首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48063篇
  免费   3683篇
  国内免费   3461篇
  2024年   89篇
  2023年   512篇
  2022年   1244篇
  2021年   2223篇
  2020年   1523篇
  2019年   1927篇
  2018年   2055篇
  2017年   1681篇
  2016年   2174篇
  2015年   2511篇
  2014年   3224篇
  2013年   3488篇
  2012年   3974篇
  2011年   3714篇
  2010年   2625篇
  2009年   2304篇
  2008年   2633篇
  2007年   2363篇
  2006年   2072篇
  2005年   1702篇
  2004年   1600篇
  2003年   1506篇
  2002年   1229篇
  2001年   1001篇
  2000年   842篇
  1999年   617篇
  1998年   388篇
  1997年   319篇
  1996年   311篇
  1995年   322篇
  1994年   292篇
  1993年   227篇
  1992年   290篇
  1991年   260篇
  1990年   210篇
  1989年   192篇
  1988年   129篇
  1987年   176篇
  1986年   145篇
  1985年   128篇
  1984年   102篇
  1983年   95篇
  1982年   82篇
  1981年   78篇
  1980年   52篇
  1979年   62篇
  1978年   66篇
  1976年   51篇
  1973年   63篇
  1972年   52篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 140 毫秒
251.
252.
253.
254.
255.
以脊髓灰质炎病毒RNA为模板,反转录合成了长链ds-cDNA。将合成的脊灰病毒中I9株ds—cDNA片段重组到质粒pAT153上,获得了约占脊灰病毒中I9基因组95%以上的cDNA克隆。对克隆的中I9cDNA部分片段作了限制性内切酶图谱分析和部分核酸的序列分析,发现脊灰病毒中I9部分核酸顺序有所改变。  相似文献   
256.
257.
通过连续四天腹腔给硒(1μgNa_2SeO_3/克体重)后,腹水型肝癌细胞中与细胞分化相关的CPS_(ase)Ⅰ活性显著上升,同时与细胞增殖相关的ACT_(ase)活性明显下降。而在正常鼠肝中,按相同方式给硒的结果是ACT_(ase)活性明显增高,CPS_(ase)Ⅰ活性则略有下降。该结果表明硒可能涉及对细胞分化与增殖的调控。  相似文献   
258.
溶液培养小麦幼苗转移至含Cd~(2 )的营养液中,根系乙烯产生较快地增加,约在12h达高峰,然后下降;ACC含量亦呈先升后降的趋势。未和Cd~(2 )溶液直接接触的地上部乙烯亦增加,至36h达高峰,此后急剧下降,而ACG和 MAGC含量持续上升。地上部乙烯的增加,主要是由通过根系运往地上部的镉直接作用的结果,不是根部合成ACG运往地上部后再产生的。电镜观察表明,地上部乙烯产生和ACC含量变化的时间进程,可以与镉进入叶细胞内的部位及其对细胞膜和细胞器的影响相联系。  相似文献   
259.
周密  李渝成 《遗传学报》1989,16(3):184-187
本文报道了一种显示鱼类染色体G-带的BrdU-BsG方法。采用肾细胞短期培养,收获前12小时加入BrdU,使终浓度为10μg/ml。制片经HCl、Ba(OH)_2处理,4×SSC温育。Giemsa染色,显示出白鲢的G-带。其带纹细致清晰,一个细胞的单倍染色体上显示带纹达200条以上,是目前已报道的鱼类多重带中带纹最多的,且反差明显,带纹有特征性,结果较稳定。根据实验结果初步建立了白鲢的G-带模式图。  相似文献   
260.
再生植株具有高频率的染色体异常,其中有20.61%表现为染色体数量变异,最常见的为2n—1类型,其次为2n—2类型,也有2n 1、2n—3个体以及染色体数嵌合株。再生植株减数分裂各期均有染色体异常行为,可以见到的有落后染色体、染色体桥、断片、二分体延迟、微核,还有粗线期十字型配对等结构变异,以及五分体、六分体和畸型四分体等异常现象。微核率随培养时间延长而增加,可用作染色体伤害的一个指标。再生植株R_1代存在着许多形态学变异。性状变异与染色体数目变异没有明显关系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号