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41.
Hematopoietic cell phosphatase (Hcph) was identified by amplification of conserved protein tyrosine phosphatase sequences from a myeloid cell line and is predominantly expressed in hematopoietic cells. Hcph is unique in containing two, tandemly repeated, src-homology 2 domains in the amino terminal region of the phosphatase. Using a genomic probe in interspecific backcross analysis, the murine Hcph gene maps to mouse Chromosome 6 and is tightly linked to the Tnfr-2 and Ly-4 genes. 相似文献
42.
Buffer-extractable proteins from leaves of Spinacia oleracea L. were separated by non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis. Gels were stained for adenosine diphosphoglucose (ADPglucose)-dependent glucan-synthase (GS) activity (EC 2.4.1.21). Three major forms of activity were observed. No staining was detectable when ADPglucose was replaced by an equimolar concentration of either uridine, guanosine or cytosine diphosphoglucose. Two of the three GS forms exhibited both primed and citrate-stimulated unprimed activity whereas one enzyme form was strictly dependent upon the presence of an exogenous glucan. For intracellular localization, mesophyll protoplasts and intact chloroplasts were isolated and their enzyme pattern was compared with that of the leaf extract. Intactness and purity of the chloroplast preparations were ascertained by polarographic measurement of the ferricyanide- or CO2-dependent oxygen evolution, by determination of marker-enzyme activities, and by electrophoretic evaluation of the content of chloroplast- and cytosol-specific glucanphosphorylase forms (EC 2.4.1.1). The three GS forms were present in mesophyll protoplasts. Intact chloroplasts possessed both primer-independent enzyme forms but lacked the primer-dependent one. The latter form was enriched in supernatant fractions of leaf homogenates when the intact chloroplasts had been pelleted by centrifugation. Thus, in spinach-leaf mesophyll cells soluble ADPglucose-dependent GS is located both inside and outside the chloroplast.Abbreviations GS
glucan synthase
- PAGE
polyacrylamide gel electrophoresis
This work has been made possible by grants from the Deutsche Forschungsgemeinschaft and from the Minister für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen. The authors gratefully acknowledge the generous permission to use the laser densitometer of Professor Dr. W. Barz (Biochemie der Pflanzen, Universität Münster, FRG). They are indebted to Dr. H.-J. Witt (Pflanzenphysiologie, Universität Kassel, FRG) for helpful discussions and to Mr. W. Lamkemeyer for skilfull technical assistance. 相似文献
43.
44.
本实验主要观察并比较了大鼠冷适应前后直肠温度(RT)、血清游离脂肪酸(SFFA)浓度、肩胛间棕色脂肪组织(IBAT)和肝脏cAMP含量的变化及其对去甲肾上腺素(NE)反应性的改变。结果表明:①冷适应28d大鼠在冷环境中RT稳定,NE刺激后RT上升幅度大于常温对照组(P<0.005);②冷适应1d组SFFA升高,冷适应28d组SFFA接近对照组,且对NE刺激无反应,对照组给NE后SFFA与RT一致性升高;③冷适应28d组IBAT的cAMP升高,而肝脏的cAMP含量三组间无显著性差异。NE刺激后,冷适应28d组IBAT和肝脏cAMP均升高,与RT反应一致,而对照组不变。结果提示,在5±3℃适应28d的大鼠已建立冷适应机制,非寒颤产热(NST)容量增加,在冷适应的不同时期,肝脏和IBAT调节NST的机制不同。 相似文献
45.
森林土壤氮转化的微生物功能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究了不同林型下土壤(A+6层和A_1层)微生物、土壤酶活性在森林土壤氮转化中的作用。结果表明不同林型下土壤具有不同的固氮作用、反硝化作用、氨化作用和硝化作用速率,即阔叶林>针阔混交林>针叶林。已经证明,固氮作用主要存在于森林土壤的A_1层,反硝化作用主要存在于A_0层。森林土壤存在2种硝化作用过程,即由自养微生物所引起的自养硝化作用过程和异养微生物所引起的异养硝化作用过程。它的存在与林型有关,某些森林土壤中这2种硝化作用过程都存在,如针阔混交林下的A_0层和A_1层。有些林型下土壤,则以异养硝化作用过程为主,如针叶林的A_0层。 相似文献
46.
47.
48.
青海贵德、共和两盆地晚新生代哺乳动物 总被引:22,自引:3,他引:19
本文记述了青海省贵德及共和两盆地的几个含晚新生代哺乳动物化石地点的地层剖面及采自18个地点的26种(代表20个属)哺乳动物化石.对其中的 Myospalax arvicolinus, Microtus, Anancus, Leptobos crassus gonghenensis subsp. nov., L. vallisarni, Bison (Superbison) crassicornis, Boopsis breviceps作了较详细的描述和讨论.通过对动物群的分析初步确定了盆地主要堆积物的时代——贵德盆地:上新世—早更新世;共和盆地:早—中更新世,并简略探讨了两盆地的发育历史. 相似文献
49.
50.
p38MAPK是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)家族的一个亚类,在高等脊椎动物免疫应答的信号转导过程中扮演着非常重要的角色。在日本七鳃鳗(Lampetra japonica)中发现,p38MAPK以两种异构体的形式存在。通过克隆它们的开放阅读框并进行同源序列比对和系统发育分析,鉴定它们分别为p38α(Lja-mapk14)和p38β(Lja-mapk11)。用混合菌刺激七鳃鳗,利用免疫印迹方法,检测Lja-mapk14在外周血类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,分别在加强免疫36 h、24 h和24 h后,表达量达到峰值,分别为对照组的2.9、2.1和2.6倍;而Lja-mapk11在以上组织中,都在加强免疫36 h后达到表达量峰值,分别为对照组的2.2、2.5和6.3倍。实时荧光定量PCR检测发现,Lja-mapk14的mRNA表达水平在混合菌加强免疫36 h后,分别在类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,上调2.3、1.5和3.4倍;而Lja-mapk11的则分别在类淋巴细胞、鳃组织和心肌中,上调1.3、2.6和1.6倍。以上结果在mRNA和蛋白质水平证明,Lja-mapk14和Lja-mapk11均参与七鳃鳗的免疫应答反应。采用B细胞和T细胞丝裂原LPS和PHA分别对七鳃鳗进行刺激,免疫印迹结果显示,Lja-mapk14和Lja-mapk11蛋白质表达量经LPS加强免疫36 h后,在类淋巴细胞、鳃组织和髓样小体中,上调表达1.3 ~ 4.1倍;而经PHA加强免疫36 h后,Lja-mapk14和Lja-mapk11在上述组织中表达量均不存在显著变化。以上结果说明,Lja-mapk14和Lja-mapk11可能参与了B细胞丝裂原LPS介导的VLRB类淋巴细胞亚群的免疫应答反应。 相似文献