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101.
102.
家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较 总被引:2,自引:0,他引:2
向非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)和鸣禽黄雀(Carduelis spinus)、黄喉鹀(Emberiza, elegans)耳蜗内注射 HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支( N Ⅷ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由 NA及 NM两个亚核组成耳蜗核(nucleus cochlea),它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。 相似文献
103.
精子介导鱼类基因转移和聚合酶链反应检测技术 总被引:18,自引:0,他引:18
金鱼精子与美洲大绵wei的抗冻蛋白基因一起保温30分钟后,再与卵子受精,共获得145尾成鱼和若干胚胎。从胚胎和成鱼中提取DNA经聚合酶链反应(PCR法)扩增和Southern blot分子杂交表明,外源的抗冻蛋白基因进入了部分受体鱼的染色体组内。测定了45尾一年龄实验鱼中,有12尾显示出明确的杂交带,阳性率为26%。 相似文献
104.
排卵,排精前后文昌鱼体内GnRH的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用放射免疫分析法测定了排卵、排精前后青岛文昌鱼体内促性腺激素释放激素(GnRH)的含量变化,并通过高效液相色谱比较了雌、雄文昌鱼性腺及除性腺外体部GnRH的种类和含量的异同。结果表明:1)生殖过程中雌、雄文昌鱼体内GnRH含量的变化规律不同;雌性文昌鱼体内GnRH总含量在排卵时有所下降,排后12小时政策最为明显,以后逐渐上升到排前水平;雄性文昌鱼仅在排精时有所下降,2小时后即稳定在排水平。2)文 相似文献
105.
大鼠心脏血压超负荷诱导左心室HSP70基因表达 总被引:15,自引:1,他引:14
本工作应用热休克蛋白70(HSP70)核酸分子杂交方法,测定了大鼠腹主动脉缩窄后左心室HSP70mRNA的水平。结果表明:大鼠腹主动脉缩窄后4h,动脉血压已明显升高,并持续在高水平上;大鼠左心室重/体重比在第三天开始增加,然后持续升高,第4周时比对照组增加59%;左心室HSP70mRNA在腹主动脉缩窄后4h已明显升高,1d,2d,1w均维持在高水平,1w后逐渐消失。实验结果提示:大鼠心肌负荷增加早期,左心室HSP70mRNA表达明显增加。 相似文献
106.
本研究报道从睡眠剥夺(SD)48—72h的灵长类原宗(primitivestock)Tupaiabelangerichinensis(TBC)提取内源性“睡眠因子”(sleepfactor)S2C和S4B。收集的尿液经超滤,清液冻干经SephadexG15分离得到FractionⅠ-Ⅴ。活性测定发现Fraction-Ⅲ(S2C)呈现显著δ-增强促眠效应。经SephadexG25和SephadexLH20进一步净化的S4B也呈现显著δ-增强促眠效应。 相似文献
107.
108.
109.
A (13, 14)--glucan 4-glucanohydrolase [(13, 14)--glucanase, EC 3.2.1.73] was purified to homogeneity from extracts of germinated wheat grain. The enzyme, which was identified as an endohydrolase on the basis of oligosaccharide products released from a (13, 14)--glucan substrate, has an apparent pI of 8.2 and an apparent molecular mass of 30 kDa. Western blot analyses with specific monoclonal antibodies indicated that the enzyme is related to (13, 14)--glucanase isoenzyme EI from barley. The complete primary structure of the wheat (13, 14)--glucanase has been deduced from nucleotide sequence analysis of cDNAs isolated from a library prepared using poly(A)+ RNA from gibberellic acid-treated wheat aleurone layers. One cDNA, designated LW2, is 1426 nucleotide pairs in length and encodes a 306 amino acid enzyme, together with a NH2-terminal signal peptide of 28 amino acid residues. The mature polypeptide encoded by this cDNA has a molecular mass of 32085 and a predicted pI of 8.1. The other cDNA, designated LW1, carries a 109 nucleotide pair sequence at its 5 end that is characteristic of plant introns and therefore appears to have been synthesized from an incompletely processed mRNA. Comparison of the coding and 3-untranslated regions of the two cDNAs reveals 31 nucleotide substitutions, but none of these result in amino acid substitutions. Thus, the cDNAs encode enzymes with identical primary structures, but their corresponding mRNAs may have originated from homeologous chromosomes in the hexaploid wheat genome. 相似文献
110.
一种制备鱼类染色体的新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
自1966年Ojima建立鱼类染色体空气干燥法以来,鱼类染色体研究技术有了很大进展.目前有肾细胞培养法、上皮细胞培养法和外周血培养法等。细胞培养需要在有一定条件的实验室进行(如无菌操作),因而简便快速的制备鱼类染色体方法便不断产生,有PHA+秋水仙碱注射法、秋水仙碱体外注射法和CoCl+秋水仙碱体外注射等方法.本文介绍一种适合于在野外条件下进行的小型鱼类和鱼苗染色体制片方法。 相似文献