CpG联合铝佐剂对HCV免疫原体液免疫作用的影响

目的:探讨胞苷酸鸟苷寡脱氧核苷酸(CpG ODN)联合铝佐剂对丙型肝炎病毒(HCV)重组免疫原的体液免疫作用。方法:采用高交叉HCV-HVR1和E1重组蛋白与CpG ODN、铝佐剂组合,免疫BALB/c小鼠后以ELISA、酶联免疫斑点测定、流式细胞术、免疫沉淀等方法检测相关体液免疫指标和免疫血清多抗的交叉反应性。结果:CpG联合铝佐剂激发了最高的特异性抗体滴度;佐剂通过提高抗体分泌细胞数量、增加脾脏中记忆B细胞数量、增加脾淋巴细胞IL-6、IL-10分泌浓度实现体液免疫增效;CpG则能提高免疫效率,联合铝佐剂时显著提高浆细胞数量;12份HCV阳性血清中有10份可与多抗HVR1 IgG发生免疫沉淀。结论:CpG和铝佐剂联合应用具有协同作用,多抗HVR1 IgG具有较好的交叉反应性。     

奥陶—志留系界线地层生物全球对比

详述扬子区晚奥陶世晚期（阿什极期）至兰多维列世初期的生物带序列,修正部分的笔石带,与全球各重要地区进行对比,研究表明,全球奥陶系顶部赫南特亚阶及其上下地层在我国的扬子区发育最好,地层连续发展育并广泛出露,生物带发育齐全,不但有连续的笔石带,而且有世界广布的赫南特贝腕足动物群,有望在我国建立赫南特亚阶的全球层型剖面和点（ＧＳＳＰ）。     

外源ABA对低温胁迫水稻幼苗酯酶同工酶的影响

研究外源ＡＢＡ对低温胁迫的水稻幼苗酯酶同工酶的影响。结果表明,水稻幼苗经７℃－１０℃低温处理６ｄ,长势明显不降,与其相应的酯酶同工酶也发生变化。外施ＡＢＡ提高了水稻幼苗的抗寒能力,同样在酯酶同工酶酶谱上也有相应改变。     

两个鼻咽癌负相关新基因的分离与特性

8个通过 c DNA代表差异分析法 ( c DNA representational difference analysis,c DNA RDA)分离的新 c DNA序列中 ,经 RT- PCR验证 ,发现其中一 c DNA序列 (登录号 :AF0 91 51 7)在 40 %的鼻咽癌活检组织中存在表达缺失和下调 .Northern杂交显示 ,AF0 91 51 7代表转录本为 1 .1 kb和 1 .4kb大小的两个基因 ,进而采用文库筛选 ,成功分离出 3′端完全不同的两个基因 ,命名为 NAG1 1和 NAG 1 2 (登录号分别为 AF 1 70 30 7和 AF 1 94971 ) .经过计算机预测 ,NAG 1 1编码 87个氨基酸组成的跨膜蛋白 ,NAG1 2编码 1 36个氨基酸组成的可溶性的核蛋白 ,两者无任何同源性 .NAG 1 1蛋白含有 3个 ATP结合区、两个蛋白激酶 C磷酸化位点和两个 N-肉豆寇酸化位点 ,NAG 1 2含有POU结构域和多个功能位点 .结果说明 NAG1 1和 NAG1 2的表达的缺失与下调可能参与了鼻咽癌的进程 ;NAG1 1基因产物可能与 ATP的跨膜转运有关 ;NAG1 2基因产物可能与转录翻译有关 .     

诱导人参发根的rolC基因植物表达载体构建及其在人参中的表达

根据Slightom等RiA₄TL-DNA序列分析结果 ,设计了一对引物 ,以R_i 质粒DNA为模板 ,利用PCR方法对rolC基因进行了扩增。利用pGEM-T载体对rolC基因进行了克隆和测序。结果 ,克隆的DNA片段序列与报道的ORF12阅读框内的rolC序列一致。将pGEM-T-rolC用限制性内切酶SacI酶切 ,与经SmaI酶切CIAP去磷酸化的pUC19质粒重组 ,经蓝白斑筛选得到正向重组的pUC19-rolC。再用Xbal-SacI双酶切pUC19-rolC与pBI121 ,将rolC基因定向克隆到具有CaMV35S启动子的pBI121表达质粒上 ,构建成植物表达载体pBI-rolC。用pBI-rolC转化农杆菌LBA4404构建成的LBA4404 (pBI-rolC)工程菌转化人参子叶 ,获得发根的表达。经PCR扩增分子检测 ,证明rolC基因确已整合到人参发根基因组中。经对转化的人参发根中单体皂苷含量测定 ,发现发根中含有所检测的 7种人参单体皂苷 ,总皂苷含量达 18.55mg/g。     

