高原鼠兔与达乌尔鼠兔食物资源维生态位的研究

作者于１９９３年在青海省刚察县年诺索玛地区发现高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａ ｃｕｒｚｏｎｉａｅ）和达乌尔鼠兔（０．ｄａｕｒｉｃａ）在布哈河谷二阶同域且重叠分布之现象,并从这两种鼠兔的食物资源利用出发,研究了其生态位关系问题。在食物资源维上的生态位宽度（ＰＳ）,高原鼠兔为０．４７４４,达乌尔鼠兔为０．４９６４,即它们具有相近似的生态位宽度。这两种动物的生态位在食物资源谱维上的重叠值（ＦＴ）为０．８０９     

家兔晶状体纤维的超微结构:纤维细胞的间隙连接

本文报道晶状体纤维细胞间间隙连接的形态结构。我们利用冰冻断裂技术,在不同部位的球-和-凹连结的头部以及在纤维细胞和纤维细胞之间都观察到间隙连接的存在。通过极其丰富的上述连接,可实现细胞间代谢物和离子的传递。作者认为:对正常晶状体纤维细胞之间的间隙连接的深入了解,将会为晶状体发病机制的研究提供新的线索。     

促黄体素释放激素类似物(LH-RH-A)对妊娠大鼠子宫代谢的直接作用

本实验结果表明,胚泡着床点对~3H-尿嘧啶和~3H-亮氨酸的摄取明显高于非着床点子宫部位。LH-RH-A可显著抑制胚泡着床点对这两种同位素的摄取;且对非着床子宫组织也有抑制作用,但抑制程度较弱。进一步证实,着床的胚泡确能产生一种或几种因子,对子宫内膜的分化起重要作用;同时证实,LH-RH-A可通过对RNA和蛋白质合成的抑制作用而直接影响妊娠大鼠子宫的代谢,对胚泡着床点部位的影响尤为明显。     

寄生于银鲴的指环虫三新种的记述

本文记述寄生于产自隶于珠江水系的西洋江剥隘(云南)的银鲴 Xenocypris argentea Güinther 的指环虫 Dactylogyrus Diesing 三新种。分别订名为①副似兰指环虫 Dactylogyrus paracymbidioides sp.nov.,以其交接器和阴道结构之差异而区别于 D.hainanensis 和 D.leucisculus③多鳌指指环虫 D.polyche-irodactylus sp.nov.,和近似种 D.chernyshevae 之不同,在于交接器结构与量度和辅助片缺如。③半旋卷指环虫 D.hemivolutus sp.nov.,虽然后吸器结构近于 D.iunchisi,但交接器的结构及其量度则不同。     

社鼠一新亚种——闹牛社鼠

社鼠是鼠科的一种,我国已记载的有六种。作者在吉林西部闹牛山采得一新亚种,其尾短,尾长率小于1,与已知各亚种不同,定名为社鼠闹牛亚种(Rattus nivienter naoniuensis,subsp.nov)。     

促黄体素释放激素类似物(LH-RH-A)对人蜕膜组织核糖核酸和蛋白质合成的抑制作用

高剂量LH-RH-A可明显抑制人蜕膜组织在离体下对~3H-尿嘧啶和~3H-亮氨酸的摄取;低剂量LH-RH-A无明显影响。在人蜕膜组织中也发现有高亲合力(K_?=3.83±1.36×10~?M~(-1))的LH-RH-A特异受体。上述发现表明,高剂量LH-RH-A可通过直接抑制RNA和蛋白质的合成而调节蜕膜组织的功能。     

从大鼠肝染色质富集具有转录活性的DNA

采用DNase消化法从大鼠肝染色质分离得到富有转录活性的DNA(sDNA)。sDNA琼脂糖凝胶电泳,在0.5—6Kb范围内背景有一片荧光,小于1Kb范围内,出现明显区带。sDNA为探针与大鼠正常肝核RNA杂交百分数(29.5%),为以总核DNA为探针杂交百分数(8.2%)的3.6倍,并高于sDNA与大鼠肝癌核RNA杂交百分数(16.4%).     

七星瓢虫的卵黄发生:体外培养的脂肪体中卵黄原蛋白的合成

为了深入研究七星瓢虫的卵黄发生及其激素调节机理,我们建立了脂肪体的体外培养方法,证明了脂肪体在体外培养条件下能够正常进行卵黄原蛋白的合成与分泌。在体外合成的卵黄原蛋白与体内合成的具有相同的电泳迁移率、免疫学特性和部分水解肽谱。放射性氨基酸在体外参人卵黄原蛋白的动力学与在体内的相似。用脂肪体的体外培养方法,结合放射免疫沉淀、SAS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、放射自显影等技术,研究了不同发育期脂肪体的合成能力,以及取食人工饲料的雌虫中保幼激素类似物对卵黄原蛋白合成的促进作用。     

我国青藏区细蚤属一新亚种记述(蚤目:细蚤科)

在整理采自四川、青海的蚤类标本中,发现一新亚种,现记述如下: 栉头细蚤腹凹亚种Leptopsylla(Pectinoctenus) pectiniceps ventrisinulata新亚种 鉴别特征 本新亚种与指名亚种L.(P.) pectiniceps pectiniceps(Wagner, 1893)的主要区别有:(1)♂可动突后缘的近基2/3段较圆凹,其最宽的位置稍高;(2)抱器不动突     

温度对赤眼蜂的发育和羽化的影响

赤眼蜂的生长发育温度大致为10—35℃,可区分为全期正常发育温度(16—33℃);部分虫期发育温度(10—11℃);全期发育阀限温度(12—15°及34—35.5℃)。全期正常发育温度尚可划出发育适温区(20—30℃)及最适温区(24—26℃)。在适温及最适温区,赤眼蜂的发育速率随温度的升高而稳步上升。拟澳洲赤眼蜂温度每增长5℃,发育速率增长21—23%。在最适温区或适温区下繁殖,生长发育最好,羽化率最高。在适温区以外,赤眼蜂的生长发育较大幅度地向不利方向变化,发育时间延长,发育速率减慢。赤眼蜂个体发育所需的时间十分悬殊,影响因素有接蜂时间、寄生量、卵粒大小及质量以及气候环境等。拟澳洲赤眼蜂的发育始点为10.6℃,有效积温为157日度;舟蛾赤眼蜂为9.6℃及176日度。 赤眼蜂群体羽化的时间,在自然环境下以日间为多,并受光线的影响常在晨间形成羽化高蜂。在适温下群体羽化的时间-数量关系呈主蜂前移的波形曲线。群体羽化过程一般常有三个明显的周期,形成三个羽化高峰;同一群体,每一周期的羽化高峰,在时间上常有同步现象。有97%以上的个体在三个羽化周期内完成羽化。第一周期内羽化的个体是群体中生活力最强的个体。