Modelling the NET Primary Productivity of the Natural Potential Vegetation in China

The relationship between net primary productivity (NPP) of natural potential vegetation in China and its climate control has been studied. First, site water balance indices are calculated by means of climate station document interpolation. NPP field document is strongly correlated with actual evapotranspiration in growth period, annual actual evapotranspiration, annual potential evapotranspiration and water deficiency indices. Then according to the mechanism of NPP accumulation, a WBINPP model is developed basing on a collection of NPP field document all over the country and site water balance indices interaction: NPP = 2.55 GAE·e - 4.20922-1. 9665. Al. Comparing with other NPP models, such as Miami, Thomthwaite Memorial and Chikugo, WBINPP model is more rational and strongly fit to field doccment, the correlation coefficient is 0. 845. According to WBINPP model, a spatial pattern analysis for NPP in China is conducted by means of a GIS software, EIS, and the result shows NPP is declined from Southeastern China to Northwestern China. NPP of the greatest value is above 22 t·hm-2. a-1 in the region located in Hainan and Taiwan Province; while with different values of 12 ~ 16, 8 ~ 12, 4 - 8 t·hm-2·a-1 in the region of middle and lower reaches of Yangtze River, the Northern China plain and the Northeastern Region in China, respectively. In the Northern steppe zone NPP is about 2 t·hm- 2·a- 1 and in the dry desert zone is lower than 2 t·hm- 2·a-1.     

应用活细胞RNA检测纳米技术检测乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7中miR-142-3p的表达

传统的核酸检测技术如放射性核素、荧光、化学修饰的探针以及核酸扩增等技术无法检测活细胞中核酸的表达量。而活细胞RNA纳米检测技术和传统的检测技术相比,利用纳米金颗粒为探针能对活细胞进行检测,实验步骤更为简单,可以在自然的、无扩增的条件下观察RNA,这可真实地反应基因表达与表型之间的关系。miRNA是一类非编码RNA,其长度为20～24个碱基,在生命活动中起重要的作用。本文应用活细胞RNA检测纳米技术结合荧光定量PCR分别检测正常的乳腺上皮细胞系及乳腺上皮癌细胞系中内源性miR-142-3p的表达,发现乳腺癌细胞系内源性miR-142-3p的表达显著高于正常乳腺上皮细胞系中miR-142-3p的表达,结果提示miR-142-3p可能在乳腺癌细胞发生发展中起到调控作用。     

应用40对微卫星引物对6种近交系小鼠遗传背景进行监测的研究

采用40对引物的微卫星DNA PCR遗传质量符合要求的BALB／C－nu0nu-,DBA/2,SCID,T739,TA2,615等6种近交系小鼠进行遗传监测,结果26对引物有稳定的扩增结果,5对引物表现为单态性,21对引物表现出多态性,其中D2Nds3,D3Mitl5,D3Mitl7,D3Mit18,D16Mit7等6对引物表现出显著的多态性,反映了各品系小鼠独特的遗传背景,可应用于区别小鼠品系,监测系间的遗传污染,为有关小鼠品系积累了遗传背景资料,有助于将实验动物的遗传监测从表墼这度到DNA水平。     

利用鱼肝中视黄化合物和α—生育酚指示水污染毒性的探讨

利用高效反相液相色谱法检测了夏冬两季受有机氯污染的典型湖泊－－鸭儿湖严家湖区鲢肝中的视黄醇,软脂酸视黄酯及α－生育酚的含量。结果表明,两种营养素在鱼体内的代谢转换明显受环境温度的影响,夏季外界温度较高,肝脏内维生素主要以其生理活性形式存在,表现出视黄醇及α－生育酚含量较高;而冬季外界温度较低,肝脏内维生素主要以其储存形式存在,表现出软脂酸视黄酯含量高。鱼肝中视黄化合物的浓度随氧化塘中污染物浓度的增加而呈现出有规律下降的显著剂量／效应关系,表现在有机氯污染水域中鲢肝中的视黄化合物可作为一种生物标志物指示其污染毒性。     

第一类肽链释放因子研究进展

第一类释放因子是新生肽链释放所必需的因子,它能正确地识别终止信号,水解肽酰-tRNA酯键,释放出新合成的多肽链.它的高级结构与tRNA结构相似,从而解释了它们功能上的相似性,其氨基酸序列的高度保守区GGQ motif和三肽反密码子区在新生肽链的释放中分别执行重要的功能.     

