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171.
萝卜离体子叶衰老与膜脂过氧化的关系   总被引:10,自引:0,他引:10  
萝卜离体子叶在光下或暗中衰老及激素调节衰老过程中,作为叶片衰老指标的叶绿素和蛋白质含量的降低,发生在MDA含量增高之前,更早于SOD活性的下降。表明由SOD活性降低所导致的膜脂过氧化的增强,并非衰老的原初反应,而是叶片衰老到一定程度的生理变化。因此,至少在萝卜离体子叶上,不能将其衰老的启动归因于受SOD控制的膜脂过氧化作用导致的膜累积性质变。  相似文献   
172.
Y Yuan  D D Crane    C E Barry  rd 《Journal of bacteriology》1996,178(15):4484-4492
The majority of active tuberculosis cases arise as a result of reactivation of latent organisms which are quiescent within the host. The ability of mycobacteria to survive extended periods without active replication is a complex process whose details await elucidation. We used two-dimensional gel electrophoresis to examine both steady-state protein composition and time-dependent protein synthetic profiles in aging cultures of virulent Mycobacterium tuberculosis. At least seven proteins were maximally synthesized 1 to 2 weeks following the end of log-phase growth. One of these proteins accumulated to become a predominant stationary-phase protein. N-terminal amino acid sequencing and immunoreactivity identified this protein as the 16-kDa alpha-crystallin-like small heat shock protein. The gene for this protein was shown to be limited to the slowly growing M. tuberculosis complex of organisms as assessed by Southern blotting. Overexpression of this protein in wild-type M. tuberculosis resulted in a slower decline in viability following the end of log-phase growth. Accumulation of this protein was observed in log-phase cultures following a shift to oxygen-limiting conditions but not by other external stimuli. The protein was purified to homogeneity from overexpressing M. smegmatis in two steps and shown to have a significant ability to suppress the thermal denaturation of alcohol dehydrogenase. Collectively, these results suggest that the mycobacterial alpha-crystallin protein may play a role in enhancing long-term protein stability and therefore long-term survival of M. tuberculosis.  相似文献   
173.
174.
本文采用Y-迷宫和一次被动回避反应模型,观察了1,6月龄小鼠的学习记忆行为,并运用Ca~(2+)的荧光探针和AR-CM-MIC阳离子测定系统,检测了两组小鼠四个主要脑区(海马、皮层、小脑、中脑四叠体)突触体内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]_i)的变化。结果表明随着年龄的增长,小鼠的分辨学习及记忆能力均下降,同时海马突触体内游离[Ca~(2+)]_i升高显著。  相似文献   
175.
几种昆虫生长调节剂对家白蚁的毒效试验   总被引:10,自引:2,他引:8  
在室内条件下测定了卡死克、抑太保、灭幼豚3号、爱力螨克和扑虱灵五种昆虫生长调节剂对家白蚁的毒杀效果。初步筛选结果表明:卡死克、抑太保和爱力螨克对家白蚁的毒杀效果均较好,家白蚁对爱力螨克尤其敏感。2.30pm。yL爱力螨克、327.36pm0VL、卡死克和369.80V*wL抑太保处理白蚁5~6天后,其死亡率可达100%。忌避性试验表明:卡死克、抑太保和爱力螨克对家白蚁均无明显的驱避作用。  相似文献   
176.
肝再生的调控及原癌基因表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
肝脏再生过程中受到多种体液因素的调控。肝细胞生长因子(HGF)、肝刺激因子(HSS)等对肝细胞有促分裂作用;转化生长因子β1(TGFβ1)等则具有抑制作用。此外,肝再生还需要去甲肾上腺素(NE)、胰岛素等辅助分裂原的存在,共同调节肝再生。肝细胞分裂增殖与原癌基因表达密切相关。肝细胞从静息期进入细胞周期,以及在整个细胞周期中,某些原癌基因有特征性的表达。  相似文献   
177.
心率与血压的变异性:分析方法,生理意义及其应用   总被引:19,自引:0,他引:19  
本文回顾了关心回顾变异性及血压变异性的最新进展。在分析方法方面介绍了单一生理变量多变量系统的线性分析技术及其主要结果。对HRV/BPV谱的生理意义及其应用问题,也进行了回顾了评述。  相似文献   
178.
从嗜热蓝藻优雅粘囊藻(Myxosarcina concinna Printz.)中分离到具有放氧活性的藻胆体-类囊体膜复合物。它的吸收峰位于680、628、490、438和420 nm ,在低离子强度(0.1~0.4 m ol/L)磷酸缓冲液中的664 nm 荧光发射峰随离子强度的降低而升高,718 nm 荧光发射峰与此相反(77 。K,Ex= 580 nm )。当把游离的藻胆体和已解离去藻胆体的类囊体膜在蔗糖磷酸缓冲液中重组时,随时间延长(0~60 m in),718 nm 荧光发射峰逐渐升高,685 nm 荧光发射峰逐渐下降(77 。K,Ex = 580 nm ),表明藻胆体与类囊体之间的解离和结合对光能传递的影响  相似文献   
179.
五种野生稻叶绿体DNA多态性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对野生稻 5个种的18个材料的叶绿体DNA(cpDNA)进行了EcoRI的RFLP分析。 结果显示,共有10种酶切模式,不同种野生稻的cpDNA的RFLP类型都不同,而且在其中一些 种内也有变化,尤以O.rufipogon的种内多态性最为显著,并主要与地理来源有关。本研究还在O.punctata的材料中发现一种以往的分析都不曾描述过的多态性模式。通过对结果的分析,探讨了不同种类野生稻的叶绿体基因组之间以及它们与核基因组之间的进化关系。 Abstract:The polymorphisms of chloroplast DNA from 18 materials of 5 wild rice species were investigated using RFLP analysis.10 restriction patterns were obtained from the analysis of these materials.Different species had different of its RFLP patterns chloroplast DNA,and the polymorphisms existed even with species,especially in O.rufipogon varieties of different geographical origins.In O.punctata a new type of rice chloroplast DNA restriction pattern was discovered which had not been reported before.According to the results obtained,the evolutionary relationships among chlorplast genomes,and between chloroplast and nuclear genomes in different wild rice are discussed.  相似文献   
180.
荜拔中的新酰胺成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
从荜拔地上部分乙醇提取物中分得5个化合物,经波谱分析确定其结构分别为:(α,β,α,β)-1,3-双(3,4-二甲基苯基)-2,4-双[1-(2-羰基-5,6-二氢吡啶)-甲酰基]-环丁烷(1)。  相似文献   
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