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21.
酿酒酵母属(S. cereviae)变异株和粟酒裂殖酵母属(S. pombe)变异株进行属间原生质体融合得到融合株SPSC,该融合株比S. cereviae具有强的自身絮凝能力。以葡萄糖浓度150g/L的底物在30~44℃的温度范围内进行摇瓶厌氧发酵,获得最佳温度范围为34~38℃,最高发酵温度为40℃。在有效容积2.35L悬浮床反应器中,在pH值3.0~5.0范围内进行连续发酵,获得最适发酵pH为3.5~4.5。 相似文献
22.
东北地区生态环境中的Se及其生态效应 总被引:3,自引:3,他引:0
对东北地区不同环境要素Se的分布与转化规律的研究表明,基岩、土壤、粮食和动物毛Se含量分别为0.12、0.150-0.540、0.0096-0.0765和0.0405-0.1414μg.g^-1;城市和农村儿童发Se含量为0.460和0.182μg.g^-1。根据不同要素Se含量和生态效应,可将该区分为Se适宜区、缺乏区和过渡区3个1级区,每个1级区又分为高Se源区的低Se源区。 相似文献
23.
耐碱性巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)9-A2经紫外线、甲基磺酸乙酯和硫酸二乙酯等多次诱变处理,获得一株产碱性α-淀粉酶能力较高的变异株L-49。L-49菌株比出发株的产酶能力提高近2.5倍,当以酵母膏为氮源,可溶性淀粉为碳源,初始pH9 ̄10,种龄18h,接种量5%(V/V),30℃培养48h,酶活力可达730μ/ml。 相似文献
24.
无花果蛋白酶通过8%戊二醛活化载体,共价结合到聚苯乙烯阴离子交换树脂GM201上,固定化作用在pH7.7,酶浓度0.8mg/g树脂,4℃下进行6h。得到的固定化酶表观K_m值(酪蛋白,1.11×10~(-4)mol/L)小于溶液酶K_m值(1.96×10~(-4)mol/L);固定化酶活性在pH6~8保持稳定,溶液酶最适pH为7.2;固定化酶最适温度由溶液酶的50~60℃移至37℃;固定化酶25℃保持7d,重复水解酪蛋白7次后,保留83.3%活性。固定化酶对酪蛋白水解度达47.5%,对大豆球蛋白达11.6%。 相似文献
25.
利用KCN、H_2O2和SDS的选择性反应引起的SOD同工酶谱带变化即可鉴别粗抽提液中的SOD同工酶类型;用这种方法对五株不同种根霉的鉴别实验表明,它们均不同程度地含有Cu,Zn型和Mn型两种SOD,前者约占80%左右,后者只占20%左右。用邻苯三酚自氧化法对样品中SOD活性测定结果与在同工酶谱上的鉴别结果基本一致。 相似文献
26.
27.
从水稻根部悬浮培养细胞分离原生质体及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以长香稻(Oryza sativa L.)(糯稻)的幼嫩种子根为材料,在Ms和N6培养基上诱导产生结构松软而分散的愈伤组织,经过AA液体培养基振荡悬浮培养,悬浮培养细胞经酶解后得到了活性较高的原生质体,试验结果表明这是分离原生质体较理想的材料。在附加2,4-D lmg/L(以下单位同)、KT(激动素)0.2、各氨酰胺876、天门冬酰胺266的Ms琼脂糖培养基中,诱导出了大量愈伤组织,在含KT2、NAA(α-萘乙酸)0.2、zT(玉米素)0.2、cH(水解酪蛋白)1000和4%椰子汁的N6培养基中成功地诱导出了由原生质体再生的植株。当代原生质体再生植株能正常开花、结实、产生种子;染色体数均为二倍性(2n=24),最显著的特点是结实率低,穗粒数减步、生育期延迟。 相似文献
28.
采用Rotofor等电聚焦和分子筛技术纯化大肠杆菌表达的重组链激酶(r—SK),其纯度为97%。比活性1×106IU/mg,回收率41%。分析所纯化的r—SK N端氨基酸顺序证实其1—15个氨基酸顺序与SK基因的核苷酸顺序所示3联密码子一致。以纯化r—SK为抗原,通过杂交瘤技术构建了分泌抗r—SK单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞(4D11),该McAb属IgG1亚型.特异地作用于r-SK和C组口溶血性链球菌分泌的SK。用底物显色法测定该McAb可抑制SK对纤溶酶原的激活。Western blot法证实该McAb能识别分子量为16 250Da的r—SK的CNBr裂解片段。推测SK蛋白中第71残基至第237残基间的氨基酸顺序参与SK与纤溶酶原的结合。 相似文献
29.
西洋参胚性细胞和胚状体细胞中的核内含体与细胞质内含体 总被引:1,自引:0,他引:1
1921年,Molish首先在光镜下发现植物叶片细胞核中有一种晶体状的内含物(见Weintraub等[1])。后来人们陆续在某些动、植物的细胞核中观察到了这种结构[2—4],并称之为核内含体(intranuclearinclusions)。Bigazzi[3]曾在45种桔梗科植物的细胞中看到了核内含体。但在离体培养的植物细胞中发现内含体的报道很少,至今仅在榛子组织培养分生细胞中看到了类似的结构[5]。我们在对西洋参体细胞胚胎发生进行超微结构研究的过程中发现,在胚性愈伤组织和胚状体细胞的核和细胞质… 相似文献
30.
Six accessions of Triticum turgidum var. dicoccoides L. (4x, AABB) of diverse origin were tested with 10 races of leaf rust (Puccinia recondita f.sp. tritici Rob. ex Desm.) and 10 races of stem rust (P. graminis f.sp. tritici Eriks. &Henn.). Their infection type patterns were all different from those of lines carrying the Lr or Sr genes on the A or B genome chromosomes with the same races. The unique reaction patterns are probably controlled by genes for leaf rust or stem rust resistance that have not been previously identified. The six dicoccoides accessions were crossed with leaf rust susceptible RL6089 durum wheat and stem rust susceptible 'Kubanka' durum wheat to determine the inheritance of resistance. They were also crossed in diallel to see whether they carried common genes. Seedlings of F1, F2, and BC1F2 generations from the crosses of the dicoccoides accessions with RL6089 were tested with leaf rust race 15 and those from the crosses with 'Kubanka' were tested with stem rust race 15B-1. The F2 populations from the diallel crosses were tested with both races. The data from the crosses with the susceptible durum wheats showed that resistance to leaf rust race 15 and stem rust race 15B-1 in each of the six dicoccoides accessions is conferred by a single dominant or partially dominant gene. In the diallel crosses, the dominance of resistance appeared to be affected by different genetic backgrounds. With one exception, the accessions carry different resistance genes: CI7181 and PI 197483 carry a common gene for resistance to leaf rust race 15. Thus, wild emmer wheat has considerable genetic diversity for rust resistance and is a promising source of new rust resistance genes for cultivated wheats. 相似文献