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991.
992.
993.
Li  Yan-mei  Wang  Meng  Wang  Tian-yun  Wei  Yong-ge  Guo  Xiao  Mi  Chun-liu  Zhao  Chun-peng  Cao  Xiang-xiang  Dou  Yuan-yuan 《Molecular biology reports》2020,47(1):469-475
Molecular Biology Reports - Multicistronic vectors can increase transgene expression and decrease the imbalance of gene expression in the Chinese hamster ovary (CHO) cell expression system. Small,...  相似文献   
994.
Duan  Xianlan  Zhao  Lian  Jin  Wancun  Xiao  Qinxin  Peng  Yani  Huang  Gan  Li  Xia  DaSilva-Arnold  Sonia  Yu  Haibo  Zhou  Zhiguang 《Molecular biology reports》2020,47(10):7557-7566
Molecular Biology Reports - The main pathogenesis of type 1 diabetes mellitus (T1DM) is autoimmune-mediated apoptosis of pancreatic islet β cells. We sought to characterize the function of...  相似文献   
995.
Ji  Jie  Xu  Min-Xue  Qian  Tian-Yang  Zhu  Sheng-Ze  Jiang  Feng  Liu  Zhao-Xiu  Xu  Wei-Song  Zhou  Juan  Xiao  Ming-Bing 《Molecular biology reports》2020,47(8):6091-6103
Molecular Biology Reports - Cervical cancer is the leading cause of cancer-related death among women worldwide. Identifying an effective treatment with fewer side effects is imperative, because all...  相似文献   
996.
Xiao  Xiao  Bai  Peng  Cao  Shuqiang  Jiang  Youjing  Liang  Weibo  Wang  Tao  Luo  Xiaolei  Guan  Qiaozhi  Gao  Linbo  Zhang  Lin 《Neurochemical research》2020,45(4):928-939
Neurochemical Research - High-throughput and bioinformatics technology have been broadly applied to demonstrate the key molecules involved in traumatic brain injury (TBI), while no study has...  相似文献   
997.
【目的】建立苹小卷叶蛾Adoxophyes orana转录组数据库,挖掘杀虫剂靶标及解毒代谢相关基因。【方法】采用Illumina HiSeq~(TM) 2000高通量测序技术对苹小卷叶蛾进行转录组测序,挖掘并分析杀虫剂靶标基因;利用qPCR检测6个杀虫剂靶标基因在苹小卷叶蛾卵、幼虫、蛹和成虫各不同发育阶段的表达;挖掘并分析苹小卷叶蛾转录组中解毒代谢相关基因的代谢通路及进化关系。【结果】通过组装有效序列共获得48 610条unigene(GenBank登录号:GGMW00000000)。挖掘鉴定到155个杀虫剂靶标unigene;qPCR结果显示,1个蜕皮激素受体(ecdysone receptor, ECR)、2个乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase, AChE)、1个氯离子通道蛋白(chloride channel, CLC)、1个几丁质酶(chitinase, CS)和1个鱼尼丁受体(ryanodine receptor, RyR)基因在苹小卷叶蛾不同发育阶段均存在表达差异。挖掘鉴定到69个羧酸酯酶(carboxylesterase, CarE)unigene、66个谷胱甘肽S-转移酶(glutathion S-transferase, GST)unigene和205个细胞色素P450(cytochrome P450)unigene等解毒代谢相关基因,共鉴定20个CarE unigene, 32个GST unigene和30个P450 unigene与有毒物质代谢相关的通路有关。基于氨基酸序列对具有完整ORF的unigene聚类分析结果显示:12个CarEs中9个为G类,即鳞翅目保幼激素类;分别有10个AoGSTs属于Delta和Epsilon亚家族;18个P450全部聚到CYP3集团。【结论】该研究有助于苹小卷叶蛾杀虫剂靶标基因的挖掘及抗药性的研究。  相似文献   
998.
