人干细胞因子受体c-Kit稳定表达细胞株的构建

 干细胞因子 (SCF)是一种重要的造血因子 ,其受体c Kit具有酪氨酸激酶活性 .SCF c Kit介导的细胞内信号转导在造血、肥大细胞的生成及其功能、以及生殖细胞和黑色素细胞的发育中起着关键的作用 .通过构建人c kitcDNA的pcDNA3.1真核表达载体 ,转染不表达人c kit的小鼠髓系祖细胞FDC P1.经Zeocin抗性筛选 ,PCR、RT PCR、Western印迹分析、流式细胞仪分析等方法检测到人c kit基因的稳定整合和表达 ,并分布于细胞表面 ,证明获得了稳定表达人c Kit受体的细胞株 .用MTT法检测重组细胞株增殖特性 ,表明重组人SCF可刺激其增殖 .为进一步研究人c Kit受体介导的细胞内信号转导及检测重组人干细胞因子生物学活性提供了有效的细胞模型     

烟草青枯病拮抗内生细菌的分离、鉴定及其田间防效

从病区健康烟草植株茎杆内分离到一株对烟草青枯罗尔氏菌(Ralstonia solanacarum)有强拮抗作用的内生细菌,命名为B-001菌株.拮抗性研究表明,B-001菌株对多种革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌以及病原真菌均有较强的抑制作用.形态和生理生化特征初步表明菌株B-001为芽孢杆菌属(Bacillus)细菌.经扩增、测序得到B-001的16S rDNA序列,GenBank接收号为DQ444283.用ClustalX进行多重序列对比,并通过MEGA3方法构建16S rDNA系统发育树,表明:菌株B-001与Bacillus subtilis (DQ415893)的相似性为99.2%,并处于同一分支;结合形态和生理生化指标,将其鉴定为枯草芽孢杆菌(B. subtilis).2005和2006年在湖南省桂阳县、宁乡县进行了田间试验,防效在40.03%～78.14%,防治效果良好,且明显优于农用链霉素.     

贵州蓑藓属一新种

ＴｈｅｒｅａｒｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆＭａｃｒｏｍｉｔｒｉｕｍｉｎＧｕｉｚｈｏｕｐｒｏｖｉｎｃｅＣｈｉｎａ .Ａｍｏｎｇｔｈｅｍ ,2ｓｐｅｃｉｅｓａｒｅｅｎ ｄｅｍｉｃｓｐｅｃｉｅｓ ,Ｍ .ｃａｖａｌｅｒｉｅｒＣａｒｄ＆Ｔｈｅｒ .ａｎｄＭ .ｆｏｒｔｕｎａｔｉｉＣａｒｄ＆Ｔｈｅｒ .Ｄｕｒｉｎｇａｒｅｃｅｎｔｒｅ -ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｏｍｅＭａｃｒｏｍｉｔｒｉｕｍｓｐｅｃｉｍｅｎｓｆｒｏｍｔｈｉｓｒｅｇｉｏｎ .ＡｔａｘｏｎｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅＭ .ｆｅｒｒｉｅｉＣａｒ…     

热休克蛋白(HSPs)在胚胎发育中的作用研究进展

本文总结了近十年有关热休克蛋白在动物胚胎发育中动态变化的研究成果,并讨论了热休克蛋白在歪胎发育中可能作用。     

纤维蛋白影响花粉肌动蛋白体外聚合分析

The effects of different ratio of native profilin on maize (Zea mays L.) pollen actin polymerization in vitro were analyzed by using ultracentrifuging sedimentation and ultraviolet absorption spectrum measurement (the molar ratio of profilin to actin was 2∶1, 1.5∶1, 1∶1, 0.5∶1, 0.1∶1 respectively). Preliminary results showed that profilin bound to G-actin and inhibited its polymerization. The inhibition of actin polymerization by profilin increased with the increasing ratio of profilin to pollen actin. The dissociation constant （Kd） value of profilin for binding to actin was (1.30±0.33) μmol/L. No stimulation effect of profilin on actin polymerization was observed, suggesting that pollen profilin may affect actin organization by sequestering the G-actin.     

Effects of ATP and K+ on Actin Binding to Profilin and the Application on Purification of Actin from Maize Pollen

The method for purifying actin from maize pollen by poly-L-proline-sepharose affinity chromatography was modified by improving some of the experimental conditions (concentration of ATP and K+) and eliminating the use of recombinant human platelet profilin. SDS-PAGE, Western blotting, electron microscopy and ultraviolet absorption analysis demonstrated that the quality of the purified actin was similar to that obtained with the previous method. The yield was 73.5% of that of the previous method. However, the time required for preparation was 2/3 of that in the previous method and the cost of purifying recombinant profilin was saved. Furthermore, a large amount of purified pollen profilin could be obtained at the same time.     

贵州省安龙县狂犬病的流行病学研究

为了探讨局部地区暴发流行的因素,对2004年与2005年间在贵州省安龙县及其周边发生的人间狂犬病进行个案调查,用直接免疫荧光法检测犬脑组织中的狂犬病毒抗原,用RT-PCR法扩增G基因片段,测定核苷酸序列并构建系统发生树进行遗传特征分析.自1994-2003年安龙县报告无人间狂犬病疫情,但于2004与2005年分别报告44例与27例人狂犬病.71例狂犬病患者中68人被犬所伤,3人被猫所伤.在有完整记录的69例患者中,潜伏期平均为47.5d(10～282),13例狂犬病患者的潜伏期≤15d(18.84%);32例的潜伏期≤30d(46.38%),尤其是在2004年的患者中,潜伏期≤20d的病例有13例,占30%.2005年在疫点周围采集的85只犬脑组织中,5只犬脑组织狂犬病毒抗原阳性,阳性率为5.88%.A13株与A48株病毒之间的G基因核苷酸序列同源性为86.5%,与已报道病毒株比较发现,A13株与广西分离株有最高的同源性,而A48株却与印度尼西亚分离株SN01-23的同源性最高.比较分析两株病毒G基因编码的氨基酸序列,发现包括GⅠ、GⅡ,以及GⅢ抗原位点内的区间,A13与A48分别有19和28个氨基酸位点发生了氨基酸的替代.用全G基因核苷酸序列进行系统分析发现,两株毒株全为Ⅰ型狂犬病毒.结果表明引起安龙县的狂犬病流行的病毒不是新型狂犬病毒,犬饲养量大与病毒携带率高是狂犬病发病暴发流行的直接原因.