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41.
以表达重组α-银环蛇毒素的高效表达菌株BL21(PDZ04)为材料,研究重组α-银环蛇毒素(α-bungarotoxin,α-BgTx)的分离纯化。采取亲和色谱和离子交换色谱的方法都得到了重组α-银环蛇毒素的纯品。参考文献报道的方法从天然的银环蛇毒干粉中分离纯化得到了天然α-银环蛇毒素的纯品。然后以天然α-银环蛇毒素为对照来检测重组α-银环蛇毒素的抗原性和毒性。ELISA结果显示其具有与天然α-银环蛇毒素相似的抗原性,以小鼠为动物模型,纯化的重组α-银环蛇毒素与天然α-银环蛇毒素相比,其腹腔注射的LD50也基本一致,约为0.22μg/g。结果表明利用基因工程的方法生产蛇神经毒素是可行的。 相似文献
42.
八肽胆囊收缩素对内毒素休克时海马损伤的影响及其机制初探 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对内毒素休克(ES)时海马损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将日本大耳白兔经静脉注入内毒素的主要活性成分脂多糖(LPS,8mg/kg)复制ES模型。动物(32只)随机分为对照组、LPS组、CCK-8+LPS组和非特异性CCK受体拮抗剂丙谷胺(Pro)+LPS组(n=8)。监测平均动脉压(MAP)的变化,光、电镜观察海马的组织形态学改变,比色法检测海马NOS和SOD活性、N0和MDA含量的改变.用SD大鼠(12只,同上复制模型及分组)以免疫组织化学染色法观察海马iNOS和nNOS表达的变化。结果:与对照组相比,注入LPS后出现MAP显著而持续下降(P〈0.01);海马部位神经元损伤明显;iNOS和nNOS表达增强,NOS活性、NO和MDA含量显著升高(P〈0.05、P〈0.01和P〈0.01),SOD活性则降低(P〈0.01)。预先注入CCK-8可明显减轻上述变化,预先注入Pro则加剧以上变化。结论:CCK-8可减轻ES时脑内海马部位的损伤。其机制可能与其抗氧化作用和抑制NO的过量生成有关。 相似文献
43.
Junna Wang Chong Li Xinbin Duan Daqing Chen Shunxin Feng Huihuang Luo Qidong Peng Wengen Liao 《Freshwater Biology》2014,59(7):1343-1360
- 相似文献
44.
45.
Qu XW Liu WP Qi ZY Duan ZJ Zheng LS Kuang ZZ Zhang WJ Hou YD 《Biochemical and biophysical research communications》2008,365(1):158-163
Human bocavirus (HBoV) is a new parvovirus first discovered in 2005, which is associated with acute respiratory infection. Analysis of sequence homology has revealed that a putative phospholipase A2 (PLA2) motif exists in the VP1 unique region of HBoV. However, little is known about whether the VP1 unique region of HBoV has PLA2 enzymatic activity and how these critical residues contribute to its PLA2 activity. To address these issues, the VP1 unique region protein and four of its mutants, were expressed in Eschericha coli. The purified VP1 unique protein (VP1U) showed a typical Ca2+-dependent secreted PLA2-like (sPLA2) activity, which was inhibited by sPLA2-specific inhibitors in a time-dependent manner. Mutation of one of the amino acids (21Pro, 41His, 42Asp or 63Asp) in VP1U almost eliminated the sPLA2 activity of HBoV VP1U. These data indicate that VP1U of HBoV has sPLA2-like enzymatic activity, and these residues are crucial for its sPLA2-like activity. Potentially, VP1U may be a target for the development of anti-viral drugs for HBoV. 相似文献
46.
胃伤害性刺激诱导大鼠脑干星形胶质细胞GFAP蛋白表达及其与神经元的关系 总被引:7,自引:0,他引:7
研究大鼠在福尔马林诱发胃伤害性刺激时脑干内星形胶质细胞及神经元的变化。应用免疫组织化学三重标记法在脑原位切片同时显示脑干内Fos蛋白,胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),酪氨酸羟化酶(TH)的表达,结果显示:1、在福尔马林诱发胃伤害性刺激后,脑干胶质细胞GFAP表达阳性,并表现出明显的核团或亚核定位特点,在延髓内脏带(MVZ0,中缝大核(RMg),蓝斑(LC),臂旁外侧核(LPB),中缝背核(DR),中脑导水管周围灰质腹外侧区(vlPAG),上丘中灰层(IngSC)等脑区有较多的Fos阳性细胞,而且Fos阳性表达的分布与上述GFAP阳性分布基本一致;2、MVZ,LC,DR,vlPAG等部位有大量Fos及TH双标阳性神经元,周围有密集的GFAP阳性细胞;3、随着刺激后存活时间的变化,GFAP与Fos阳性细胞的反应均经历逐渐升高后又渐降低直至消失的变化。结果表明:上述核团的神经元和星形胶质细胞可能同时参与了内脏痛及其调节过程。 相似文献
47.
Hepatitis B virus (HBV) core protein (HBc) is a major component of viral nucleocapsid and a multifunctional protein involved
in viral maturation and release. It is unstable and present in cells at low level because of K96 lysine residue, which is
a ubiquitin acceptor site. Np95/ICBP90-like RING finger protein (NIRF) has auto-ubiquitination activity which is the hallmark
of a ubiquitin ligase. In the present study, ubiquitin ligase, NIRF, binds to HBc and leads to the proteasome-mediated degradation
of HBc in vivo. NIRF down-regulates HBc protein level, resulting in the decrease of the amount of HBV particles in supernatant
of HepG2.2.15 cells. However knockdown of NIRF significantly increases endogenous HBc protein level, leading to HBV release.
The results reveal that NIRF interacts with HBc and promotes the degradation of HBc in vivo. The pathway of NIRF-mediated
ubiquitin–proteasome affects the release of HBV particles by controlling the amounts of HBc. It indicates that NIRF may participate
in the maturation of HBV. 相似文献
48.
49.
50.
已被发现和命名的白介素有19种,其相应的受体大多也已被克隆及鉴定。白介素及其受体的结构特征决定了其信号转导和功能效应的共性和特性。许多白介素及可溶性受体在临床疾病的治疗中可能起重要作用,同时这也带动了对白介素及其受体的基因工程研究。随着基因组计划的日趋完成和一些新的分子生物学技术方法的建立,对白介素及其受体的研究在许多方面都面临着新的机遇和挑战。 相似文献