全文获取类型
收费全文 | 63011篇 |
免费 | 4967篇 |
国内免费 | 4800篇 |
出版年
2024年 | 104篇 |
2023年 | 737篇 |
2022年 | 1968篇 |
2021年 | 3263篇 |
2020年 | 2223篇 |
2019年 | 2708篇 |
2018年 | 2528篇 |
2017年 | 1958篇 |
2016年 | 2745篇 |
2015年 | 3946篇 |
2014年 | 4751篇 |
2013年 | 4825篇 |
2012年 | 5758篇 |
2011年 | 5210篇 |
2010年 | 3178篇 |
2009年 | 2846篇 |
2008年 | 3235篇 |
2007年 | 2897篇 |
2006年 | 2491篇 |
2005年 | 2087篇 |
2004年 | 1687篇 |
2003年 | 1559篇 |
2002年 | 1195篇 |
2001年 | 1000篇 |
2000年 | 963篇 |
1999年 | 892篇 |
1998年 | 541篇 |
1997年 | 511篇 |
1996年 | 529篇 |
1995年 | 465篇 |
1994年 | 439篇 |
1993年 | 358篇 |
1992年 | 491篇 |
1991年 | 365篇 |
1990年 | 310篇 |
1989年 | 279篇 |
1988年 | 222篇 |
1987年 | 219篇 |
1986年 | 192篇 |
1985年 | 169篇 |
1984年 | 116篇 |
1983年 | 127篇 |
1982年 | 86篇 |
1981年 | 48篇 |
1980年 | 55篇 |
1979年 | 63篇 |
1976年 | 46篇 |
1974年 | 55篇 |
1973年 | 47篇 |
1972年 | 53篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
132.
坛紫菜原生质体的发育研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用2%的海螺酶和1%的纤维素酶混合,将坛紫菜叶状体的4种不同细胞类型即:营养细胞、根丝细胞、精子囊和果孢子囊,分别解离成原生质体,并研究了这些不同部位和不同生长时期。细胞的生长、发育途径。由根丝细胞分离的原生质体能长成新的叶状体;由早期中部营养细胞分离的原生质体,有70%长成新的叶状体,其余的发育成精子囊和果孢子囊。再生叶状体在室内培养,能正常成熟。由精子囊和果孢子囊分离的原生质体,即精子细胞和果孢子细胞不能再生叶状体。前者形成新的精子囊放散精子,后者形成新的果孢子囊,放散果孢子发育成丝状体。晚期紫菜与早期紫菜比较,再生叶状体的数量显著减少,而发育成精子囊和果孢子囊的数量则大大增多。 相似文献
133.
水稻原生质体产生细胞团的冰冻保存和冻后再生植株形成 总被引:4,自引:0,他引:4
水稻(Oryza sativa L.)原生质体产生的细胞团加上10-20%的二甲亚枫(DMSO)和10-20%的蔗糖,置于液氮中保存。冻后细胞生存率达到对照的40-50%。存活的细胞在附加2×10~(-5)mol/l 2,4-D 的Linsmier-Skoog(Ls)固体培养基上再生长,然后将形成的愈伤组织块转到附加10~(-6)mol/l NAA,4×10~(-6)mol/l 激动素和10~(-6)mol/l 2 IP 及8%的蔗糖的 LS培养基上分化出芽并形成植株。 相似文献
134.
135.
136.
图论在中国慈姑属数量分类研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
.黄德世;.钟扬;.陈家宽 《武汉植物学研究》1988,6(4):405-406
慈姑属(Sagittaria L.)是水生单子叶植物泽泻科(Alismataceae)的一个重要属。近年来,陈家宽等对中国慈姑属进行了系统研究。作者应用聚类分析和主成分分析进行了中国慈姑属的数量分类,取得了良好的效果。由于慈姑属分类性状数目较大,因而在压缩后的三维空间中描述分类群间的距离, 相似文献
137.
138.
139.
小鼠腹水型肝癌细胞胞浆内磷蛋白磷酸酶对磷酸化的组蛋白、酪蛋白、鱼精蛋白具有脱磷酸化活力,而对小分子底物P-Ser、P-Thr、P-Tyr、PNPP等无活力。二价金属离子Mn~(2+)、Co~(2+)、Mg~(2+)对酶有明显激活作用,而Zn~(2+)、F~-、Pi对酶有明显抑制作用。代谢中间物G-6-P、G-1-P、F-6-P、F-1.6-2P、ATP、ADP、GTP对酶有抑制作用,而磷酸化氨基酸和环核苷酸对酶活影响很小。还试验了碱性蛋白质和酸性蛋白质对酶活力的影响,肝素和组蛋白均对酶活力有抑制作用,当两者混和后,其抑制作用会相互抵消。 相似文献
140.
Experiments were conducted to develop a simple and reliable technique to produce chimeric rabbits from morula stage embryos. In Experiments 1 and 2, an in-vitro test of viability was initially performed by culturing embryos to the blastocyst stage. Ninety-three percent of the “chimeric” embryos developed to the blastocyst stage compared to 94% for controls when embryos were manipulated soon after collection (Exp. 1). Eighty-one percent chimeric embryos and 78% control embryos developed to blastocyst stage when embryos were held at room temperature for 4 hr (Exp. 2). In Experiment 3, enough morula-stage embryos were available from true breeding Dutch-belted and albino rabbits to form potentially 67 diverse “color” pairs. These micromanipulated pairs of morulae were successfully combined to produce 64 chimeric embryos (96%, 64/67). They were transferred to the uteri of seven recipient does and three became pregnant producing 13 young. Four of the young exhibited substantial overt chimerism (31%) and one more was a possible chimera. 相似文献