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131.
Summary Two new variants of alpha-1-antitrypsin were found in a Chinese population by isoelectric focusing in polyacrylamide gel. They have been named Lbeijing (PI*LBEI) and Jhouyao (PI*JHOU) respectively. With the samples reduced and alkylated, both the variants were anodal to M1 and cathodal to L. Omitting the alkylation step, however, the relative mobilities of L and Jhouyao were altered. Under this condition, a characteristic of Jhouyao was revealed by isoelectric focusing in immobilized pH gradient 4.4–4.9, i.e., while its band 6 became anodal to L, band 4 was still cathodal to L.  相似文献   
132.
水稻雄核发育途径及游离花粉粒培养的活体观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
(1)在水稻雄核发育中,观察到 A—V、A—G、A—GV 和 B 途径,通常 B 途径占优势。在雄核发育早期,各种发育途径的花粉均有退化现象发生。(2)观察和统计表明,游离核型的多核花粉在发育过程中可转变为多细胞花粉,因而也是有发育前途的。(3)能够启动雄核发育的花粉通常是原生质稠密,在花粉群体中属中等大小(35—40μ)的花粉。多细胞花粉在突破花粉壁前。其细胞壁常常加厚,破壁时整个花粉有突然收缩的现象。(4)多细胞花粉内通常含有一些缓慢运动的小淀粉粒,它们可能积极参与了花粉雄核发育过程中的代谢活动。  相似文献   
133.
几种常用杀虫剂对蚜虫天敌——瓢虫的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者等就11种常用杀虫剂对蚜虫的重要天敌——瓢虫进行了毒性测定,观察了它们对瓢虫的各个虫态的影响。 供试药剂 20%乐果乳剂、50%敌敌畏乳剂、50%对硫磷乳剂、50%内吸磷乳剂、25%三硫磷乳剂、50%杀螟硫磷乳剂、50%磷胺液剂、20%酚开普敦乳剂、6%丙体六六六乳剂、6%丙体六六六可湿性粉(W、P)、2.5%鱼籐精乳剂。 供试瓢虫 异色瓢虫Leis axyridis,室内饲养;龟纹瓢虫Propylaea japonica,田间采回。  相似文献   
134.
135.
通过对7种国产贝母属(Fritillaria)植物的染色体核型进行观察和研究,报道了小白花贝母(F.albidoflora Duan&Zheng)、川贝母(F.cirrhosa Don)、伊贝母(F.pallidiflora Schrenk ex Fischer&Meyer)、华西贝母(F.sichuanica Chen)、托里贝母(F.tortifolia Duan&Zheng)、新疆贝母(F.walujewii Regel)、裕民贝母(F.yuminensis Duan)等7种植物的染色体数目及核型,其中3种为首次报道。结果显示,7种国产贝母属植物的核型均具有高度不对称性。此外,小白花贝母与已报道的黄花贝母(F.verticillata Willdenow)的核型存在明显差异,提示Flora of China将小白花贝母归并入黄花贝母的分类处理可能并不恰当,二者的关系需进一步研究。  相似文献   
136.
宁夏分布有大面积的流动沙地和盐碱地,因此,引进适生的植物对治沙造林、改善生态环境有重大意义。本文报道沙拐枣属(Calligonum L.)和柽柳属(Tamarix L.)的引选及抗逆性造林技术方面的结果。  相似文献   
137.
The HPR5 gene has been defined by the mutation hpr5-1 that results in an increased rate of gene conversion. This mutation suppresses the UV sensitive phenotype of rad18 mutations in hpr5-1 rad18 double mutants by channeling the aborted repair events into a recombination repair pathway. The HPR5 gene has been cloned and is shown to be allelic to the SRS2/RADH gene, a putative DNA helicase. The HPR5 gene, which is nonessential, is tightly linked to the ARG3 locus chromosome X. The hpr5-1 allele contains missense mutation in the putative ATP binding domain. A comparison of the recombination properties of the hpr5-1 allele and the null allele suggests that recombination events in hpr5 defective strains can be generated by several mechanisms. We propose that the HPR5 gene functions in the RAD6 repair pathway.  相似文献   
138.
据我们在北京和内蒙古等地多年研究表明,黄芪的植食性种子小蜂包括广肩小蜂科Bruchophagus属5种和金小蜂科Habrocytus属1种,为多种混合群体。我们通过大量标本的形态比较以及交配行为的观察,结合其生物学特性研究以及应用扫描电镜对其并胸腹节花纹的超微结构观察,鉴定出黄芪种子里有5种广肩种子小蜂,即黄芪种子小蜂Bruchophagus huonchi Liao et Fan及本文的4新种。  相似文献   
139.
在自行建立的人工海洋小生境中,采用示踪法综合地研究~(137)Cs、~(134)Cs在人工小生境中的行为。结果表明,~(137)Cs和~(134)Cs具有共同的生理生态行为,并表现出相似的规律、沉积物对~(137)Cs、~(134)Cs的吸附能力甚低,~(137)Cs、~(134)Cs在海洋动物体内趋于全身性的分布。各主要生化物质均能检出~(137)Cs、~(134)Cs。排泄实验后,海洋动物的胃肠、肝(消化腺)~(137)Cs、~(134)Cs损失显著。沉积物表现为解吸-重吸附的过程。  相似文献   
140.
A continuing theme of our laboraory, has been the understanding of human DNA polymerases at the structural level. We have purified DNA polymerases delta, epsilon and alpha from human placenta. Monoclonal antibodies to these polymerases were isolated and used as tools to study their immunochemical relationships. These studies have shown that while DNA polymerases delta, epsilon and alpha are discrete protiens, they must share common structural features by virtue of the ability of several of our monoclonal antibodies to exhibit cross-reactivity. A second approach we have taken is the molecular cloning of human DNA polymerase delta and epsilon. We have cloned the DNA polymerase delta cDNA, and this has allowed us to compare its primary structure to those of human polymerase alpha and other members of this polymerase family. Multiple sequence alignments have revealed that human DNA polymerase delta is also closely related to the herpes virus family of DNA polymerases. In situ hybridization has shown that the human DNA polymerase delta gene is localized to chromosome 19 q13.3–q13.4. In order to further determine the functional regions of the DNA polymerase δ structure we are currently expressing human pol δ inE. coli and baculovirus systems. Other work in our laboratory is directed toward examining the expression of DNA polymerase δ during the cell cycle.  相似文献   
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