【目的】本研究旨在克隆并鉴定松墨天牛Monochamus alternatus内源漆酶基因MaLac1,分析其在松墨天牛不同发育阶段的表达水平,为进一步明确MaLac1功能提供依据。【方法】基于松墨天牛肠道转录组测序数据,通过RACE克隆松墨天牛MaLac1基因的全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析;将该基因与pET-32a载体链接构建表达载体pET-MaLac1,导入大肠杆菌Escherichia coli Rosetta (DE3)使其表达;使用qPCR检测MaLac1基因在松墨天牛不同发育阶段(低龄幼虫、老熟幼虫、蛹、雌成虫和雄成虫)肠道中的表达差异。【结果】克隆获得松墨天牛MaLac1的cDNA全长序列(GenBank登录号:KY073340)。MaLac1开放阅读框全长2 067 bp,编码一个含688个氨基酸的蛋白质,预测分子量为78.34 kD,等电点为5.30。SignalP 4.1 Server预测MaLac1在N端包含一个15个氨基酸的信号肽。序列比对分析表明,MaLac1具有典型的昆虫漆酶基因特征,与赤拟谷盗Tribolium castaneum漆酶基因的氨基酸序列一致性达93%。SDS-PAGE检测发现IPTG诱导表达了一条大约78 kD的特异蛋白条带,与推测大小一致。qPCR结果显示,MaLac1在不同发育阶段的松墨天牛肠道中均有表达,其中,在雌成虫肠道中表达量最高,在雄成虫肠道中的次之,在幼虫肠道中的最低。【结论】MaLac1在松墨天牛成虫中表达量显著高于其在幼虫中的,这一结果可能与幼虫和成虫的取食习性差异相关。MaLac1在松墨天牛体内的功能还有待进一步研究。  相似文献   
999.
【目的】评估草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda转移至小麦上为害和暴发的风险。【方法】采用室内饲养观察与调查统计的方法,测定和比较了23℃下草地贪夜蛾在玉米和小麦上的取食和生长发育特性及种群生命表参数。【结果】草地贪夜蛾在小麦上可以完成世代,其3龄后幼虫取食小麦的取食量及体重指标显著地高于同处理后时间在玉米上取食的;而食物利用效率、幼虫存活率、幼虫发育历期、卵孵化率均显著低于取食玉米的。取食玉米和取食小麦的草地贪夜蛾的平均蛹重、产卵前期、单雌产卵量等指标间无显著差异。另外,生命表参数比较结果表明,取食玉米和取食小麦的草地贪夜蛾的平均世代周期(T)、内禀增长率(r_m)和周限增长率(λ)间均无显著差异,取食玉米的草地贪夜蛾的净增殖率(R_0)为303.55±2.04,显著高于取食小麦的。【结论】草地贪夜蛾取食小麦时,生长发育速度快,能够完成世代生活史,但其食物利用效率、种群繁殖能力等却均低于取食玉米时,说明草地贪夜蛾更适宜在玉米上取食为害,存在转移至小麦为害的风险,但考虑到虫源、自然温度等条件,草地贪夜蛾在小麦上暴发的风险较小。本研究结果为明确草地贪夜蛾在小麦上为害和暴发的风险以及草地贪夜蛾的科学防控提供了理论依据。  相似文献   
1000.
Glioblastoma multiforme (GBM) is a highly proliferative cancer with generally poor prognosis and accumulating evidence has highlighted the potential of long noncoding RNAs (lncRNAs) in the biological behaviors of glioma cells. This study focused on the identification of lncRNAs to identify targets for possible GBM prognosis. Microarray expression profiling found that 1,759 lncRNAs and 3,026 messenger RNAs (mRNAs) were upregulated, and 1932s lncRNA and 2,979 mRNAs were downregulated in GBM. Bioinformatics analysis and experimental verification identified TCONS_00020456 (TCON) for further analysis. In situ hybridization, along with immunohistochemical and receiver operating characteristic analysis determined TCON (truncation value = 3.5) as highly sensitive and specific in GBM. Grade IV patients with glioma life span with different lncRNA staining scores were analyzed. TCON staining scores below 3.5 indicated poor prognosis (life span ranging from 0.25 to 7 months), even if the glioma was surgically removed. TCON decreased significantly in GBM, and showed a coexpressional relationship with Smad2 and protein kinase C α (PKCα). Overexpression of TCON reduced the proliferation on one hand and migration, invasion on the other. TCON also inhibited epithelial–mesenchymal transformation and glioma progression in vivo, based on a nude mouse tumorigenicity assay. In addition, we predicted a potential binding site and intersection that microRNAs targeting Smad2, PKCα, and TCON through RACE pretest and bioinformatics analysis. Taken together, TCON, regarded as oncosuppressor, targeting the Smad2/PKCα axis plays a novel role in inhibiting the malignant progression of glioma. Moreover, it also demonstrates that the level of TCON can be used as a prognostic and diagnostic biomarker for GBM.  相似文献   
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