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81.
82.
The gene (alyVI) encoding an alginate lyase of marine bacterium Vibrio sp. QY101, which was isolated from a decaying thallus of Laminaria, was cloned using a strategy of combined degenerate PCR and long range-inverse PCR (LR-IPCR), then sequenced and expressed in Escherichia coli. Gene alyVI was composed of a 1014 bp open reading frame (ORF) encoding 338 amino acid residues. The calculated molecular mass of alyVI product is 38.4 kDa, but a signal peptide is cleaved off, leaving a mature protein of 34 kDa. AlyVI was purified from culture supernatants to electrophoretic homogeneity using affinity chromatography. AlyVI was most active at pH 7.5 and 40 degrees C in the presence of 1 mM ZnCl2. A nine-amino-acid consensus region (YXRESLREM), which was only found in polyguluronate lyases, was also observed in the amino-terminal region of AlyVI. However, AlyVI could degrade both M block and G block. These results indicate that a novel alginate lyase-encoding gene has been cloned. 相似文献
83.
日粮水平对鲇鱼日总代谢,特殊动力作用和活动代谢的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在25℃不同日粮水平(饥饿─4%体重/d)条件下,采用封闭式呼吸仪测定了31尾鲇鱼(体重72.9─133.3g)的日总代谢率,然后,将鱼限制在呼吸室中的限动笼内测定了其中20尾鲇鱼的静止日总代谢率,并计算出了鲇鱼的特殊动力作用(SDA)和活动代谢率。日总代谢率和活动代谢率都随日粮水平的升高呈“V”形变化,分别在约1%和2%体重/d的日粮水平时最低,SDA的能量支出占摄入能量的22.14%。 相似文献
84.
基于渗透理论、马尔柯夫过程理论,采用中性模型方法,建立了3个不同的城郊景观动态模型,模型中分别介入不同自然因子和决策因子.利用模型对研究区景观进行了动态变化模拟.对模拟结果进行了评价,评价方法与指标包括:1)多分辨率拟合分析;2)最近邻概率;3)斑块大小和数目.结果发现,综合介入决策因素和自然因子的模型具有最好的效果. 相似文献
85.
鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
从苦木科植物鸦胆子[Brucea javanica(L.)Merr]干躁果实的硅胶干柱柱层析所得的活性部位中经层析分离得到7个四环三萜苦木内酯成份(A,B,C,D,E,F,G),经UV,IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR等方法鉴定分别为鸦胆苦醇(Brusatol A),双氢鸦胆苦醇(Dihydrobrusatol,B),鸦胆因B(Bruceine B,C),鸦胆因D(Bruceine D,D),鸦胆因H(Bruceine H,E),鸦胆子甙A(Bruceoside A,F)和双氢鸦胆子甙A(Yadanzioside A,G)。据报道,鸦胆苦醇和鸦胆子甙A具有较强的抗肿瘤活性。 相似文献
86.
在吲哚乙酸不同位点偶联载体蛋白对其抗体特异性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别选择吲哚乙醇分子上的C1位羧基和吲哚环上的N位作为偶联载体蛋白的位点,用混合酸酐法和甲醛搭桥法分别合成了两种免疫原IAA—CO—NH一HSA和IAA-N-BSA,并进而制得了对吲哚乙酸侧链识别能力不同的两种多克隆抗体,分别可特异识别甲酯化IAA和游离态IAA;用碳化二亚胺法和甲醛搭桥法分别合成IAA—CO—NH-BSAbIAA—N—OVA两种复合物,以之为包被物,建立了两种IAAELISA。其灵敏度分别为0.35pmol和1.80ppmol;检测范围分别为0.78~800pmol和1.95~2000pmol;批内变异系数分别为4.45%和4.79%;批间变异系数分别为1.15%和1.50%。笔者用这两种ELISA检测了兰花气生根和桑树苗样品中IAA的含量,发现两种检测结果相当一致。 相似文献
87.
