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991.
小寨子沟自然保护区珍稀濒危植物资源现状 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用现代全球定位(GPS)技术和地理信息系统(GIS)手段,对四川省小寨子沟自然保护区内的珍稀濒危植物资源进行了精确定位和详尽地调查,基本掌握其种类、数量、地理分布、濒危状况等信息,并针对目前珍稀濒危植物的受威状况提出保护对策. 相似文献
992.
美国不同棱型大麦种质资源品质分析 总被引:4,自引:2,他引:4
对新引进的300份美国大麦种质资源不同棱型间蛋白质、赖氨酸和淀粉含量的鉴定结果分析表明:①二棱大麦蛋白质总体方差与六棱大麦具有极显著的差异,其频率分布分别是以含量12.5%和17.0%为中心的双峰分布,这可能反映了二棱大麦利用上的新特点;淀粉含量二棱大麦显著高于六棱;六棱大麦当蛋白质作为固定变量时,赖氨酸与淀粉的相关性不显著.②提出了促进SPSS统计分析软件在农业科研上的开发应用研究的建议. 相似文献
993.
常染色体显性遗传小眼球病与12个微卫星多态标志的初步连锁分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHX10、MITF、RX、MCOP、NNO1、NNO2)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染显示结果;用MLINK连锁分析软件计算LOD值。结果显示,本家系小眼球致病基因与6个已知位点及11号染色体上的微卫星DNA标志之间不存在连锁,提示此家系的致病位点目前尚未被定位。 相似文献
994.
将伪狂犬病病毒TK^-/gG^-/LacZ^ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化3次后,随机挑取空斑进行PCR扩增,证实所获得的病毒为均一的TK^-/gG^-缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK-15细胞上稳定遗传,动物试验表明该缺失株对Balb/c小鼠极为安全且能保护Balb/c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。该突变株的获得为我国伪狂犬病的控制和根除奠定了基础。 相似文献
995.
996.
Lee HK Zheng YF Xiao XY Bai M Sakakibara J Ono T Prestwich GD 《Biochemical and biophysical research communications》2004,315(1):1-9
Squalene epoxidase (SE) catalyzes the conversion of squalene to (3S)-2,3-oxidosqualene. Photolabeling and site-directed mutagenesis were performed on recombinant rat SE (rrSE) in order to identify the location of the substrate-binding site and the roles of key residues in catalysis. Truncated 50-kDa rrSE was purified and photoaffinity labeled by competitive SE inhibitor (Ki=18.4 microM), [(3)H]TNSA-Dza. An 8-kDa CNBr/BNPS-skatole peptide was purified and the first 24 amino acids were sequenced by Edman degradation. The sequence PASFLPPSSVNKRGVLLLGDAYNL corresponded to residues 388-411 of the full-length rat SE. Three nucleophilic residues (Lys-399, Arg-400, and Asp-407) were labeled by [(3)H]TNSA-Dza. Triple mutants were prepared in which bulky groups were used to replace the labeled charged residues. Purified mutant enzymes showed lower enzymatic activity and reduced photoaffinity labeling by [(3)H]TNSA-Dza. This constitutes the first evidence as to the identity of the substrate-binding site of SE. 相似文献
997.
siRNA抑制c—myc基因的表达对宫颈癌细胞增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用siRNA(small interference RNA)技术研究C-myc基因的对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:依据Promega公司在网上提供的设计软件,设计针对C-myc基因的siRNA,合成DNA模板,体外转录合成siRNA。通过阳离子聚合物jet—SITM—ENDO将合成的siRNA转染入HeLa细胞,以未转染细胞以及错义序列siRNA—scr转染细胞为对照。用细胞计数法检测siRNA对HeLa细胞增殖的影响。流式细胞法检测细胞周期及蛋白表达的变化,RT—PCR法比较转染前后C-myc mRNA表达水平的变化。结果:细胞计数法结果显示,转染24h后c-myc基因siRNA明显抑制MCF-7细胞增殖,转染48h后,抑制效率稳定。c-myc基因siRNA转染后能有效地抑制HeLa细胞的增殖,阻滞细胞周期于G0/G1期,siRNA转染组c-myc mRNA、蛋白的表达量明显低于空白对照组、错义序列组。结论:体外转录合成的siRNA可有效降低HeLa细胞c-myc基因的表达,抑制细胞增殖。 相似文献
998.
Yunbo Jiang Liurong Fang Shaobo Xiao Bin Li Yongfei Pan Rui Luo Huanchun Chen 《Biotechnology letters》2009,31(4):509-518
We constructed a suicidal DNA vaccine pSFV-ORF5m/ORF6 co-expressing GP5m (a modified GP5) and M proteins of porcine reproductive
and respiratory syndrome virus (PRRSV). In mice immunization, specific immune responses were elicited by the suicidal DNA
vaccine pSFV-ORF5m/ORF6. The immunogenicity and protective efficiency was then evaluated in piglets immunized with pSFV-ORF5m/ORF6
before virus challenge: PRRSV-specific neutralizing antibodies and lymphocyte proliferative responses were developed. Post-PRRSV
challenge, these immune responses were further boosted and partial protection was obtained. 相似文献
999.
STAMENLESS 1, encoding a single C2H2 zinc finger protein, regulates floral organ identity in rice 总被引:2,自引:0,他引:2
1000.
Guo Li Xiao‐ai Zhang Hua Wang Xin Wang Chun‐ling Meng Chu‐yan Chan David Tai Wai Yew Kam Sze Tsang Karen Li Sau‐na Tsai Sai‐ming Ngai Zhong Chao Han Marie Chia‐mi Lin Ming‐liang He Hsiang‐fu Kung Professor 《Proteomics》2009,9(1):20-30
Umbilical cord (UC) and placenta (P) have been suggested as alternatives to bone marrow (BM) as sources of mesenchymal stem cells (MSC) for cell therapy, with both UC‐ and P‐MSC possess immunophenotypic and functional characteristics similar to BM‐MSC. However, their migration capacity, which is indispensable during tissue regeneration process, is unclear. Under defined conditions, the migration capacity of BM‐ and P‐MSC was found 5.9‐ and 3.2‐folds higher than that of UC‐MSC, respectively. By the use of 2‐DE and combined MS and MS/MS analysis, six differentially expressed proteins were identified among these MSC samples, with five of them known to be involved in cell migration as migration enhancing or inhibiting proteins. Consistent with their migration capacity, the levels of migration enhancing proteins including cathepsin B, cathepsin D and prohibitin,were significantly lower in UC‐MSC when compared with those in BM‐ and P‐MSC. For the migration inhibiting proteins such as plasminogen activator inhibitor‐1 (PAI‐1) and manganese superoxide dismutase, higher expression was found in the UC‐MSC. We also showed that the overexpression of the PAI‐1 impaired the migration capacity of BM‐ and P‐MSC while silencing of PAI‐1 enhanced the migration capacity of UC‐MSC. Our study indicates that PAI‐1 and other migration‐related proteins are pivotal in governing the migration capacity of MSC. 相似文献