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291.
We have combined epitope tagging with an expression cDNA library in order to isolate cDNAs encoding nuclear proteins. This system allows us to detect proteins expressed from the cDNA library by using antibodies against the epitope tag. As a tag, we used the 85-aa N-terminal peptide of the SV40 T antigen which lacks the nuclear localization signal (NLS). A strong expression vector, pEF204 [Kim et al., Gene 91 (1990) 217–223], was modified into an epitope-tagging vector, pTkim, by putting the tag-coding region and a cDNA cloning site immediately after its promoter. From cDNA libraries constructed using pTkim, we isolated eight cDNA clones whose tagged proteins were localized within the nuclei. From partial sequence analysis, two cDNAs were shown to code for the ribosomal (r-) proteins, simian L44 and human L21, and the others were shown to be new. Furthermore, six cDNAs including those encoding the r-proteins could direct a non-karyophilic T antigen [Fischer-Fantuzzi et al. Virology 153 (1986) 87–95] into nuclei, showing that they have NLSs. These results indicate that this system is useful for isolating new cDNAs which code for nuclear proteins.  相似文献   
292.
The activity of purified bovine adrenocortical P-450(11)beta on the C18-steroid, 4-estrene-3,17-dione (19-norandrostenedione), is described. The major steroid products were separated by HPLC and identified by GC-MS, and 1H- and 13C-NMR as 11 beta-, 18- and 6 beta-hydroxylated derivatives of 19-norandrostenedione. The turnover numbers of the 11 beta-, 18- and 6 beta-hydroxylase reactions were 45, 7.5 and 1.9 (mol/min/mol of P-450(11)beta), respectively, with a common Km of 44 microM. All of these activities required the presence of the electron donating system consisting of NADPH, adrenal ferredoxin (adrenodoxin) and its reductase. These findings provide additional insights into the versatile catalytic roles of P-450(11)beta in the adrenal cortex, in which it may act on C18-19-nor-steroids in addition to its known activities on C21- and C19-steroids.  相似文献   
293.
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