去传入神经引起大鼠延髓后角P物质、胆囊收缩素、神经降压肽、亮-脑啡肽变化机制的探讨

去传入神经可引起后角一些肽类变化和含肽的大颗粒小泡以胞吐的形式在非突触部位释放。为了探讨这一作用机制,本文切除一侧刚髭部皮肤,应用免疫组化方法观察并定量分析术后不同时间延髓后角浅层SP、CCK、NT、L-ENK阳性纤维的变化及利多卡因对后角浅层SP的影响。结果显示:术后1小时,延髓后角浅层SP损伤侧较对照侧升高,第3～7天未见显著性减少或升高,第8天开始脱失(P<0.05),第14天脱失更甚,第30天开始恢复,第90～120天基本恢复。CCK变化基本同SP。NT、L-ENK术后不同时间(7～120天),两侧比较未见显著性差异(P>0.05)。应用和多卡因后,后角浅层SP损伤侧较对照侧未见明显减少(P>0.05)。根据上述结果,本文推测:去传入神经导致延髓后角浅层神经肽的变化,可能是神经损伤区(神经瘤或再生芽)产生异常电活动,引起延髓后角浅层神经肽释放的结果。     

新疆药用延胡索资源调查

作者对新疆维吾尔自治区的9个市、县进行了药用延胡索的资源调查,采集植物标本70余份,弄清药用种类主要是3种,即Corydalis glaucescens Regel,C.ledebouriana Kir.et Kar.和C.schanginii(Pall.)Fedtsch.;初步了解了3种药用延胡索植物的分布状况,并对块茎中总生物碱的含量作了分析。     

长白山区瓦蛛属三新纪录种（蜘蛛目：皿蛛科：微蛛亚科）

本文记述了我国瓦蛛属三新纪录种,即突褶瓦蛛Walckenaeria sounkyoensis、钉角瓦蛛Walckenaeria claviornis、霍氏瓦蛛Walckenaeria holmi。本文量度单位:mm。标本保存在长春市白求恩医科大学生物教研室。     

[B10,22-Asp,B25-Tyr-NH2]-去β链C端五肽胰岛素的合成和性质

本文报道了[B10,22-Asp,B25-Tyr-NH2]-去B链羧端五肽胰岛素的制备及其生物活性。结果表明,这一类似物的生物活力比去五肽胰岛素(DPI)的活力高一倍,但却比Gerald所报道的[B10-Asp,B25-Tyr-NH_2]-DPI的活力低很多,说明后者的高活性可能依赖于分子中B22-Arg的存在。     

减压病山羊纤维蛋白原肽链结构与空间构象的研究

本文报道了减压病山羊纤维蛋白原(FG)结构变化及减压病(DCS)气-血界面活性引起凝血反应的作用。雄性山羊15只,加压-减压发生Ⅰ或Ⅱ型DCS,采静脉血用冷乙醇提取血浆FG。经SDS-PG电泳和CM_(22)-色谱分离S-磺酸化FG,发现FG裂解肽段——带4和X、Y峰,(正常对照组无);经HPLC和组分分析发现FG含量和FG氨基酸残基数明显减少(P<0.05),表明FG参入凝血反应其肽链发生裂解。又经圆二色谱分析发现FG α-hilex％明显下降(P<0.01)。DCS山羊FG结构的改变,证实了气-血界面活性作用引起凝血反应。     

猪胰脏中胰岛素拮抗肽的分离纯化及其性质的初步研究

从猪胰脏的酸醇提取液中纯化了一个新的活性多肽——胰岛素拮抗肽,它在整体和细胞水平上对胰岛素都有明显的拮抗作用。猪胰脏的酸醇提取液经CM-52、BioGel P-6、DEAE-52及RP-HPLC纯化后,可得到纯的胰岛素拮抗肽。它能剂量相关地抑制胰岛素在离体大鼠脂肪细胞中的促脂合成活性,抑制50％胰岛素活性时所需的胰岛素拮抗肽为2.0×10~(-10)mol/L与被拮抗的胰岛素剂量在同一水平上。该肽含有较多的碱性氨基酸,分子量的3 000,其N-末端是封闭的。胰岛素拮抗肽的上述理化特征及其对胰岛素的拮抗活性均不同于目前已知的胰脏活性多肽。它对脂肪细胞中胰岛素的拮抗作用可能具有重要的生理意义。     

用于聚合酶链式反应(PCR)引物设计的计算机程序

 本文报道了两个用于PCR引物设计的计算机程序PCRDESN和PCRDESNA。PCRDESN程序主要从以下4个方面评价用户自己设计的一对引物的质量:(1)引物内的碱基反向重复或发夹结构,(2)两个引物之间的碱基互补配对,(3)两个引物之间的同源性,(4)引物的碱基组成及特点和T_m值计算。通过用多例文献发表的及本院有关实验室提供的引物对序列的验证,确定了程序的运算参数,证明该程序能较好地检验引物对的质量和解释某些PCR实验失败的原因。PCRDESNA程序采用逐级优化的方法和比PCRDESN所选用的更严紧的引物选择参数对用户提供的核酸序列进行快速检索,以确定所有可能的和合适的引物对。     

Corticostatic peptides.

In the last four years corticostatic (anti-ACTH) peptides have been isolated from human, rabbit, guinea pig and rat tissues. These peptides do not act via the cAMP cell signalling system but rather via the inhibition of the binding of ACTH to its receptor most probably through direct competition with the 14-18 sequence of ACTH for receptor binding. ACTH has specific high affinity receptors on adrenal cells but rabbit corticostatin I (CSI) has high capacity, low affinity receptors which are competed for by unlabelled excess CSI but not by excess ACTH. This indicates the presence of specific CSI adrenal cell receptors. The rabbit pituitary, hypothalamus, thalamus, adrenals, lungs and placenta contain sizeable amounts of immunoassayable CSI. Immunochemical localization of CSI indicates that it is present in the large macrophages and in neutrophils in rabbit lung, in macrophages and "supporting" endothelial cells in the spleen and in the adrenals in the cells of the zona reticularis. We have also isolated and identified new peptides which contain 12 cysteines from immune cells of humans, rats and a teleost, the carp. The functions of these peptides are now being determined. This large family of peptides may have many other, yet unidentified functions but at present we can only describe a small number of these.