首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   25248篇
  免费   2280篇
  国内免费   3322篇
  2024年   54篇
  2023年   303篇
  2022年   697篇
  2021年   1169篇
  2020年   910篇
  2019年   1130篇
  2018年   1077篇
  2017年   847篇
  2016年   1141篇
  2015年   1549篇
  2014年   1934篇
  2013年   2070篇
  2012年   2378篇
  2011年   2223篇
  2010年   1516篇
  2009年   1307篇
  2008年   1505篇
  2007年   1371篇
  2006年   1224篇
  2005年   1092篇
  2004年   1002篇
  2003年   945篇
  2002年   804篇
  2001年   484篇
  2000年   368篇
  1999年   323篇
  1998年   278篇
  1997年   201篇
  1996年   172篇
  1995年   116篇
  1994年   119篇
  1993年   79篇
  1992年   74篇
  1991年   64篇
  1990年   40篇
  1989年   41篇
  1988年   35篇
  1987年   35篇
  1986年   15篇
  1985年   14篇
  1984年   18篇
  1983年   13篇
  1982年   14篇
  1981年   10篇
  1980年   10篇
  1979年   9篇
  1978年   8篇
  1972年   8篇
  1971年   7篇
  1970年   7篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
The purpose of this paper is to systematically analyse the design and results of epidemiological studies on the association between various types of cancer (lung, bladder, breast, colon, stomach) and four genetically-based metabolic polymorphisms, involved in the metabolism of several carcinogens (glutathione-S-transferase M1, debrisoquine hydroxylase, N acetyltransferase, aryl hydrocarbon hydroxylase). These inherited polymorphisms usually cause modifications in the quality or quantity of the relevant enzymes. Such enzymes are involved in the activation/inactivation of known carcinogens and seem to modify the extent to which carcinogens interact with DNA in target tissues. Two enzymes, debrisoquine hydroxylase and aryl hydrocarbon hydroxylase, activate procarcinogens to carcinogens (phase I enzymes). The other two, glutathione-S-transferase M1 and N-acetyltransferase, mainly detoxity carcinogenic substances (phase II enzymes). Because of their role as host factors (modulating the action of carcinogens), it has been hypothesized that subjects presenting a specific phenotype for such polymorphisms could be at a greater risk of developing various types of cancer. A number of epidemiological studies have investigated such associations, often with discordant results. We examine and discuss the design of the studies, and present a meta-analysis of the available data.  相似文献   
112.
利用改进的kar交配法,将一个含有340kb人基因组DNA的YAC片段的供体酵母菌株YAC23与受体菌株YLB504进行交配,以选择平板对所形成的候选YAC导入菌进行筛选。经PCR分析,候选YAC导入菌在404bp处有一个扩增带,即具有受体菌株的交配型(MAT α)。进一步用脉冲电泳进行核型鉴定,证实YACs己成功地进入受体,实现了YACs从一个宿主到另一个宿主之间的转移。  相似文献   
113.
人工栽培条件下三叶木通座果及果实生长特性研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
用栽培三叶木通为试材,研究了其座果及果实生长的特性。结果表明:人工栽培条件下,三叶木通座果(雌花)率可以提高到13.5%,是野生三叶木通的2 100%;以先年第1、2次攀援茎第3 ̄30节位结果为主;3月底开花,花期30d左右。花后第20 ̄50d(4月中旬至5月上旬)花序、雌花及幼果(子房)大量脱落,出现明显的脱落高峰。三叶木通果实纵向生长呈双S曲线布,生长期150d左右,可划分成5个时期:受精结实  相似文献   
114.
植酸对稻米品质影响的研究(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道在水稻生长的抽穗期、齐穗期、灌浆期和蜡熟期喷施不同浓度植酸改良稻米品质的研究。结果表明,在水稻生长的不同阶段,控制喷施植酸浓度可提高糙米率,降低稻米垩白。  相似文献   
115.
悬钩子属种质的评价   总被引:30,自引:0,他引:30  
在进行了7省悬钩子资源调查的基础上,在南京建立了悬钩子属田间基因库。3年来对田间基因库内保存并开花结果的30个种进行了开花结果性状的记栽和评价。内容包括果实特征,糖、酸、维生素类、氨基酸、矿质元素含量分析,染色体计数等。分析了种间和种内多样性物存在及在良种选育中利用的可能性。  相似文献   
116.