双光子及共聚焦激光扫描显微术研究天花粉蛋白对人绒癌细胞的作用机制

天花粉蛋白(trichosanthin, TCS)是从中草药栝楼根中提取的一种核糖体失活蛋白,具有抗肿瘤和抗HIV功能.应用双光子及共聚焦激光扫描显微术结合特异性荧光探针Hoechst 33342、2′,7′-二氯荧光黄双乙酸酯 (DCFH-DA)、Indo-1和Fluo 3-AM,首次同时观察了TCS诱导人绒癌细胞（JAR细胞）凋亡过程中活性氧自由基（ROS）和细胞内钙离子浓度（［Ca²⁺］_i）的变化,实验结果表明TCS引起的［Ca²⁺］_i升高和ROS形成参与了TCS诱导的JAR细胞凋亡,并且ROS形成和［Ca²⁺］_i升高有关.共聚焦激光扫描显微术的研究结果表明,［Ca²⁺］_i升高不是导致ROS形成的主要原因,TCS诱导产生的ROS可能是通过TCS与JAR细胞膜表面受体作用介导的.     

小鼠2-细胞胚胎单个卵裂球体外培养及其发育形成囊胚的玻璃化冷冻保存技术的研究

单个卵裂球分离和培养是生产同卵双胎或一卵多胎动物的一种有效方法。在羊和牛已经获得了来源于2-细胞和4-细胞期胚胎的单个卵裂球的活体后代;在兔也获得来源于4-细胞胚胎的单个卵裂球后代;在猪已获得8-细胞单个卵裂球的后代。但多数的研究者发现,小鼠单个卵裂球培养后的体外发育率、移植妊娠率和产仔率都很低。上述均为新鲜胚移植结果,至于分离后卵裂球发育成的囊胚再进行玻璃化冷冻保存尚未见报道。本实     

中国蕨类植物孢子形态的研究 Ⅰ. 海金沙科

此文是中国蕨类植物孢子形态研究的第一部分。首次利用扫描电镜对国产海金沙科Lygodiaceae 海金沙属Lygodium 10种植物的孢子形态进行了观察,并利用透射电镜对孢壁的结构进行了研究。此 外,还对采自国外的另外10种海金沙属植物的孢子进行了比较观察。海金沙属孢子为三裂缝,少数为单 裂缝,其表面纹饰可分为4种类型：①瘤状纹饰,海金沙属多数种类的孢子具此类型;②表面平滑,L. palmatum、L. subareolatum、L．yunnanense、L. volubile 等属此类型;③疣状纹饰,L. dimorphum、L．digita- tum、L. kingii等属此类型;④网穴状纹饰,L. scandens,L．reticulatum等属此类型。网状纹饰类型的孢子表面轮廓是由外壁形成,其余类型的孢子表面轮廓由周壁形成。此文还对海金沙属的孢子特征及其在分类上的意义进行了探讨。     

黄竹侵入对群落生物量及植物多样性的影响

采用标准木法、回归分析法（乔木层）和样方法和相结合,分析了黄竹（endrocalamus membranaceus Munro)侵入对群落生物量的积累和物种多样性的影响,结果显示黄竹侵入严重影响生物量的积累,群落生物量随黄竹侵入量的增多而下降。随着黄竹侵入量的增加,群落内物种数量减少,物种多样性指数降低。     

蛋白激酶组在玉米叶片ABA和H202诱导抗氧化防护中的作用

蛋白磷酸化在植物细胞脱落酸（ABA）介导的信号转导中起重要作用。然而,很多参与ABA信号途径的蛋白元件仍不清楚。使用改进的体外激酶试验方法的研究结果表明,在玉米叶片中,ABA和H2O2能够快速活化蛋白激酶总活性和ca^2＋依赖型蛋白激酶总活性;ABA诱导的蛋白激酶总活性增加可以被活性氧的抑制剂和清除剂抑制,蛋白激酶抑制剂不仅可以降低ABA和H2O2诱导的激酶活性增加,而且也可以弱化它们对抗氧化防护酶活性的诱导作用;ABA和H2O2引发的蛋白磷酸化作用显著居先于它们诱导的抗氧化防护作用。使用凝胶激酶试验方法进行研究发现,一组分子量分别为66kDa,52kDa,49kDa和35kDa的蛋白激酶可能介导了ABA和H2O2诱导的抗氧化防护反应,并且66kDa和49kDa的蛋白激酶可能在ROS的下游起作用,而52kDa和35kDa的蛋白激酶可能在ABA和ROS的下游起作用。