利用RT-PCR技术分离低密度脂蛋白受体基因cDNA,将长为2605bp的cDNA插入质粒pJN6,并经全序列测定证实,该序列与已报道序列相比,存在两个变异碱基,即第754位C→T,和1654位的G→A,这两个变异碱基并不改变编码的氨基酸,利用LDL受体基因cDNA中的ClaⅠ片段作为探针,检测到LDL受体基因上外显子8的StuⅠ位点是个限制性片段长度多态性位点。所克隆的cDNA含有可译框架的全部密码,因此可作为基因表达材料。 相似文献
88.
水稻巯基蛋白酶抑制剂(CPI)经用二硫苏糖醇,对氯汞苯甲酸和碘乙酸修饰后,对木瓜蛋白酶的抑制活性并无改变;用N-乙基顺丁烯二酰亚胺与CPI反应,可以测出CPI分子内有19个巯基被修饰,被修饰后,抑制活性仍无改变,表明水稻CPI的抑制活性不需要巯基参与;应用N-溴代丁二酰亚胺与CPI反应,可测出CPI分子内有2个Trp被修饰,修饰后,抑制活性全部丧失,表明Trp是保持抑制活性所必需的基团。水稻巯基蛋白酶抑制剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂对稻瘟病菌丝体的生长均有抑制作用,但后者的抑制作用比前者更强,若将两种抑制剂混合使用,则对稻瘟病菌丝体的抑制作用非常强烈;当抑制剂加入量达72μg时,即可产生明显的抑制作用。 相似文献
89.
Yuh-Shyong Yang A.David Marshall Peter Mcphie Wei-Xi Athena Guo Xiaofu Xie Xiang Chen William B. Jakoby 《Protein expression and purification》1996,8(4):423-429
A phenol sulfotransferase from rat liver (EC 2.8.2.9), expressed inEscherichia colifrom a single cDNA, was purified as two separable but catalytically active proteins. The proteins appeared to be identical to each other and to the natural liver sulfotransferase by comparison of their amino acid constitution, amino-terminal end group, and interaction with a polyclonal antibody raised against the liver enzyme. Each of the recombinant forms, α and β, catalyzed the sulfuryl group transfer from 4-nitrophenylsulfate to an acceptor phenol, a reaction in which 3′-phospho-adenosine 5′-phosphate (PAP) is a necessary intermediate. Only form β, however, catalyzes the physiological transfer of a sulfuryl group from 3′-phosphoadenosine 5′-phosphosulfate (PAPS) to the free phenol. Evidence is presented that sulfotransferase α, but not β, has 1 mol of PAP tightly bound per enzyme dimer. The ability to utilize PAPS as a sulfate donor could be altered: form α could be treated and purified as form β to acquire the ability to use PAPS, whereas form β was treated by extended incubation with PAP, lost its ability to use PAPS, and was purified as form α. 相似文献
90.
Fate of the human immunodeficiency virus type 1 provirus in infected cells: a role for vpr. 总被引:11,自引:11,他引:0 下载免费PDF全文
V Planelles F Bachelerie J B Jowett A Haislip Y Xie P Banooni T Masuda I S Chen 《Journal of virology》1995,69(9):5883-5889
We investigated the fate of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) viral DNA in infected peripheral blood lymphocytes and immortalized T-cell lines by using a replication-defective HIV-1. We observed that integrated HIV-1 DNA and viral gene expression decrease over time. A frameshift mutation in vpr resulted in maintenance of the HIV-1 provirus and stable persistence of viral expression. Transfection of vpr together with the neomycin resistance gene in the absence of other viral genes decreased the formation of geneticin-resistant colonies, indicating either a cytotoxic or a cytostatic effect upon cells. Therefore, maintenance of HIV-1 infection within an infected proliferating population is due to two competing processes, the rate of viral spread and the degree of cell growth inhibition and/or death induced by Vpr. 相似文献