全文获取类型
收费全文 | 43615篇 |
免费 | 3671篇 |
国内免费 | 2774篇 |
出版年
2024年 | 92篇 |
2023年 | 475篇 |
2022年 | 1145篇 |
2021年 | 1971篇 |
2020年 | 1304篇 |
2019年 | 1553篇 |
2018年 | 1535篇 |
2017年 | 1140篇 |
2016年 | 1690篇 |
2015年 | 2570篇 |
2014年 | 3014篇 |
2013年 | 3215篇 |
2012年 | 3891篇 |
2011年 | 3576篇 |
2010年 | 2214篇 |
2009年 | 1858篇 |
2008年 | 2231篇 |
2007年 | 2015篇 |
2006年 | 1801篇 |
2005年 | 1550篇 |
2004年 | 1406篇 |
2003年 | 1162篇 |
2002年 | 1032篇 |
2001年 | 854篇 |
2000年 | 817篇 |
1999年 | 766篇 |
1998年 | 466篇 |
1997年 | 398篇 |
1996年 | 403篇 |
1995年 | 370篇 |
1994年 | 356篇 |
1993年 | 235篇 |
1992年 | 375篇 |
1991年 | 292篇 |
1990年 | 323篇 |
1989年 | 274篇 |
1988年 | 206篇 |
1987年 | 180篇 |
1986年 | 159篇 |
1985年 | 140篇 |
1984年 | 126篇 |
1983年 | 103篇 |
1982年 | 81篇 |
1981年 | 66篇 |
1979年 | 80篇 |
1978年 | 60篇 |
1977年 | 54篇 |
1975年 | 59篇 |
1974年 | 48篇 |
1973年 | 50篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
221.
222.
从3例急性成人腹泻患者粪便中,经电镜观察,成人腹泻轮状病毒—酶联免疫吸附试验(ADRV-ELISA)、普通轮状病毒—酶联免疫吸附试验(Rota-ELISA),猪抗C型(组)轮状病毒和鸡抗D型(组)轮状病毒血清分别与本病毒的免疫电镜试验以及RNA电泳等实验结果,发现了一种新轮状病毒,该病毒的形态结构与普通轮状病毒(Rotavirus)、成人腹泻论状病毒(Adult Diarrhoea Rotavirus,简称ADRV)极为相似,但抗原性与普通轮状病毒(A组),成人腹泻轮状病毒(B组),C型轮状病毒(C组),D型轮状病毒(D组)显然无关。基因分析表明,该病毒基因组由11个双链RNA片段组成,但其RNA电泳图型具有独自的特点,与目前公认的A组、B组、C组、D组论状病毒韵RNA电泳图型均不同,免疫电镜证实,该病毒能被人恢复期血清所凝集,表明该病毒可能是腹泻病人的病因。 相似文献
223.
新城疫病毒单克隆抗体的特性及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了8个分泌抗新城疫病毒(NDV)特异性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,根据它们的免疫生物学特性可以分为三种类型:(1)具有FA和ELISA特性(FN1、FN4、FN29、FN30、FN35、FNl22);(2)具有FA、ELISA和HI特性(FN7);(3)具有ELISA、HI特性和中和能力(FN106),根据FN30和FN106的ELISA试验,可将11个NDV毒株分为二种不同的抗原群,应用FN4-FITC,FN7-FITC和FN29-HRP试剂,对人工感染NDV和野外送检病例检测结果表明,单抗试剂的DFA阳性率(92.3%)高于病毒分离阳性率(87.2%),两种方法的符合率89.7%,这些单抗试剂用于临床诊断敏感性和特异性高,且方法快速、简便。 相似文献
224.
大尺蠖核多角体病毒DNA的限制性消化和物理图谱 总被引:4,自引:0,他引:4
用5种限制性核酸内切酶消化大尺蠖核多角体病毒(BsNPV)基因组DNA,所得片段数分别是:BamH Ⅰ,9;Bgl Ⅱ,7;Xho Ⅰ,10;HindⅢ 13;EcoR Ⅰ,12,从各个片段的累加测出BsNPV基因组的平均大小约为91,75kb;分子量约为59.60×10~6d。在单酶消化的基础上,用BamH Ⅰ/Bgl Ⅱ双酶消化得到16个片段(即9+7);大小为91,27kb,用、Bgl Ⅱ/Xho Ⅰ双酶消化产生7+10=17个片段,大小为90.04kb,由此组建了这三个酶在BsNPV基因组上的物理图谱。 相似文献
225.
