中国带斑蚜属记述（同翅目：斑蚜科）

本文记述中国带斑蚜属Ｃａｌｌｉｐｔｅｒｉｎｅｌｌａ Ｇｏｏｔ,１９１３２种,其一为新亚种：河北带斑蚜Ｃａｌｌｉｐｔｅｒｉｎｅｌｌａ ｃａｌｌｉｐｔｅｒａ ｈｅｂｅｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｎｏｖ．。新亚种的模式标本保存于中国科学院动物研究所。     

山东半岛近岸水域铃苔虫属一新种（苔藓动物门：唇口目：马孔苔虫科）

双型铃苔虫,新种Ｃｏｄｏｎｅｌｌｉｎａ ｂｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．群体双型,被覆－直立。单层群体个虫细狭;口下鸟头体小;颚骨圆三角形、半椭圆形。双层群体个虫较宽;口下鸟头体大,颚骨均呈匙形,其末端部分均膨胀。新种双层群体个虫的口下鸟头体颚骨形态和卵胞表面孔饰与口盖铃苔虫Ｃｏｄｏｎｅｌｌｉｎａ ｏｐｅｒｃｕｌａｔａＭａｗａｔａｒｉ,１９５６有些相似,但新种在群体生长方式以及在室口形态、口盖表面     

中国南部水域膜孔苔虫属一新种：苔藓动物门：唇口目：膜孔苔虫科

连壁膜孔苔虫Ｍｅｍｂｒａｎｉｐｏｒａｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｓｐ．ｎｏｖ．群体被覆、单层。相邻个以隆起的个虫墙缘为界,无室间沟。横壁孔室单孔型,由大、中、小三种单孔组成。侧壁孔室多孔型,由一列大孔和列小孔组成。新种个虫一般形态与大室孔苔虫Ｍｅｍｂｒａｎｉｐｏｒａｇｒａｎｄｉｃｅｌｌａ的单层群体相似,但其权成相邻个虫的界限和体壁孔室的结构及排列方式与大室膜孔苔虫有显著区别。     

中国土壤小型多足类Ⅲ．矮瘤带马陆属一新种（倍足纲：带马陆目）

本文描述的新种,异齿矮瘤带马陆Ｎａｎｏｃｏｎｄｙｌｏｄｅｓｍｕｓａｎｉｓｏｄｅｎｔｕｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．与该属的模式种栉齿矮瘤带马陆Ｎ．ｐｅｃｔｉｎａｔｉｄｅｎｔｉｓＺｈａｎｇ之雄性生殖肢端肢有明显的不同特征,模式标本采自福建省武夷山桐树林中。     

中国凹盾象属六新种记述（鞘翅目：象虫科）

本文记述产于我国的凹盾象属Ｓｔｅｎｏｓｃｅｌｉｓ昆虫６新种,分别为赤杨凹盾象Ｓｔｅｎｏｓｃｅｌｉｓ（Ｈｅｘａｓｔｅｎｏｓｃｅｌｉｓ）ａｌｎｉ ｓｐ．ｎｏｖ．,圆窝凹盾象Ｓ．ｆｏｖｅａｔｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,齿突凹盾象Ｓ．ａｃｅｒｂｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,小点凹盾象Ｓ．ｐｕｎｃｔｉｃｕｌａｔｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,洼喙凹盾象Ｓ．ｒｅｃａｖｕｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,和蔚县凹盾象Ｓ．ｙｕｘｉａｎｅｎｓｉｓ ｓｐ     

家兔晶状体纤维的超微结构:纤维细胞的间隙连接

本文报道晶状体纤维细胞间间隙连接的形态结构。我们利用冰冻断裂技术,在不同部位的球-和-凹连结的头部以及在纤维细胞和纤维细胞之间都观察到间隙连接的存在。通过极其丰富的上述连接,可实现细胞间代谢物和离子的传递。作者认为:对正常晶状体纤维细胞之间的间隙连接的深入了解,将会为晶状体发病机制的研究提供新的线索。     

促黄体素释放激素类似物(LH-RH-A)对妊娠大鼠子宫代谢的直接作用

本实验结果表明,胚泡着床点对~3H-尿嘧啶和~3H-亮氨酸的摄取明显高于非着床点子宫部位。LH-RH-A可显著抑制胚泡着床点对这两种同位素的摄取;且对非着床子宫组织也有抑制作用,但抑制程度较弱。进一步证实,着床的胚泡确能产生一种或几种因子,对子宫内膜的分化起重要作用;同时证实,LH-RH-A可通过对RNA和蛋白质合成的抑制作用而直接影响妊娠大鼠子宫的代谢,对胚泡着床点部位的影响尤为明显。     

寄生于银鲴的指环虫三新种的记述

本文记述寄生于产自隶于珠江水系的西洋江剥隘(云南)的银鲴 Xenocypris argentea Güinther 的指环虫 Dactylogyrus Diesing 三新种。分别订名为①副似兰指环虫 Dactylogyrus paracymbidioides sp.nov.,以其交接器和阴道结构之差异而区别于 D.hainanensis 和 D.leucisculus③多鳌指指环虫 D.polyche-irodactylus sp.nov.,和近似种 D.chernyshevae 之不同,在于交接器结构与量度和辅助片缺如。③半旋卷指环虫 D.hemivolutus sp.nov.,虽然后吸器结构近于 D.iunchisi,但交接器的结构及其量度则不同。     

社鼠一新亚种——闹牛社鼠

社鼠是鼠科的一种,我国已记载的有六种。作者在吉林西部闹牛山采得一新亚种,其尾短,尾长率小于1,与已知各亚种不同,定名为社鼠闹牛亚种(Rattus nivienter naoniuensis,subsp.nov)。     

促黄体素释放激素类似物(LH-RH-A)对人蜕膜组织核糖核酸和蛋白质合成的抑制作用

高剂量LH-RH-A可明显抑制人蜕膜组织在离体下对~3H-尿嘧啶和~3H-亮氨酸的摄取;低剂量LH-RH-A无明显影响。在人蜕膜组织中也发现有高亲合力(K_?=3.83±1.36×10~?M~(-1))的LH-RH-A特异受体。上述发现表明,高剂量LH-RH-A可通过直接抑制RNA和蛋白质的合成而调节蜕膜组织的功能。