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Jian Xiao Xiaoyan Zhu Bin He Yufeng Zhang Bo Kang Zhinong Wang Xin Ni 《Journal of biomedical science》2011,18(1):35
Background
Autophagy plays a significant role in myocardial ischemia-reperfusion (IR) injury. So it is important to inhibit autophagy to protect cardiomyocytes besides anti-apoptosis. MiRNA has been demonstrated to protect cardiomyocytes against apoptosis during IR, while whether it has anti-autophagy effect has not been known. The aim of this study was to investigate whether miR-204 regulated autophagy by regulating LC3-II protein, which is the marker of autophagosome during myocardial IR injury. 相似文献73.
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对70份云南割手密血缘F1创新种质材料8个农艺性状进行了因子和聚类分析,因子分析中8个公因子保留前3个公因子,其累计贡献率达79.35%。第1公因子中载荷值较大的是单产、含糖量、有效茎数、出苗率和分蘖率等性状;第2公因子中起主导作用的性状是茎径和株高两个产量因子;第3公因子只有11月理论蔗糖分起主导作用。以70份创新材料3个公因子的因子得分为指标,采用系统聚类中的最长距离法进行聚类分析。在遗传距离2.4处,参试材料被聚为10类,其中占参试材料总数50%的第Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ类材料,表现高产;占参试材料72.8%的第Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ类材料,表现高糖,特别是其中占参试材料38.6%的Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ类材料,11月理论蔗糖分均高于12%;占参试材料总数38.6%的第Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ类材料,表现高产、高糖。本结果为有针对性地利用这些材料,培育高产、高糖创新亲本提供了科学依据。 相似文献
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低氧提高肿瘤细胞反义VEGF165基因表达 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨反义VEGF1 65基因对食管癌的抑制作用 ,并初步探讨利用肿瘤低氧微环境改善基因治疗的效果 ,采用PCR技术和DNA重组技术构建了含低氧反应元件的真核表达载体 ,并用此载体构建了含荧光素酶报告基因和反义VEGF1 65基因的重组载体。用脂质体将重组载体导入食管癌细胞 ,体外用化学发光光度计测定低氧对报告基因表达的调节和ELISA法间接测定低氧对反义VEGF基因表达的调节作用。体内利用裸鼠皮下移植实验研究低氧对反义VEGF1 65基因抑瘤作用的影响。体外实验表明 ,用带低氧反应元件的重组真核表达载体转染食管癌细胞 ,在低氧培养下可以使报告基因的表达提高 3 780 % ,并可以显著提高反义VEGF1 65基因的表达 ,体内用带低氧反应元件的载体将反义VEGF1 65基因导入食管癌细胞中 ,其抑瘤效果显著优于不含该元件的载体 ,抑瘤率分别为 71 .7%和 5 6 .1 %。反义VEGF1 65基因能显著抑制食管癌的生长 ;利用肿瘤低氧可以实现治疗基因的自主调节 ,改善基因治疗的效果 相似文献
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基因组数据库简介 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以北京大学生物信息中心安装的3个国际著名基因组数据库GDB、GenoList和Ensembl为基础,介绍目前常用的基因组数据库,包括这些数据数据库的内容、数据格式、使用方法,以及用于构建上述数据库的数据库管理系统。
Abstract:A brief introduction to the genome databases GDB,GenoList and Ensembl is given.These databases,mirrored and maintained at the Centre of Bioinformatics,Peking University,provide useful information for genome research. 相似文献
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Blockade of L-type voltage-gated Ca channel inhibits ischemia-induced neurogenesis by down-regulating iNOS expression in adult mouse 总被引:3,自引:0,他引:3
Luo CX Zhu XJ Zhang AX Wang W Yang XM Liu SH Han X Sun J Zhang SG Lu Y Zhu DY 《Journal of neurochemistry》2005,94(4):1077-1086
Neurogenesis in the adult mammalian hippocampus may contribute to repairing the brain after injury. The signals that regulate neurogenesis in the dentate gyrus following ischemic stroke insult are not well known. We have previously reported that inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression is necessary for ischemia-stimulated neurogenesis in the adult dentate gyrus. Here, we show that mice subjected to 90 min of middle cerebral artery occlusion (MCAO) significantly increased the number of new neurons and up-regulated iNOS expression in the dentate gyrus. Blockade of the L-type voltage-gated Ca(2+) channel (L-VGCC) prevented neurogenesis in the dentate gyrus and subventricular zone (SVZ), and down-regulated iNOS expression in the dentate gyrus after cerebral ischemia. This study suggests that Ca(2+) influx through L-VGCC is involved in ischemia-induced neurogenesis by up-regulating iNOS expression. 相似文献
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Wen-Jie Ji Yong-Qiang Ma Xin Zhou Yi-Dan Zhang Rui-Yi Lu Zhao-Zeng Guo Hai-Ying Sun Dao-Chuan Hu Guo-Hong Yang Yu-Ming Li Lu-Qing Wei 《PloS one》2013,8(11)