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青海贵德、共和两盆地晚新生代哺乳动物 总被引:22,自引:3,他引:19
本文记述了青海省贵德及共和两盆地的几个含晚新生代哺乳动物化石地点的地层剖面及采自18个地点的26种(代表20个属)哺乳动物化石.对其中的 Myospalax arvicolinus, Microtus, Anancus, Leptobos crassus gonghenensis subsp. nov., L. vallisarni, Bison (Superbison) crassicornis, Boopsis breviceps作了较详细的描述和讨论.通过对动物群的分析初步确定了盆地主要堆积物的时代——贵德盆地:上新世—早更新世;共和盆地:早—中更新世,并简略探讨了两盆地的发育历史. 相似文献
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Geographical variability of alpha-1-antitrypsin alleles in China: A study on six Chinese populations
Ying Qi-long Zhang Mei-lin Liang Chih-chuan Liu Xiao-po Huang You-wen Wang Rong-xin Zhang Ni-jia Chen Li-chang Chen Luo-fu Yu Ning-chang Muo Xi-ping 《Human genetics》1985,69(2):184-187
Summary Alpha-1-antitrypsin phenotypes of six Chinese Han populations (20°–45°N. latitude) were determined. The frequency of allele M2 increases from North to South China. The north-south change of M2 appears to be mainly at the expense of alleles M1 and M3. Geographical variability of other variants was also observed. In the northern populations, the most common variants are M4 and Etokyo; in the southern populations, Pweishi, a variant which can not be distinguished electrophoretically from Pyasugi. These results form a distribution pattern of alpha-1-antitrypsin alleles in China. 相似文献
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p38MAPK是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)家族的一个亚类,在高等脊椎动物免疫应答的信号转导过程中扮演着非常重要的角色。在日本七鳃鳗(Lampetra japonica)中发现,p38MAPK以两种异构体的形式存在。通过克隆它们的开放阅读框并进行同源序列比对和系统发育分析,鉴定它们分别为p38α(Lja-mapk14)和p38β(Lja-mapk11)。用混合菌刺激七鳃鳗,利用免疫印迹方法,检测Lja-mapk14在外周血类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,分别在加强免疫36 h、24 h和24 h后,表达量达到峰值,分别为对照组的2.9、2.1和2.6倍;而Lja-mapk11在以上组织中,都在加强免疫36 h后达到表达量峰值,分别为对照组的2.2、2.5和6.3倍。实时荧光定量PCR检测发现,Lja-mapk14的mRNA表达水平在混合菌加强免疫36 h后,分别在类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,上调2.3、1.5和3.4倍;而Lja-mapk11的则分别在类淋巴细胞、鳃组织和心肌中,上调1.3、2.6和1.6倍。以上结果在mRNA和蛋白质水平证明,Lja-mapk14和Lja-mapk11均参与七鳃鳗的免疫应答反应。采用B细胞和T细胞丝裂原LPS和PHA分别对七鳃鳗进行刺激,免疫印迹结果显示,Lja-mapk14和Lja-mapk11蛋白质表达量经LPS加强免疫36 h后,在类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,上调表达1.3 ~ 4.1倍;而经PHA加强免疫36 h后,Lja-mapk14和Lja-mapk11在上述组织中表达量均不存在显著变化。以上结果说明,Lja-mapk14和Lja-mapk11可能参与了B细胞丝裂原LPS介导的VLRB类淋巴细胞亚群的免疫应答反应。 相似文献
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Summary A brief review is presented of the Vester-Ulbricht -decay Bremsstrahlen hypothesis for the origin of optical activity, and of subsequent experiments designed to test it. Certain of our experiments along these lines, begun in 1974 and involving the irradiation of racemic and optically active amino acids in a 61.7 KCi90Sr–90Y Bremsstrahlen source, have now been completed and are described. After 10.89 years of irradiation with a total Bremsstrahlen dose of 2.5×109 rads, crystallinedl-leucine, norleucine, and norvaline suffered 47.2, 33.6, and 27.4% radiolysis, respectively, but showed no evidence whatsoever of asymmetric degradation.d- andl-Leucine underwent about 48% radiolysis and showed 2.4–2.9% radioracemization. Other samples in solution were too severely degraded to analyze. Probable intrinsic reasons for the failure of the Vester-Ulbricht mechanism to afford asymmetric radiolysis in the present and related experiments involving -decay Bremsstrahlen are enumerated.A portion of this material was presented at the 7th International Conference on the Origins of Life, Mainz, FRG, July 10–15, 1983 相似文献
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氨基酰化酶中金属锌离子的功能作用 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酰化酶是含锌金属酶。该酶每摩尔蛋白中含2摩尔Zn(Ⅱ)离子。金属鳌合剂与酶作用,通过竞争螯合Zn(Ⅱ)离子使酶活力下降。残余活力与残留金属含量呈正相关。竞争螯合的结果,生成不含金属的脱辅基酶蛋白,并导致酶活力的丧失。脱辅基酶由于加入Zn(Ⅱ)离子而恢复其活力。实验表明金属锌离子是氨基酰化酶催化活力所必需。与Zn(Ⅱ)离子相似,Co(Ⅱ)离子也可与脱辅基酶相结合并使之复活。 在190—240nm区域内对比了天然酶、脱辅基酶蛋白与Co(Ⅱ)置换氨基酰化酶的圆二色谱。远紫外圆二色谱表明,与天然酶相比,在脱辅基酶中由于金属离子的丧失导致主链构象发生变化,其中α螺旋增加约7%。因而锌离子(钴离子)对蛋白主链的反应最适构象有一定的稳定作用。脱辅基酶与Co(Ⅱ)离子结合,酶的主链构象恢复至与天然酶几近相同。可认为这是促使酶复活的内在因素。 相似文献
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Primary structure of PDC-109, a major protein constituent of bovine seminal plasma 总被引:12,自引:0,他引:12
F.S. Esch N.C. Ling P. Böhlen S.Y. Ying R. Guillemin 《Biochemical and biophysical research communications》1983,113(3):861-867
The two major protein components of bovine seminal plasma, PDC-109 and BSP I, have been purified by gel filtration, partition chromatography and reverse-phase high performance liquid chromatography from an 86% ethanol precipitate of bovine seminal plasma ejaculate. The complete 109-residue amino acid sequence of PDC-109 has been established by automated Edman degradation of the intact peptide as well as its proteolytic digestion and cyanogen bromide cleavage fragments. The 12,774 dalton structure has two structurally similar domains of 38 and 41 amino acids, each containing two disulfide bonds. 相似文献