首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12191篇
  免费   1181篇
  国内免费   2157篇
  15529篇
  2024年   51篇
  2023年   227篇
  2022年   514篇
  2021年   740篇
  2020年   573篇
  2019年   622篇
  2018年   607篇
  2017年   446篇
  2016年   574篇
  2015年   894篇
  2014年   980篇
  2013年   1058篇
  2012年   1271篇
  2011年   1130篇
  2010年   663篇
  2009年   662篇
  2008年   680篇
  2007年   632篇
  2006年   595篇
  2005年   474篇
  2004年   360篇
  2003年   285篇
  2002年   249篇
  2001年   151篇
  2000年   151篇
  1999年   138篇
  1998年   92篇
  1997年   75篇
  1996年   74篇
  1995年   62篇
  1994年   54篇
  1993年   39篇
  1992年   67篇
  1991年   50篇
  1990年   40篇
  1989年   31篇
  1988年   27篇
  1987年   31篇
  1986年   23篇
  1985年   23篇
  1984年   14篇
  1983年   14篇
  1982年   13篇
  1981年   8篇
  1978年   8篇
  1977年   5篇
  1973年   5篇
  1972年   4篇
  1971年   6篇
  1970年   6篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
This report presents an analysis of the phosphorylation of human and rabbit erythrocyte membrane proteins which migrate in NaDodSO4-polyacrylamide gels in the area of the Coomassie Blue-stained proteins generally known as band 3. The phosphorylation of these proteins is of interest as band 3 has been implicated in transport processes. This study shows that there are at least three distinct phosphoproteins associated with the band 3 region of human erythrocyte membranes. These are band 2.9, the major band 3, and PAS-1. The phosphorylation of these proteins is differentially catalyzed by solubilized membrane and cytoplasmic cyclic AMP-dependent and -independent erythrocyte protein kinases. Band 2.9 is present and phosphorylated in unfractionated human and rabbit erythrocyte ghosts but not in NaI- or dimethylmaleic anhydride (DMMA)-extracted membranes. These latter membrane preparations are enriched in band 3 and in sialoglycoproteins. The NaI-extracted ghosts contain residual protein kinase activity which can catalyze the autophosphorylation of band 3 whereas the DMMA-extracted ghosts are usually devoid of any kinase activity. However, both NaI- and DMMA-extracted ghosts, as well as Triton X-100 extracts of the DMMA-extracted ghosts, can be phosphorylated by various erythrocyte protein kinases. The kinases which preferentially phosphorylate the major band 3 protein are inactive towards PAS-1 while the kinases active towards PAS-1 are less active towards band 3. The band 3 protein in the DMMA-extracted ghosts can be cross-linked with the Cu2+ -σ-phenanthroline complex. The cross-linking of band 3 does not affect its capacity to serve as a phosphoryl acceptor nor does phosphorylation affect the capacity of band 3 to form cross-links. In addition to band 2.9, the major band 3 and PAS-1, another minor protein component appears to be present in the band 3 region in human erythrocyte membranes. This protein is specifically phosphorylated by the cyclic AMP-dependent protein kinases isolated from the cytoplasm of rabbit erythrocytes. The rabbit erythrocyte membranes lack PAS-1 and the cyclic AMP-dependent protein kinase substrate.  相似文献   
102.
溴氰菊酯(DECIS)在茶叶中的残留降解   总被引:4,自引:0,他引:4  
溴氰菊醋在田间条件下在茶树新梢上降解很缓慢,低于二氯苯醚菊酯;它在叶表的渗透力较弱。以每亩0.44—0.73克有效成份用量(合2.5%乳剂6000—10,000倍液)喷施茶树后,鲜叶中原始附着量(以鲜叶干重计)为1.34—3.23ppm。溴氰菊酯在鲜叶和成茶中的半衰期(按原始附着量计算)均为2.8天。气候条件对溴氰菊酯降解的影响较小,但如喷药后1-2天遇雨会加速溴氰菊酯残留量的降解。由于溴氰菊酯的蒸气压特低,因此鲜叶中的残留量通过加工过程的降解率很低,平均仅为29.79%。由于溴氰菊醋在水中溶解度很低,因此,成茶中的残留农药,在泡茶过程中,进入茶汤中的数量,不会超过其中含量的1%。 根据已报道的溴氰菊酯的ADI值,作者建议溴氰菊酯在成茶中的暂定允许残留标准为2ppm,茶树喷施2.5%乳剂 6000—10,000倍液时的安全间隔期为3天,这样通过茶汤进入人体的量不会超过0.02ppm。  相似文献   
103.
Journal of Plant Growth Regulation - The metabolism of zeatin and that of 6-benzylaminopurine (BAP) have been compared in oat leaf segments in relation to the markedly differing ability of these...  相似文献   
104.
黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)病毒的分离及某些特性   总被引:2,自引:1,他引:1  
从黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)自然罹病的虫尸中分离得到一株非包涵体病毒。将病毒悬液均匀拌入无菌饲料并供食154~169日龄黑胸大蠊健康若虫时,能使其感染、发病,死亡率可达98%以上。在电子显微镜下观察时,病毒为球形二十面体颗粒,直径约23nm。病毒悬液具有典型核蛋白紫外吸收光谱。病毒用DNase和RNase处理并经吖啶橙染色、二苯胺和苔黑酚试验及甲醛反应证明:该病毒含有单链DNA。以上特性与细小病毒科的特征有点类似。  相似文献   
105.
以壳聚糖为载体,成二醛为交联剂将木瓜蛋白酶固定化。5%戊二醛在4-6℃下处理载体5h,加酶液(3.5mg/mL蛋白,pH7.2)固定12h,活力回收达32%,作用于酪蛋白的半衰期为36天,其表观K_m(酪蛋白)值为0.075%(W/V),溶液酶的K_m值为0.086%;最适pH7.0~7.5,溶液酶为7.0~8.5。固定化酶在pH8.5以下,溶液酶在9.0以下活力稳定。固定化酶在45℃以下,溶液酶在75℃以下稳定。用6mol/L脲洗脱固定化酶4次(5.5h)活力仍有54.5%。用固定化酶处理啤酒浊度比对照下降了1.5-3.7倍,蛋白质含量下降了44%,冷藏(4℃)120天无冷混浊现象发生并保持了啤酒原有风味和理化性状。  相似文献   
106.
The aga gene coding for alpha-galactosidase in Streptococcus mutans was detected in a recombinant gene library constructed in phage lambda. The gene was subcloned into plasmid vectors and shown to specify a novel protein of Mr 80,000. Characterization of alpha-galactosidase from S. mutans and from recombinant Escherichia coli expressing aga indicated that the enzyme functions as a tetramer. The amino acid composition of the alpha-galactosidase, deduced from nucleotide sequencing of aga, gave a predicted Mr of 82,022 and revealed regions of homology to alpha-galactosidases encoded by the E. coli Raf plasmids and by Bacillus stearothermophilus. Inactivation of the aga gene in S. mutans resulted in loss of all alpha-galactosidase activity and abolished the ability to ferment melibiose; alpha-glucosidase activity was also lost, due to an indirect effect on the dexB gene.  相似文献   
107.
本文对等温自由生长和强制性溶液生长的等电溶菌酶的晶体形态进行了研究,发现这些形态变化与溶液相的流动密切相关,指出生物晶体生长停止是由于生长晶体周围的溶质贫乏造成的;通过某些手段减薄或消除这一溶质贫乏区,就可以保证晶体的持续生长。本文的研究对改善大尺寸晶体的生长提供了一条途径。  相似文献   
108.
本文探讨在外源性层粘连蛋白与抗癌药物顺铂的共同作用下,癌细胞内微丝组装的变化。结果发现外源性层粘连蛋白与小鼠腹水型肝癌细胞膜受体结合后,促进肌动蛋白微丝组装,使其含量增加;而多靶性抗癌药物顺铂与肌动蛋白微丝的结合,抑制微丝组装过程,造成微丝含量减少;两种试剂共同作用于癌细胞时,肌动蛋白微丝的含量与对照组相比非常接近。本研究为上述两种物质对癌细胞内微丝组装的拮抗性作用提出直接证据。  相似文献   
109.
HBsAg阴位母亲的新生儿,按0,1、6月程序分别接种10-10-10μg(1组)、20-10-10μg(2组)和30-10-10μg(3组)乙型肝炎血源疫苗。第一针后一年,检查抗-HBs阳转率,分别为87.60%,90.64%和88.97%,无统计学显著差异。3针10μg组免疫后l~4年抗-HBs阳性率分别为88.31%、81.08%、80.10%和78.39%,虽稍下降,但无统计学显著差异。3个剂量组HBsAg阳性率分别为0.71%,0.49%和0.74%,说明HBsAg阴性母亲的新生儿,用国产血源HBsAg疫苗免疫以10μ×3效果较理想。  相似文献   
110.
本文应用斑点酶免疫试验(DEIA),检测流行性出血热病人血清42份,其结果与间接免疫荧光(IFA)进行了比较,符合率100%,其DEIA几何干均滴度为1:880,IFA为1:580,同类风湿因子阳性血清[RF(+)]无交叉反应,证明本方法具有较高的敏感性和特异性,本文还对不同方法处理组织内源酶的效果和不同阻断剂的阻断效果进行了比较。试验结果表明本法不但敏感、特异,而且简单、快速、安全、经济、易于推广。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号