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131.
介绍用交流示波极谱滴定法测混合氨基酸的含量。在KCl底液中,利用HCHO将-NH2封闭,用KOH标准液滴定,HCHO同时做指示剂,以极谱图形的敏锐变化指示终点的到过,测定结果准确。 相似文献
132.
本文设计一种由胶原和高分子聚合物组成的新型生物一人工复合血管。其研制过程是将包绕有聚酯网的硅胶棒埋入羊的皮下组织,再将形成的经聚酯网为支架的胶原管经醛化处理。作者通过肉眼和SEM观察提出了研制生物——人工复合血管的要点:聚酯网网孔要合适,其与硅胶棒的间隙要恰当,理化处理方法更要选择好。 相似文献
133.
本文引用等效模型,对激光消融过程进行了推导与计算,和实验结果比较表明,所得公式与实验结果能较好相符,可用于描述紫外激光消融过程。 相似文献
134.
系统地研究了细胞色素c在多种氨基酸和多肽修饰电极上的电化学反应。并对影响加速细胞色素c电化学反应的因素进行了讨论。 相似文献
135.
无花果蛋白酶通过8%戊二醛活化载体,共价结合到聚苯乙烯阴离子交换树脂GM201上,固定化作用在pH7.7,酶浓度0.8mg/g树脂,4℃下进行6h。得到的固定化酶表观K_m值(酪蛋白,1.11×10~(-4)mol/L)小于溶液酶K_m值(1.96×10~(-4)mol/L);固定化酶活性在pH6~8保持稳定,溶液酶最适pH为7.2;固定化酶最适温度由溶液酶的50~60℃移至37℃;固定化酶25℃保持7d,重复水解酪蛋白7次后,保留83.3%活性。固定化酶对酪蛋白水解度达47.5%,对大豆球蛋白达11.6%。 相似文献
136.
大鼠大脑皮层中钙调神经磷酸酶活力的时空变化 总被引:1,自引:0,他引:1
以PNPP为底物测定了超离心制备的大鼠出生后早期和成年大脑皮层亚细胞各组分中钙调神经磷酸酶的活力。实验结果表明:(l)钙调神经磷酸酶活力广泛地存在于胞液和突触部分,并且各亚细胞组分有明显差异。成年大鼠大脑皮层中CaN活力相对最高水平是在突触体,突触质,胞液,重的和轻的突触膜部分。(2)大鼠大脑皮层突触体中CaN活力在出生后第2周和第3周出现高峰的平台期,这与突触发生的高峰期是一致的。在胞液和重的突触膜中CaN活力最高水平是在出生后的第7d,而在突触质和轻的突触膜中是在第20d。总之,这些发现证实,在脑发育期间,CaN活力是依照区域和时间性控制的,提示CaN可能参与了突触功能作用。 相似文献
137.
将油桐尺蠖(Buzurasuppressaria)核多角体病毒晚期基因──多角体蛋白基因启动子及5′端编码区,以两种不同方式置于缺乏启动子的氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因上游,使其分别终止在不同翻译终止位点,其宿主菌具有明显不同的氯霉素抗性,最高达200mg/L LB培养基以上,表明昆虫病毒启动子能启动原核基因表达。对多角体蛋白基因启动子能在大肠杆菌中有效工作的原因进行了讨论。 相似文献
138.
原生质体诱变选育无孢平菇 总被引:7,自引:0,他引:7
用紫外线照射紫孢侧耳(Pleurotus sapidus)双核菌丝原生质体,再生后筛选生长势好的菌株, 通过出菇试验得到了生产性状与紫孢侧耳一致的无孢和少孢平菇新品种。Abstract: This paper reported isolation and regeneration of the dikaryocyte protoplasts from Pleurotus sapidus, and the protoplasts were treated by U.V-irradiation for selection spore less mutants. 相似文献
139.
Direct binding to and tyrosine phosphorylation of the alpha subunit of the type I interferon receptor by p135tyk2 tyrosine kinase. 总被引:9,自引:2,他引:7
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O Colamonici H Yan P Domanski R Handa D Smalley J Mullersman M Witte K Krishnan J Krolewski 《Molecular and cellular biology》1994,14(12):8133-8142
140.
RNase P in both prokaryotes and eukaryotes is a ribonucleoprotein that cleaves tRNA precursors to generate the 5 termini of the mature tRNAs. Many patients with autoimmune diseases produce antibodies against a 40 kDa protein (designatedTo orTh antigen) which is an integral component of eukaryotic RNaseP as well as nucleolar 7-2 RNP which is identical to the mitochondrial RNA processing (MRP) RNP. Interestingly, theTo antigen found in human cells and the C5 protein, the only protein component ofE. coli RNaseP, are antigenically related. In this study, we show that a 56 nucleotide-long sequence, corresponding to nucleotides 20–75 near the 5 end of human RNaseP RNA, is sufficient to bind theTo antigen. We previously showed that the humanTo antigen binds to a short distinct structural domain near the 5 end of human 7-2/MRP RNA. There is no obvious primary sequence homology between theTo antigen binding sites in RNaseP RNA and 7-2/MRP RNA; however, these sequences are capable of assuming a similar secondary structure which corresponds to the recently proposed cage structure for RNaseP RNAs and 7-2/MRP RNA (Forster and Altman (1989) Cell 62: 407–409). These data are supportive of the idea that these two RNAs may have evolved from a common progenitor molecule. 相似文献