用分子杂交技术研究了黑点银纹夜蛾(Arqyrogramma agnata Stgr,)单粒包埋型核型多角体病毒(简称A,A,SNPV),斜纹夜蛾(Prodenia litura)多粒包埋型核型多角体病毒(简称PL MNPV)以及用A,A,SNPV感染斜纹夜蛾幼虫所获得的多粒包埋型核型多角体病毒(暂称PoI MNPV)三种病毒核酸的同源性,用SDS-Tris酚法分别提取病毒核酸,用内切酶Eco RⅠ酶解,比较了病毒核酸的酶解图谱及分子量,用〔α-~(32)P〕dATP标记的三种病毒核酸Eco RⅠ酶解片段作探针,分别与各病毒核酸的Eco RI酶解片段杂交,结果表明PoI MNPV与PL MNPV的病毒核酸同源,而A,A,SNPV DNA不与PoI MNPV DNA、PL MNPV DNA杂交,无同源序列。 相似文献
226.
Immature rats (aged 28 days) were injected with 4, 20, or 40 IU pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) and sacrificed every 6 or 12 hr. Control rats (4 IU) ovulated between 60 and 72 hr, whereas rats given superovulatory doses of PMSG (20 and 40 IU) ovulated between 24 and 72 hr. The oocyte count from the superovulated rats increased slightly between 24 and 36 hr and markedly between 48 and 72 hr. Degenerated oocytes were recovered 48 and 36 hr after administration of 20 and 40 IU PMSG, respectively. Thereafter, the proportion of degenerated oocytes was dose dependent and reached a maximum at 72 (30.9%, 20 IU) and 60 hr (61.0%, 40 IU). 17β-estradiol content of the superovulated ovaries increased significantly (P < 0.01) from 36 hr and was maximal at 60 (20 IU) or 54 hr (40 IU), when compared to the control regimen. Administration of 40 IU PMSG resulted in a biphasic increase of progesterone content with the peaks at 36 and 60 hr. Androgen content of the superovulated ovaries was lower than control levels during the first 36 hr but was significantly (P < 0.01) higher thereafter. The results suggest that these alterations in the steroid response (particularly androgens) from 36 hr onward following superovulation may be responsible for the coincidental occurrence of abnormal oocytes, possibly by disturbing the specific intrafollicular steroid environment essential for complete maturation. In addition, oocyte aging that is due to earlier activation by the exogenous luteinizing hormone activity may be a contributing factor. 相似文献
227.
蚕豆根、茎和叶含有0.31~0.70 μmol酰脲·g~(-1)FW,并受结瘤和生长发育的影响。摘除正在生长的器官可观察到同腋位叶片酞脲含量暂时升高现象。 叶片中酰脲主要是尿囊酸。尿囊素酶和脲酶活性分别为0.30 μmol尿囊酸·g~(-1)FW·h~(-1)和0.19 μmol NH_3·g~(-1)FW·h~(-1)。尿囊酸含量和尿囊素酶活性日变化相似,只是后者峰值比前者出现早。 相似文献
228.
The activation of yeast proteinase B at pH 5 has been suggested to be due to the degradation of a specific inhibitor for the enzyme, IB, by proteinase A. However, we found that when pepstatin, which completely inhibits proteinase A, was included in the pH 5 activation mixture, the same time-dependent activation of proteinase B was observed. Furthermore, proteinase B preparations that were void of proteinase A activity were still activated by incubation at pH 5. We found that the activation of proteinase B at pH 5 was due primarily to the irreversible loss of inhibitory effect of IB, which can be resolved by isoelectrofocusing into four distinct bands with isoelectric points of 4.6, 6.1, 6.8 and 7.6. These four forms of IB showed varying degrees of stability at pH 5, which may explain some of the differing observations reported in the past. 相似文献
229.
230.