全文获取类型
收费全文 | 42611篇 |
免费 | 3922篇 |
国内免费 | 5442篇 |
出版年
2024年 | 113篇 |
2023年 | 565篇 |
2022年 | 1203篇 |
2021年 | 2187篇 |
2020年 | 1573篇 |
2019年 | 2043篇 |
2018年 | 1892篇 |
2017年 | 1425篇 |
2016年 | 1867篇 |
2015年 | 2811篇 |
2014年 | 3419篇 |
2013年 | 3500篇 |
2012年 | 4287篇 |
2011年 | 3862篇 |
2010年 | 2490篇 |
2009年 | 2289篇 |
2008年 | 2606篇 |
2007年 | 2373篇 |
2006年 | 1961篇 |
2005年 | 1748篇 |
2004年 | 1410篇 |
2003年 | 1287篇 |
2002年 | 1112篇 |
2001年 | 651篇 |
2000年 | 537篇 |
1999年 | 542篇 |
1998年 | 379篇 |
1997年 | 290篇 |
1996年 | 249篇 |
1995年 | 203篇 |
1994年 | 186篇 |
1993年 | 123篇 |
1992年 | 139篇 |
1991年 | 117篇 |
1990年 | 101篇 |
1989年 | 83篇 |
1988年 | 70篇 |
1987年 | 47篇 |
1986年 | 48篇 |
1985年 | 55篇 |
1984年 | 21篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 6篇 |
1975年 | 5篇 |
1974年 | 4篇 |
1969年 | 4篇 |
1965年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
Genetic organization and nucleotide sequence of the stability locus of IncFII plasmid NR1 总被引:14,自引:0,他引:14
A Tabuchi Y N Min C K Kim Y L Fan D D Womble R H Rownd 《Journal of molecular biology》1988,202(3):511-525
The stability (stb) locus of IncFII plasmid NR1 was mapped to a 1700 base-pair NaeI-TaqI restriction fragment. A series of unstable plasmids that contained insertion, deletion, and point mutations that inactivated the stability function was isolated. The unstable point mutants examined were all stabilized (complemented) in trans by a copy of the wild-type stb locus, suggesting that the mutations had inactivated diffusible gene products. The nucleotide sequence of the stb locus contained two tandem open reading frames, designated stbA and stbB, that encoded essential trans-acting protein products with predicted sizes of 36,000 Mr and 13,000 Mr, respectively. A third open reading frame, stbC, that could encode a peptide of 8000 Mr was contained within stbB in the complementary DNA strand. Plasmid-encoded proteins of 36,000 Mr and 13,000 Mr were identified in minicell experiments as the products of stbA and stbB, respectively. Unstable deletion mutants that retained the promoter proximal region of the stb locus upstream from stbA but had deleted both stbA and stbB were stabilized in trans by plasmids that could supply StbA and StbB. In contrast, deletion mutants that had lost the stbAB promoter region were not complemented in trans, indicating that this region contained an essential cis-acting site (or sites). Unlike some other loci that mediate stable plasmid inheritance, cloned copies of the wild-type stb locus of NR1 did not exert strong incompatibility (i.e. trans destabilization) against other stb+ derivatives of plasmid NR1 present in the same cell. 相似文献
43.
44.
八名射击运动员(手枪2人,步枪6人),在实弹射击训练中,连续同步地记录了脑电、心电、心率、阻抗呼吸波。同时记录了受试者持枪稳定的程度。 分析表明,射击环数是五项独立无关的指标综合作用的结果。本文首次对射击时生理指标和射击环数进行系统辨识建模分析,求出每个人的系统参数_i值。找出了每人射击时最佳生理参数,为指导射击练习和反馈训练,提供了客观生理依据。 本文设计的激光光点录相方法,可反映持枪稳定的程度,简单、方便,可在射击训练中采用。 相似文献
46.
<正> 甲型血友病是最常见的遗传性凝血疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FVⅢ)基因缺陷所致。目前对此病尚无满意的治疗方法。利用DNA分析技术进行甲型血友病基因检测与产前基因诊断对开展优生优育有重要的实际应用价值。由于FⅧ基因组织结构庞大,分子病理改变复杂,目前多采用DNA限制酶片段长度多态性(RFLPs)为遗传标志对有缺陷的FⅧ基因进行连锁分析。St 14(DXS52)是人X染色体长臂远端的一段基因外DNA序列,与FⅧ基因紧密连锁。国外已将St14/Taq Ⅰ RFLPs用于甲型血友病基因携带者的检测,但尚未见到用于产前基因诊断的报道。我们利用引进的St14片段为探针,采用简化的低脂奶粉杂交体系和DNA凝胶原 相似文献
47.
<正> 近年来,光敏亲和标记技术已被广泛应用于激素及共受体,蛋白和核酸的相互作用、酶的结构与功能、膜蛋白结构、tRNA同共合成酶的识别等研究上,鉴于ATP是某些酶的底物,因此合成光敏的ATP底物类似物将有助于国内对达些酶的结构与功能进行深入研究,为此我们合成了8-N_8-5′-ATP,现将实验结果报道如下: 相似文献
48.
测定了3T3细胞、人和大鼠一些组织中DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性;估计了核酸内切酶对拓扑酶Ⅰ松弛活性测定的干扰程度;发现增殖组织全细胞抽提液中酶比活高于正常分化组织,而且在异常增殖组织中酶比活的增高更为显著。 相似文献
49.
小麦原胚对外源大分子与不透膜物质的摄入 总被引:5,自引:0,他引:5
为检验小麦原胚基端特定位点上的外连丝型胞间连丝和开放孔道在摄取外源物质上的作用,以不透膜的阳离子铁蛋白(cationized ferritin)和萤黄(lucifer yellow CH )为示踪物,对其吸入与传布动态进行了荧光与电子显微镜观察。结果表明,这两种物质确可以以非跨膜运输的方式沿着原胚基端的特定通道进入原胚细胞。 相似文献
50.
An X-prolyl dipeptidyl aminopeptidase (X-PDAP; EC 3.4.14.5) was identified to be loosely bound on the inner cell membrane fraction of Lactococcus lactis subsp. cremoris nTR. The biosynthesis of X-PDAP was continuously increased before the late-log growth phase of the bacteria. Both Gly-Pro-pNA and Ala-Ala-pNA were hydrolyzed by X-PDAP; the kcat/Km value of the former was about 10-fold that of the latter. The Ki of X-Pro and Pro-X were more specific to X-PDAP than those of X-Ala. The enzyme splitting a dipeptide sequentially from beta-casomorphin as a model catalytic pattern was identified and some properties of the enzyme were further characterized. 相似文献