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目的:通过分析10年法定传染病疫情的流行趋势和三间分布特征,为制定传染病预防控制策略和措施提供依据。方法:采用描述性流行病学方法分析疫情趋势和三间分布情况,数据资料用SPSS10.0和Excel2003进行统计分析。结果:2001~2010年共报告乙、丙类传染病25种26129例,年均发病率386.89/10万,年均死亡率0.15/10万,10年间报告法定传染病以血源及性传播传染病和呼吸道传染病为主,居第1位的是血源及性传播传染病,共报告5种12453例,占53.03%;其次是呼吸道传染病,共报告5种9828例,占41.85%,近3年发病居于各类传染病首位;第三位的是肠道传染病,共报5种1149例,占4.89%。发病居前5位的传染为乙肝、肺结核、流行性腮腺炎、痢疾、麻疹,主要传染病以乙肝、肺结核为主,近年性传播疾病呈快速增长趋势。结论:血源及性传播传染病和呼吸道传染病是今后重点防控传染病。 相似文献
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家蚕 Fhx/P25 基因的一种新的转录模式分析研究 总被引:6,自引:0,他引:6
家蚕 Fhx/P25 蛋白是丝素蛋白的主要成分之一,过去报道只在家蚕后部丝腺特异的转录表达 . 通过对大规模的家蚕 EST 序列分析发现, Fhx/P25 基因不仅在家蚕后部丝腺高效转录,而且在家蚕幼虫五龄第三天的卵巢组织及其他组织也有转录;分析还发现 Fhx/P25 基因在丝腺和卵巢组织中有不同的转录起始位点,在卵巢组织中的转录起始位点比在丝腺中的至少要提前 115 bp 左右 . 用 RT-PCR 和 FQ-PCR 进一步验证,以上分析结果均正确 . 分析还发现 Fhx/P25mRNA 存在选择性拼接 . 以上结果表明 Fhx/P25 基因并不是组织特异转录基因,它的转录表达存在复杂的调控机制,可能还有其他功能 . 相似文献
114.
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116.
Gateway(R)技术构建交链孢菌JH505 cDNA文库 总被引:4,自引:0,他引:4
Gateway○R技术构建cDNA文库,利用λ噬菌体的位点特异性重组,避免使用限制性内酶切割cDNA,能够解决常规方法构建cDNA文库的技术缺陷。首次应用Gateway○R技术构建交链孢菌cDNA文库,经检测cDNA入门文库的滴度达到1×107cfumL,文库总容量为9×107cfu,平均插入片段为1510bp。通过LR重组把入门文库转换为表达文库,表达文库的滴度为1.58×106cfu/mL,文库总容量为6.32×106cfu,平均插入片段大小为1680bp。表达文库的构建为进一步克隆植物激活蛋白基因打下了基础。 相似文献
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118.
PI3K信号通路通过Skp2、p27调节肝癌细胞的增殖 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路调节肝癌细胞增殖的机制.用LY294002特异性阻断PI3K信号通路后,人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖明显被抑制.RT-PCR及蛋白质印迹结果显示,LY294002增加了p27蛋白的表达,但不影响p27的mRNA表达.在LY294002处理的细胞中转入p27的RNAi质粒以干扰p27蛋白的表达后,肝癌细胞的增殖能力可部分恢复.放线菌酮(Chx)处理实验表明,阻断PI3K信号通路使p27蛋白的半衰期延长,稳定性增加.进一步研究发现,LY294002可抑制介导p27蛋白降解的关键分子Skp2的mRNA表达,还可缩短Skp2蛋白的半衰期,降低Skp2蛋白的稳定性.但在SMMC-7721中分别转染PI3K下游重要靶分子Akt的持续激活和失活突变体,却并不影响p27蛋白的表达.这些结果表明,PI3K信号通路在转录及翻译后水平调节Skp2的表达而影响p27蛋白的降解,从而调节肝癌细胞的增殖,但Akt并没有参与这种调节. 相似文献
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LIANG Peng- KONG Xiang-Xiang- WANG Chun-Tao- ZHA Xiang-Dong- HU Xiang-Yang 《Plant Diversity》2012,34(4):403
SIP1 encodes the protein which show interact with SOS2, the protein involving in plant responding to saline stress while NAC1 encodes the protein which involves in auxin signal and promoting the development of lateral root of Arabidopsis thaliana. In present study SIP1 and NAC1-sense and NAC1-anti were inserted into pFGC5941S constructs, making the expression vectors pFGC5941S-SIP1-NAC1-sense and pFGC5941S-SIP1-NAC1-anti, respectively. Fifteen transgenic A.thaliana harboring these two constructs (pFGC5941S-SIP1-NAC1-sense and pFGC5941S-SIP1-NAC1-anti) were then generated via Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. The phenotypes of homozygous transformants which were grown on MS medium with 75mmol·L-1 NaCl showed that compared with wild-type A.thaliana, pFGC5941S-SIP1-NAC1-sense transgenic plants exhibited longer main root and increasing amounts of lateral roots, while no obvious differences were observed in pFGC5941S-SIP1-NAC1-anti transgenic plants. These results indicated that the development of A.thaliana lateral roots under salt stress was specifically promoted by both overexpression of SIP1 gene and NAC1 gene. 相似文献