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121.
双语教学已经成为高校培养高素质综合性人才的重要举措之一。本文根据中医院校的特点,阐述了中医院校微生物学双语教学的必要性与可行性,并从学生、教师、教材、考核等方面对微生物双语教学进行了初步的探讨。  相似文献   
122.
为研究兔出血症病毒(RHDV)的复制机制、病毒与宿主之间的相互作用以及致病机制等,创建一个安全、有效的技术平台,在前期构建的RHDV侵染性克隆基础上,将病毒的衣壳蛋白编码区删除,保留了RHDV复制必需的所有蛋白酶基因和两端的非编码区,构建了RHDV复制子。试验结果证明,将该复制子RNA导入RK13细胞中后,能够进行高水平的复制和表达。  相似文献   
123.
The effect of cricket extract on high‐fat diet fed rat was observed. It was shown that cricket extract prevented the increment of body weight by high‐fat diet. The extract also decreased the value of AST in liver. The most significant effect of the extract was shown on lipid metabolism. The contents of total lipid and total cholesterol in liver and feces were reduced by the extract on dose‐dependent. These statistically significant results were clear in 3% extract treated group (HFD3) while were slight in 1% extract treated group (HFD1). The same result was also shown in body fat content.  相似文献   
124.
This paper probes into the feasibility of increasing expression level of hFIX gene with endogenous intron 1 sequence.hFIX minigene was obtained with middle sequence truncated intron 1 inserted into the relative site of hFIX cDNA,and plasmid vector pKG5i‘IX,retroviral vector G1NaCi‘IX were constructed.These vectors were transduced into target cells of PA317,C2C12,primary rabbit skin fibroblasts (RSF) and primary human skin fibroblasts (HSF).The expression level of mixed colonies are PA317/pKG5i‘IX,151 ng/10^6 cells/24h;PA317/G1NaCi‘IX,308 ng/10^6 cells/24 h;C2C12/G1NaCi‘IX,186 ng/10^6 cells/24 h;RSF/G1NaCi‘IX,1929 ng/10^6 cells/24 h;HSF/G1NaCi‘IX,1646 ng/10^6 cells/24 h.These results indicated that hFIX minigene with intron l is able to increase the expression level to about 3 times of that of hFIX cDNA.Meanwhile,in order to study the application of hFIX minigene in the retroviral-mediated gene transfer system and refrain from intron splicing during viral production,a retroviral vector G1NaCi‘IXR with reversely inserted hFIX minigene expression cassette was constructed.The expression level of reverse constructor in PA317 cells was 390 ng/10^6 cells/24 h with 79% of bioactivity.PCR detection of HT/G1NaCi‘IXR cells infected with PA317/G1NaCi‘IXR supernatant confirmed the existence of intron 1 sequence.These results suggested that expression vector with forward-inserted intronl-carrying hFIX expression cassette can be used in directed gene transfer,but when using the retroviral-mediated gene transfer system,reversely-inserted intronl-carrying hFIX expression cassette should be considered.  相似文献   
125.
目的:测定先天性白内障大鼠血液常规、生化正常值及血液流变学变化。方法采用XS-800i血常规分析仪和OLYMPUS AV2700生化自动分析仪对185~211 g大鼠共计90只进行血液常规和生化检测及用SA-6600自动血流变测试仪对血液进行流变学的测定。结果血像检测结果是白内障与正常对照同性比较无差异显著性(P >0.05);小眼白内障与正常对照同性比较红细胞宽度(RDW)间差异显著(P <0.01或 P <0.05)。血生化检测结果是白内障大鼠与正常对照组同性间比较白蛋白(ALB)差异显著(P <0.01或P <0.05)雌性与对照组比较尿素(Ure)差异显著(P <0.01),小眼白内障雌性与正常对照比较肌酐(Cr)差异非常显著(P <0.01)。白内障、小眼白内障大鼠的红细胞是雄性的低于雌性(P <0.05,P <0.01)而血小板是雄性的高于雌性(P <0.01),肌酐是雄性低于雌性P <0.01),正常组雄雌间无差异;血液流变学各组间无差异显著性。结论白内障大鼠与正常组大鼠间某些血常规及生化指标有一定的差异,该数据为该鼠在这领域的使用提供参考。  相似文献   
126.
为了探讨藏羚羊低氧适应的分子生物学机制,从藏羚羊(Pantholops hodgsonii)骨骼肌组织中提取总RNA,通过逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)技术扩增出MGB基因编码区cDNA片段,并与pGEM-T Easy载体连接构建重组质粒,转化DH5α菌。扩增培养后鉴定阳性质粒并进行序列测定,结果与NCBI数据库进行比较。结果显示,MGB基因编码区由465bp组成,编码154个氨基酸。其序列与绵羊、牛、猪、人、小鼠、大鼠的同源性分别是98%、97%、90%、86%、82%、81%。推测出的氨基酸序列与绵羊、牛有98%同源性,而与猪、人、小鼠及大鼠分别有89%、85%、80%、79%的同源性。与NCBI数据库登录的绵羊的MGB cDNA序列比较发现,藏羚羊MGB基因的21位和78位密码子分别发生了突变(GGT→GAT和GAA→AAG),其对应的氨基酸分别由甘氨酸变为天冬氨酸及谷氨酸变为赖氨酸。至此,成功克隆出藏羚羊MGB基因编码区,为进一步揭示藏羚羊低氧适应的分子机制打下基础。  相似文献   
127.
食物过敏(food allergy,FA)的发病率在近二十年来持续上升,已经严重影响患者的生活质量.生命早期接触外源性抗原少而导致的免疫耐受限制是FA的主要原因.微生物-宿主的相互作用与FA密切相关,健康的微生物菌群促进宿主在生命早期建立成熟的免疫系统,减少FA的易感性,因此,改善肠道菌群和调节机体免疫在治疗FA中至关...  相似文献   
128.
以石龙尾(Limnophila sessiliflora BI.)沉水枝带节茎段为外植体进行离体培养,研究外植体灭菌方法以及培养基中不同生长调节剂的浓度对其增殖、生根的影响。结果表明:以0.1%的HgCl2为灭菌剂,采用4min+4min、间歇4h的间歇灭菌法,可以获得成活的无菌外植体15%;在1/2MS+6.BA2.0mg·L^-1+NAA 0.1~0.2mg·L^-1的增殖培养基上培养35d,试管苗的增殖系数可达30.8以上;在1/2MS+6-BA 0.3mg·L^-1+NAA 0.5mg·L^-1的生根培养基上培养28d后,可获得具3~5个侧枝的生根苗,平均每株生根数4.8条;炼苗后移植成活率100%。  相似文献   
129.
本文记述采自武陵山地区金腰燕,黑卷尾,画眉体内的饰圈属绦虫一新种—武陵饰圈绦虫,新种Vitta wulingensis sp.nov.文中对新种的形态特征作了详细的描述并与近似种进行了比较。模式标本保存于中国科学院动物研究所。  相似文献   
130.
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