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Deng Ling Jiang Jin Chen Sha Lin Xing Zuo Tianrui Hu Qingwen Wu Yu Fan Xiaomei Dong Zhi 《Neurochemical research》2022,47(7):2002-2015
Neurochemical Research - The aim of this study was to investigate the role and underlying mechanism of the long non-coding RNA ANRIL (antisense noncoding RNA in the INK4 locus, ANRIL) in ischemia... 相似文献
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Wang Linwen Wang Hui Wang Yuncai Che Yue Ge Zhiwei Mao Lingfeng 《Biodiversity and Conservation》2022,31(7):1771-1796
Biodiversity and Conservation - As a form of green infrastructure, green roofs can enhance urban biodiversity by providing complex vegetation structures, supplying increased foraging and roosting... 相似文献
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Rice SPX-Major Facility Superfamily3, a Vacuolar Phosphate Efflux Transporter,Is Involved in Maintaining Phosphate Homeostasis in Rice 总被引:1,自引:0,他引:1
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Tumour formation is dependent on nutrient and oxygen supply from adjacent blood vessels. Angiogenesis inhibitors can play a vital role in controlling blood vessel formation and consequently tumour progression by inhibiting endothelial cell proliferation, sprouting and migration. The primary aim of the present study was to design cyclic thrombospondin-1 (TSP-1) mimetics using disulfide-rich frameworks for anti-angiogenesis therapies and to determine whether these peptides have better potency than the linear parent peptide. A short anti-angiogenic heptapeptide fragment from TSP-1 (GVITRIR) was incorporated into two cyclic disulfide-rich frameworks, namely MCoTI-II (Momordica cochinchinensis trypsin inhibitor-II) and SFTI-1 (sunflower trypsin inhibitor-1). The cyclic peptides were chemically synthesized and folded in oxidation buffers, before being tested in a series of in vitro evaluations. Incorporation of the bioactive heptapeptide fragment into the cyclic frameworks resulted in peptides that inhibited microvascular endothelial cell migration, and had no toxicity against normal primary human endothelial cells or cancer cells. Importantly, all of the designed cyclic TSP-1 mimetics were far more stable than the linear heptapeptide in human serum. The present study has demonstrated a novel approach to stabilize the active region of TSP-1. The anti-angiogenic activity of the native TSP-1 active fragment was maintained in the new TSP-1 mimetics and the results provide a new chemical approach for the design of TSP-1 mimetics. 相似文献
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