丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT－PCR方法的比较

采用ＨＣＶ基因组结构区Ｃ区ｃＤＮＡ探针和非结构区ＮＳ３－４区ｃＤＮＡ探针,建立了用打点杂交（ｄｏｔｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法,同采用ＨＣＶ基因组５’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ,但ＲＴ－ＰＣＲ法敏感性优于ＲＮＡ打点杂交法。对于无血清学指标的慢性ＮＡＮＢ肝炎病人的诊断,可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性,以及ＲＮＡ提取方法。ＲＴ－ＰＣＲ法适用于诊断病毒血症和复制,打点杂交法适用于研究ＨＣＶＲＮＡ量的变化,对治疗的评价,以及为实验筛选较高滴度的ＨＣＶＲＮＡ阳性样本。     

Ap、Km和Cm抗性细菌在土壤中的差异分布及成因

从不同区域土壤中分离细菌：对其进行氨苄青碡素、卡那霉素和氯霉素的抗性测试,以及抗药性质粒分析。结果表明,对照区和生活区土壤细菌抗氨苄青霉素和卡那霉素菌株比例未见显著性差异,未检出抗氯霉素细菌。保护区中抗氨苄青霉素、卡那霉素菌株含质粒比例均为18.2％,生活区中抗氨苄青霉素和卡那霉素菌株含质粒比例分别为36.4％和27．3％。随机抽提质粒转化无抗忡菌,表明部分抗菌素抗性基因是由质粒携带。实验结果认为本地土壤中抗菌素抗性菌分布差异尚未有显著性表现。     

狭叶柴胡的抗过敏活性及其有效成分

本文以compound 48／80在体外诱导大鼠腹腔肥大细胞释放组胺,评价狭叶柴胡及其成分的抗过敏活性。狭叶柴胡醇提物及正丁醇部分(100μg／mL)、乙酸乙酯及水部分(10,100μg／mL)显著减少组胺释放,以乙酸乙酯部分的作用最强,狭叶柴胡挥发油(100μg／mL)对组胺释放呈现一定的促进作用。从乙酸乙酯部分分离得到异鼠李素和槲皮素两种主要化合物,均显著抑制组胺释放,表明黄酮为狭叶柴胡抗过敏作用的有效成分。     

EGF receptor clustering is induced by a 0.4 mT power frequency magnetic field and blocked by the EGF receptor tyrosine kinase inhibitor PD153035

Atomic force microscopy (AFM), transmission electron microscopy (TEM), and confocal laser scanning microscopy were used to investigate the effects of a 50 Hz 0.4 mT magnetic field (MF) on the clustering of purified epidermal growth factor receptors (EGFRs) and EGFRs in Chinese hamster lung (CHL) cell membrane. The results demonstrate that exposing purified EGFRs to the MF for 30 min induces receptor clustering. The peak height of apparent clusters increased from 1.42 +/- 0.18 (sham-exposed) to 3.08 +/- 0.38 nm (exposed) while the mean half-width increased from 21.7 +/- 2.2 to 33.0 +/- 4.0 nm. A similar effect was also observed by TEM. Treatment of purified EGFR with PD153035 (PD), an EGFR-specific tyrosine kinase (TK) inhibitor, inhibited the MF-induced EGFR clustering of the purified proteins, an effect also observed for the receptors in cell membrane in the absence of EGF. These results strongly suggest that the 50 Hz 0.4 mT MF interferes with the EGFR signaling pathway, most likely by interacting with the cytoplasmic TK domain.     

用人DNA介导的基因转移修复中国仓鼠细胞的HPRT缺陷

 中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变和6-巯基鸟嘌呤(6-TG)选择,得到稳定的次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺陷细胞株,酶活性仅为野生型的6.5％。用磷酸钙共沉淀法和电脉冲法向HPRT-细胞转移人宫颈癌细胞(HeLaS_3)基因组DNA,纠正了CHO细胞的HPRT缺陷。酶活性提高了6.9倍,达到野生型的45％。用Alu序列探针进行分子杂交,证实经过基因转移并连续传代15次以上的受体细胞中含人DNA序列。表明人的有关基因已稳定地整合到CHO细胞的染色体中。     

比哈小爪螨实验种群生命表的研究

本文研究了比哈小爪螨5个温度梯度的实验种群生命表.结果表明15 ℃时内禀增长率和周限增长率均最小,分别为0.0235和1.0238,种群倍增时间最长(29.47 d);35 ℃时内禀增长率和周限增长率均最大,分别为0.3069和0.3592,种群倍增时间最短(2.26 d),说明高温有利于该螨种群的增长.25 ℃时净增殖率最大(56.30).35 ℃的世代生长周期最短(11.97 d).15 ℃时其寿命最长(98.90±20.77 d),35 ℃时寿命最短(19.00±3.11 d).最高平均产卵量71.60粒/雌和最高日平均产卵量4.10粒/雌/天均在25 ℃时出现.15 ℃时平均产卵量最低(8.80粒/雌),日平均产卵量仅有0.34粒/雌/天.最大日产卵量出现在35 ℃时(12.00粒/雌/天).     

Methylated DNA/RNA in Body Fluids as Biomarkers for Lung Cancer

DNA/RNA methylation plays an important role in lung cancer initiation and progression. Liquid biopsy makes use of cells, nucleotides and proteins released from tumor cells into body fluids to help with cancer diagnosis and prognosis. Methylation of circulating tumor DNA (ctDNA) has gained increasing attention as biomarkers for lung cancer. Here we briefly introduce the biological basis and detection method of ctDNA methylation, and review various applications of methylated DNA in body fluids in lung cancer screening, diagnosis, prognosis, monitoring and treatment prediction. We also discuss the emerging role of RNA methylation as biomarkers for cancer.     

利用GeneHub软件分析人类染色体相邻基因的表达相关性

利用我们研制的基因信息融合分析软件GeneHub,按染色体开窗的方法将人类基因组沿着染色体划分为一系列基因群,用不同的相关测度(Pearson相关、Spearman秩相关、欧氏距离)考察这些基因群中所有基因间在二套独立的基因表达谱数据中的平均表达相关性。实验结果表明,与随机基因群相比,染色体上的邻近基因具有显著的表达相关性。约有40％的被检测基因包含于我们检测到的邻近相似表达基因群中。该现象提示真核生物中的基因存在模块化的共表达趋势。     

千金子不同极性部位对酪氨酸酶活性的影响

测定千金子醇提物不同极性部位对酪氨酸酶活性的影响。以L-酪氨酸为底物,采用比色法测定千金子不同极性部位对酪氨酸酶的抑制率。得到了千金子醇提物的乙酸乙酯相、正丁醇相和水相的半数抑制率(IC50值)分别为0.150 mg/mL,0.813 mg/mL,7.570 mg/mL,并对乙酸乙酯相进一步分离得到七叶内酯,其IC50值0.103 mg/mL。结果表明千金子中起到酪氨酸酶抑制性的物质为七叶内酯,主要分布在乙酸乙酯相中。为千金子中酪氨酸酶抑制性物质的筛选提供科学依据。