悬钩子种质评价标准   总被引:6,自引:0,他引:6  
九十年代初在南京建立了悬钩子属田间基因库。考虑到国内外尚未发表悬钩子属种质评价标准,特拟定此标准供田间基因库使用。内容包括登记数据、引种数据、栽植数据、繁殖保存数据、植株数据、病虫害敏感性、同工酶酶谱、染色体计数和备注等9部分。在植株数据中有:1.植株类型;2.植株大小;3.生长势;4.刺;5.萌蘖;6.顶端生根习性;7.枝蔓寿命;8.叶(包括叶成分等共10项);9.花序;10.花;11.果(包括果实成分等共18项);12.适应性;13.丰产性  相似文献   
117.
应用离体叶片法,对9个棉花种质进行了鉴定,试验结果表明;种质间抗生性和忌避性差异显著;同株棉花不同部位的叶片对朱砂叶螨的抗生性无显著性差异。通过对叶螨在不同棉花种质上种群增长动态进行系统聚类,可将9个棉花种质划分为3类:斯字棉825-91、杞县86789、鄂棉314、苏联8911为1类,中棉164、潼南接龙棉、新库861517-2、南农NAC90-2为1类,美棉7-15独立为1类。依据朱砂叶螨在不同种质上的种群增长曲线和高峰期螨量增长倍数,可将9个种质划分为3个类型;斯字棉825-91、新库861517-2为抗性类型,潼南接龙棉、美棉7-15、南农NAC90-2为感性类型,其余为中抗类型。从忌避性看:斯字棉825-91、美棉7-15表现出较高的忌避性。  相似文献   
118.
NAD激酶在光合作用等植物生理过程中起重要作用。NAD激酶的激活依赖于钙离子和钙调素(CalmOdulin,CaM).从植物中分离得到的一种新的CaM结合蛋白CaMBP-10(BP-10)明显抑制NAD激酶的激活活性,抑制作用可被CaM所克服.动力学研究表明,抑制效应是BP-10与CaM之间特异性相互作用的结果。实验证实BP-10对NAD激酶活性起着重要调节作用.  相似文献   
119.
Cysteine sulfinic acid decarboxylase (CSAD), the rate-limiting enzyme in taurine biosynthesis, appears to be present in the brain in multiple isoforms. Two distinct forms of CSAD, referred to as CSAD I and CSAD II, were obtained on Sephadex G-100 column. CSAD I and CSAD II differ in (1) the elution profile on Sephadex G-100 column; (2) the sensitivity towards Mn2+, methione, and other sulfur-containing amino acids and (3) their immunologic properties. CSAD II has been purified to about 2,500-fold by a combination of column chromatographies and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). The purity of the enzyme preparation was established as judged from the following observations: (1) a single protein band was observed under various electrophoretic conditions, e.g., 5–20% nondenaturing PAGE, 7% nondenaturing PAGE and 10% SDS-PAGE and (2) in nondenaturing PAGE, the protein band comigrated with CSAD activity. CSAD II has a molecular weight of 90 kDa and is a homodimer consisting of two 43 ± 2 kDa subunits. CSAD appears to require Mn2+ for its maximum activity. Other divalent cations fail to replace Mn2+ in activation of CSAD activity. However, the precise role of Mn2+ in the action of CSAD remains to be determined.  相似文献   
120.
A phenol sulfotransferase from rat liver (EC 2.8.2.9), expressed inEscherichia colifrom a single cDNA, was purified as two separable but catalytically active proteins. The proteins appeared to be identical to each other and to the natural liver sulfotransferase by comparison of their amino acid constitution, amino-terminal end group, and interaction with a polyclonal antibody raised against the liver enzyme. Each of the recombinant forms, α and β, catalyzed the sulfuryl group transfer from 4-nitrophenylsulfate to an acceptor phenol, a reaction in which 3′-phospho-adenosine 5′-phosphate (PAP) is a necessary intermediate. Only form β, however, catalyzes the physiological transfer of a sulfuryl group from 3′-phosphoadenosine 5′-phosphosulfate (PAPS) to the free phenol. Evidence is presented that sulfotransferase α, but not β, has 1 mol of PAP tightly bound per enzyme dimer. The ability to utilize PAPS as a sulfate donor could be altered: form α could be treated and purified as form β to acquire the ability to use PAPS, whereas form β was treated by extended incubation with PAP, lost its ability to use PAPS, and was purified as form α.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号