几种保护酶活性变化与马占相思树对低温胁迫的抵抗性的关系研究

马占相思(Acacia mangium)QLD19835家系树苗在人工气候室经低温处理后,体内相关的生理指标及酶活性产生明显变化。随着温度不断下降至-6℃产生的冻害导致植株细胞膜ATP酶活性有所下降,而蛋白质的含量则显著升高,同时,细胞保护酶SOD、POD、CAT的活性呈下降趋势,但仍能维持较高的活性水平。这些实验结果表明,马占相思QLD19835对低温胁迫能产生一种防卫反应,从而对冻害有一定适应性,而具有一定活性的细胞保护酶及蛋白质的含量提高可能是植株有较强抗寒力的重要原因。     

Development of a Transient Assay for Investigating the Activation of Pea Hsp70 Gene Promoter by Potyviral Cistrons

利用瞬时表达系统研究马铃薯Y 类病毒基因对豌豆Hsp70 基因启动子激活能力的差异 战淑欣 王道文*     

巯甲丙脯酸降低缺血再灌注心律失常的发生率

本工作用放射免疫法、荧光组织化学等方法探讨心肌儿茶酚胺和前列环素在大鼠缺血再灌注心律失律失常发生中的作用。结扎左冠状动脉造成局部心肌缺血然后再灌注。在缺血再灌注组,缺血再灌注引起的心室纤颤发生率为７８％;在巯甲丙脯酸组,巯甲丙脯酸预处理可使缺血再灌注心室纤颤发生率下降了６５．５％;与缺血再灌注组相比,巯甲丙脯酸组的心肌儿茶酚胺含量、心肌６－酮－ＰＧＦ１ａ（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ）的含量明显升高（     

微波辐射对桃蚜生长发育和繁殖的影响

【目的】研究筛选对桃蚜Myzus persicae有致死作用的安全微波频率和照射时长,以为探究新型物理防蚜技术,弥补化学防治上的缺陷提供参考依据。【方法】在暗箱中,应用微波发射仪分别发射1375, 2 750, 5 500和11 000 MHz 4个不同频率的微波照射桃蚜1日龄无翅成蚜,每个频率的照射时长分别为15, 30, 60和120 s;照射后在人工气候箱中饲养,分别于照射后8, 24, 48和72 h观察其生长发育及繁殖状况,统计桃蚜死亡率、繁殖力(累计产蚜量)及子代有翅蚜率。【结果】4个不同频率的微波分别在4个不同照射时长下,对桃蚜1日龄无翅成蚜的死亡率、繁殖力和子代翅型分化都有不同程度的影响。照射后72 h, 5 500 MHz微波照射时间为15 s时对桃蚜1日龄无翅成蚜的致死作用最强,死亡率达到55.00%,在照射时间为30和120 s时可抑制子代桃蚜向有翅蚜的分化。2 750 MHz微波照射30和60 s时促进桃蚜1日龄成蚜繁殖,照射30 s时繁殖力最强,而照射15和120 s时却表现为抑制繁殖,且2 750 MHz微波照射30 s能抑制子代桃蚜向有翅蚜分化。【结论】微波辐射能够影响桃蚜1日龄成蚜的存活、繁殖和子代翅型分化。本研究初步筛选出了对桃蚜1日龄无翅成蚜有致死作用的微波频率和照射时长。     

三种丙型肝炎病毒转基因小鼠系的同时制备

为研究丙型肝炎病毒的致病致瘤机理及结构基因与非结构基因3区(NS3)的功能及其在HCV感染致病中的作用,建立一个HCV分子治疗的动物模型,构建了含金属硫蛋白启动子和HCV结构基因或NS3基因的质粒,将两者等量混合后用显微注射法接种于昆明白小鼠受精卵内制备转基因小鼠.通过PCR筛选获得三种整合HCV结构基因或/和NS3基因的首建鼠.结果表明:a.注射后卵存活率与仔鼠出生率分别为81%、30%;b.检测60只G0代小鼠,结构基因整合鼠6只(10%),NS3基因整合鼠4只(6.7%),双基因整合鼠9只(15%),总整合率为31.7%;c.RT-PCR法检测阳性鼠肝中有靶基因mRNA的转录;d.4只首建鼠与正常鼠回交获得38只G1小鼠,其中20只为整合鼠,整合率为52.6%;e.转基因鼠表型迄今无明显异常.表明一次显微注射同时获得了三种整合HCV结构基因或/和NS3基因的转基因小鼠.