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171.
解离增强镧系元素荧光免疫分析灵敏度的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高解离增强镧系荧光免疫分析(DELFIA)的灵敏度或信/噪比,进行了一些重要的方法学研究.观察到了对于不同的铕量,荧光响应和信/噪比都随着增强液体积而明显地变化.对于确定的铕量,存在一个最佳体积,且铕量越小,其最佳体积也越小.实验中选择最佳体积是重要的.研究了增强液制备技术,发展了微滴定板条有效的清洗和干燥方法,使本底荧光明显降低.  相似文献   
172.
人重组IL6/IL2融合蛋白的变性、复性及纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
经超声破碎,分离已表达CH925包涵体,较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响.在还原型及氧化型谷胱甘肽复性条件下,成功地将融合蛋白CH925折叠成具有IL6及IL2双活性蛋白,IL6的比活为2.3×108U/mg, IL2比活为2.2×106U/mg.经阴离子交换、凝胶过滤层析,获得一定纯度的CH925,配合反相HPLC.洗脱收集蛋白峰,CH925纯度为98%.  相似文献   
173.
鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
生长激素(GH)是动物垂体前叶分泌的一种多肽类激素.应用分子重组及PCR等技术,构建了一种鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒pOsGH153,使编码鲑鱼生长激素成熟肽的序列克隆在大肠杆菌分泌型表达载体PIN-Ⅲ-ompA内,直接位于编码大肠杆菌外膜蛋白A信号肽序列的下游,在Lpp-Lac杂合启动子控制下,经IPTG诱导,分子量约23 000的鲑鱼生长激素在大肠杆菌中获得高效表达,该产物具有天然鲑鱼生长激素的免疫活性,直接分泌到细胞周质,而信号肽被自动剪除.  相似文献   
174.
豌豆种子发育过程中DNA和RNA的变化   总被引:2,自引:2,他引:0  
实验结果表明:豌豆种子发育过程中单粒鲜重、DNA和RNA含量都随开花后日数增加而增加。其中豌豆开花第21天,RNA含量达最高峰,拖尾现象消失而趋于单一带区,DNA的迁移率也降到最低,从而确定出豌豆开花后第21天是基因转录活动降低的转折点,为种子蛋白质基因工程研究提供参考。  相似文献   
175.
长白山站的研究数据库管理系统翟永华,赵士洞(中国科学院沈阳应用生态研究所110015)Date-BaseManagementSysteminChangbaishanForestEcosystemResearchStation.¥ZhaiYonghua...  相似文献   
176.
对1980-1989年河南棉区棉蚜种群动态分析表明,棉蚜为害可分为苗蚜和伏蚜两个时期,根据环境因子(气温、相对湿度、降雨量)和不同危害期,建立了2个模糊预报模型,并取得了较满意的预测效果。  相似文献   
177.
Superovulated Holstein heifers (n = 32) were given a depot injection of 500 mg recombinant bovine somatotropin (rBST) or vehicle at Day 4 of the estrous cycle (7 days before the first FSH injection); at Day 11, coincidentally with the first FSH injection; or at Day 15, the time of artificial insemination. Embryos were collected nonsurgically, and the number of corpora lutea was counted by ultrasonography at Day 7 after insemination. Blood samples were taken every second day, from Day 2 of the superovulatory cycle until the day of embryo collection, and were analyzed for progesterone, somatotropin and insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Somatotropin-treated heifers at Day 11 had a significantly higher mean number of corpora lutea than the controls (18.1 vs 13.4; P 0.63), but it was negatively correlated with progesterone (P 相似文献   
178.
Root, hypocotyl and cotyledon explants of Sesbania bispinosa, Sesbania cannabina, Sesbania formosa, and Sesbania sesban were cultured on Murashige and Skoog medium with benzyladenine (BA; 2.22, 4.44, 8.88 M) in combination with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-d; 2.26, 4.52, 9.05 M), indolebutyric acid (IBA; 0.25, 0.49, 4.92 M) or naphthaleneacetic acid (NAA; 2.69, 5.37, 10.74 M). Although all explant types developed some callus, callus occurred earliest and continued to grow fastest with hypocotyls. Media including 2.4-d or NAA gave the fastest growing callus. Callus was subcultured up to 10 times at 20-day intervals and retained a rapid growth rate. Shoots regenerated readily from both hypocotyls or cotyledons but not from roots. Shoot organogenesis was most frequent with IBA (0.25–4.92 M) in combination with BA (4.44–8.88 M) and did not occur with 2,4-d. With each species at least one medium induced shoot differentiation from more than 50 percent of the callus pieces. With one exception, media containing IBA that induced shoot organogenesis on explants also did so in callus, but media containing NAA, even when effective with explants, did not cause differentiation of callus. Shoots that differentiated were excised and cultured on MS medium without growth regulators or with IBA (2.46, 4.92, 9.84 M). Roots developed after 3–8 days on an appropriate rooting medium, often without IBA. Rooted plantlets were transplanted to pots in a greenhouse and developed into normal plants. Suitable media and protocols for initiating and subculturing callus and regenerating whole plants in vitro from callus and explants have thus been established for four species of Sesbania.  相似文献   
179.
本文介绍一种提取和提纯隐球菌DNA的方法。将蜗牛酶消化后所得的原生质体,用SE液反复洗涤以除去夹膜多糖,并用55℃热处理裂解原生质体,使DNA的提取和提纯得到了满意的结果。每克湿菌可获得600μg以上的DNA,而且所得的DNA样品特别适合于用T_(?)法测定DNA G+以C mol%含量。  相似文献   
180.
本文报道了新疆腔菌纲座囊菌目刺球座属(Lasiobotrys)、穴壳属(Dothiora)和普氏腔孢属(Plowrightia)的六种子囊菌,即:忍冬刺球座菌(L.loniccrae)、花楸穴壳菌 (D.sorbi)及其无性阶段花楸疡壳孢(Dothichiza sorbi)、茶蔗子普氏腔孢菌(P.ribesia)、小檗普氏腔孢菌(P.berberidiJ)、沙棘普氏腔孢菌(P.hippophaeos)及雕刻普氏腔孢菌(P.insculpta)。这三个属的真菌在我国均未报道过,为我国新纪录属(种)。标本均采于新疆,保存于新疆八一农学院植保系真菌标本室(HMAAC)。  相似文献   
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