anti-LMO2 antibody raised against the human protein and seen a positive band of 32kDa.Using immuno histochemical analysis was seen a positive staining in the basal cytoplasm of blastoderm embryos at 4 hours. This result confirms that the DLMO is a cytoplasmprotein, not like human LMO protein.     

Using a non-radioisotopic, quantitative TRAP-based method detecting telomerase activities in human hepatoma cells

INTRODUCTIONTelomerase is a ribonucleoprotein complex that plays a critical role in telomeremaintenance and cellular immortality. Telomerase has been considered as tumordiagnostic marker and potential target for cancer therapyll, 2]. A sensitive, reliableand quantitative assay is of high interest in this field. The development of a very sensitive Telomeric Repeat Amplification Protocol (TRAP) for measuring telomerajseactivity in cell extracts has been proved to be an important tool for…