全文获取类型
收费全文 | 32633篇 |
免费 | 4735篇 |
国内免费 | 19269篇 |
出版年
2024年 | 369篇 |
2023年 | 1131篇 |
2022年 | 1859篇 |
2021年 | 1955篇 |
2020年 | 1837篇 |
2019年 | 2183篇 |
2018年 | 1510篇 |
2017年 | 1436篇 |
2016年 | 1445篇 |
2015年 | 1996篇 |
2014年 | 2927篇 |
2013年 | 2446篇 |
2012年 | 3517篇 |
2011年 | 3516篇 |
2010年 | 2849篇 |
2009年 | 3002篇 |
2008年 | 3180篇 |
2007年 | 3032篇 |
2006年 | 2861篇 |
2005年 | 2465篇 |
2004年 | 1911篇 |
2003年 | 1647篇 |
2002年 | 1456篇 |
2001年 | 1412篇 |
2000年 | 1307篇 |
1999年 | 814篇 |
1998年 | 368篇 |
1997年 | 269篇 |
1996年 | 186篇 |
1995年 | 182篇 |
1994年 | 143篇 |
1993年 | 115篇 |
1992年 | 148篇 |
1991年 | 134篇 |
1990年 | 102篇 |
1989年 | 93篇 |
1988年 | 88篇 |
1987年 | 88篇 |
1986年 | 82篇 |
1985年 | 92篇 |
1984年 | 85篇 |
1983年 | 63篇 |
1982年 | 97篇 |
1981年 | 38篇 |
1980年 | 18篇 |
1979年 | 18篇 |
1978年 | 23篇 |
1977年 | 16篇 |
1976年 | 19篇 |
1973年 | 15篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
电针、吗啡镇痛和耐受时某些脑区线粒体结合钙的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 Tb~(3+)荧光探针和离子选择电极研究了电针和吗啡镇痛及镇痛耐受时,动物不同脑区游离 Ca~(2+)和线粒体膜结合 Ca~(2+)的变化。实验结果表明,电针和吗啡都有较强的镇痛作用,与此同时,导水管周围灰质和下丘脑的线粒体膜结合 Ca~(2+)升高。脑室内预注钌红,则能降低这两个脑区的线粒体膜结合 Ca~(2+)和痛阈。另一方面,在电针或吗啡耐受时,两脑区的游离 Ca~(2+)浓度增加,线粒体膜结合 Ca~(2+)降低。结果提示,神经细胞质膜内外 Ca~(2+)的移动可能在电针和吗啡镇痛中起某种调节作用。 相似文献
42.
43.
44.
45.
采用一种简便而快速的方法分离了盐泽螺旋藻的藻胆体。藻胆体的最大吸收波长位于618 nm,室温下荧光反射峰位于677~678 nm。利用7~15%SDS—聚丙烯酸胺梯度凝胶板状电泳,可分出三条有色多肽,其中藻蓝蛋白的α亚单位与别藻蓝蛋白的α亚单位几乎重叠,不易区分;另有分子量为117,99,53,49,27,24.5和14kD的七条无色多肽。117和 99kD多肽可能联结藻胆体和类囊体,并作为末端能量受体,而14kD多肽多为“核”亚结构的组分,其余的可能为“棒”亚结构内和“核”“棒”亚结构间的联结蛋白。 相似文献
46.
47.
48.
49.
Protein phosphorylation was studied in Xanthomonas campestris pv. oryzae in vivo and in vitro. In vitro labelling showed that the protein kinases in this bacterium used both ATP and GTP as nucleotide substrates at nearly the same efficiency. At least 6 proteins were phosphorylated in vitro, including abundant species of p81, p44, and p32 with M
r of 81000, 44000, and 32000, respectively. Three types of phosphate-protein linkage were found in this bacterium: O-phosphate, N-phosphate and probably acyl phosphate. The p81 and p32 were phosphorylated at histidine. The p44 had mainly phosphoserine and a small part of phosphohistidine. The phosphorylation profile was variable depending on the growth conditions. Furthermore, by a virulent phage Xp10 infection the quantity of phosphorylation increased: for phosphohistinine more than 10-fold, and for phosphoserine about 3-fold. Thus, in this bacterium phosphorylation may be linked with a physiological regulation system and with Xp10 phage development. 相似文献
50.
A transgenic mouse that expresses a diversity of human sequence heavy and light chain immunoglobulins.
下载免费PDF全文
![点击此处可从《Nucleic acids research》网站下载免费的PDF全文](/ch/ext_images/free.gif)
L D Taylor C E Carmack S R Schramm R Mashayekh K M Higgins C C Kuo C Woodhouse R M Kay N Lonberg 《Nucleic acids research》1992,20(23):6287-6295
We have generated transgenic mice that express a diverse repertoire of human sequence immunoglobulins. The expression of this repertoire is directed by light and heavy chain minilocus transgenes comprised of human protein coding sequences in an unrearranged, germ-line configuration. In this paper we describe the construction of these miniloci and the composition of the CDR3 repertoire generated by the transgenic mice. The largest transgene discussed is a heavy chain minilocus that includes human mu and gamma 1 coding sequences together with their respective switch regions. It consists of a single 61 kb DNA fragment propagated in a bacterial plasmid vector. Both human heavy chain classes are expressed in animals that carry the transgene. In light chain transgenic animals the unrearranged minilocus sequences recombine to form VJ joints that use all five human J kappa segments, resulting in a diversity of human-like CDR3 regions. Similarly, in heavy chain transgenics the inserted sequences undergo VDJ joining complete with N region addition to generate a human-like VH CDR3 repertoire. All six human JH segments and at least eight of the ten transgene encoded human D segments are expressed. The transgenic animals described in this paper represent a potential source of human sequence antibodies for in vivo therapeutic applications. 相似文献